-
公开(公告)号：CN103733998B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201310725163.1
申请日：2013-12-25
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种雨城丹桂愈伤组织分化及增殖方法，包括：1）从健康茁壮的雨城丹桂树上，选取盛花期时的新鲜花梗，进行消毒处理；2）无菌条件下，将处理后的材料接种于诱导及分化培养基上，温度25±1℃，全黑暗条件下，培养至分化；其中，诱导及分化培养基为：B5+6-BA2.0~3.0mg/L+2,4-D0.05mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.8g/L，pH5.5；3）将已分化的愈伤组织接种于增殖培养基中，温度25±1℃，光照时间为12h/天，光照强度为2500lx，25天继代增殖一次，即可；其中，增殖培养基为：B5+6-BA3.0mg/L+NAA0.10mg/L+蔗糖30g/L+琼脂6.8g/L，pH5.5。本发明以花梗为外植体进行愈伤组织的分化及增殖培养，先经过30天的诱导培养，愈伤组织的分化率较高，达到90%；然后经过25天的继代增殖培养，愈伤组织的增殖系数较高，可以达到1.8，具有很好的实用性。
-
公开(公告)号：CN104221858A
公开(公告)日：2014-12-24
申请号：CN201410439111.2
申请日：2014-08-29
Applicant: 南京林业大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明公开了一种用于野生杜鹃杂交胚的成活培养的培养基及其成活方法，该培养基的基本培养基为WPM，并添加有15~60g/L蔗糖、0~80mg/LGA3、0~2.0mg/LIAA、0~10mg/L2ip。本发明用于野生杜鹃杂交胚的成活培养的培养基及其成或方法，针对中国野生杜鹃杂交幼胚萌发率的特点，以大量杂交组合的杂交胚为试验材料，成功利用组培方法研究创造出适宜野生杜鹃杂交胚的成活培养的培养，并建立起有效的野生杜鹃杂交胚的成活方法，提高了野生杜鹃杂交胚的萌发率，具有很好的实用性和较好的工业应用前景。
-
公开(公告)号：CN118222580B
公开(公告)日：2025-03-21
申请号：CN202410243337.9
申请日：2024-03-04
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82 , A01H6/82 , A01H5/02
Abstract: 本发明公开了一种矮牵牛花药优势表达基因PhERF48及其表达蛋白和应用，涉及植物基因工程技术领域。本发明公开的矮牵牛PhERF48基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。本发明构建矮牵牛PhERF48基因的沉默表达载体；将构建的矮牵牛花药优势表达基因PhERF48的沉默表达载体转化到矮牵牛叶片中；培育筛选并获得花朵花药发育不良，花粉形成受阻，花粉量急剧减少导致雄性不育的转基因矮牵牛植株。结果表明，矮牵牛花药优势表达基因PhERF48缺失导致矮牵牛花朵花药发育不良，花粉形成受阻，花粉量急剧减少，花粉畸形，进而导致矮牵牛雄性不育。
-
公开(公告)号：CN116286853B
公开(公告)日：2024-07-09
申请号：CN202211620457.3
申请日：2022-12-15
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了桂花OfWRKY139基因在增强香气物质合成中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明公开了桂花OfWRKY139基因在增强香气物质合成中的应用，OfWRKY139基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到桂花OfWRKY139全长基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑OfWRKY139，转入桂花花瓣中，得到转基因植株，基因功能鉴定结果表明OfWRKY139基因是增强桂花香气物质合成过程中重要转录因子，可用于桂花基因工程中花香观赏性状的改良及遗传品质等繁育工作。
-
公开(公告)号：CN116836999A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310925427.1
申请日：2023-07-26
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了日香桂ofbZIP98基因在促进大花烟草花器官增大中的应用，属于植物分子生物学领域。本发明的日香桂ofbZIP98基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；本发明以日香桂盛花期花朵为材料，通过克隆得到日香桂ofbZIP98基因，在此基础上构建其过量表达载体pBI121‑ofbZIP98，转入大花烟草中，得到转基因植株。ofbZIP98转基因株系的花器官组织与转入pBI121空载体的大花烟草株系和野生型大花烟草株系相比明显变大；ofbZIP98转基因株系与转入pBI121空载体的大花烟草株系和野生型大花烟草株系相比，花冠直径、花冠周长、花冠面积、花冠筒直径均显著增大。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114369603B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202210034178.2
申请日：2022-01-12
Applicant: 南京林业大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种抑制桂花香气物质合成相关OfMYB1R基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。该OfMYB1R基因，是一种MYB‑related转录因子基因，命名为OfMYB1R201，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明通过克隆得到基因序列的全长，在此基础上构建了超表达载体并进行本氏烟草的瞬时转化。结果发现，瞬时转化植株的桂花主要香气物质β‑紫罗兰酮物质含量相较于对照组CK，有显著下降，表明OfMYB1R201在抑制桂花花香物质方面发挥了重要作用。作为抑制桂花香气物质合成过程中重要转录因子OfMYB1R201基因，可用于桂花基因工程中提高观赏性状及遗传品质等繁育工作。
-
公开(公告)号：CN114902883A
公开(公告)日：2022-08-16
申请号：CN202210531756.3
申请日：2022-05-16
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种集约化生产楸树插穗嫩枝的方法，其特征在于，将采穗母株按与种植床地面成10～15°夹角斜向种植床内侧，种植于沟内；在采穗母株种植恢复生长后，用0.5～1.5‰6‑BA喷施母株枝干处理。本发明的集约化生产楸树插穗嫩枝的方法，一般20天后，采穗母株又可以进行再次采穗，再次采穗时，由于上次采穗的摘顶效应，采穗量会有3倍以上增长，直至枝叶铺满整层空间。如此，一年中，可以从3月‑10月持续采集嫩枝，克服了楸树采穗圃母株直立种植后枝条萌发次数少，嫩枝数量少的不足，使嫩枝插穗成百倍增加，满足扦插嫩枝的规模化生产，有利于促进楸树种苗产业的发展。
-
公开(公告)号：CN114835786A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210388416.X
申请日：2022-04-13
Applicant: 南京林业大学 , 大千生态环境集团股份有限公司
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了一种日香桂抗盐相关基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。本发明基于植物基因克隆技术从日香桂中分离、克隆出的三个Trihelix转录因子，分别命名为OfGT3、OfGT42和OfGT46基因，其核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1‑3所示，对应的氨基酸序列依次如SEQ ID NO.4‑6所示，在此基础上构建了超表达载体并利用农杆菌花絮浸泡法将上述基因导入本氏烟草中，获得转基因植株，通过对250mM NaCl处理前后的膜脂过氧化指标分析，结果发现非转基因的植株的耐盐性明显低于转基因的植株，表明上述基因是潜在的耐盐性指示基因。
-
公开(公告)号：CN114317558A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210023939.4
申请日：2022-01-10
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种日香桂冷敏感相关OfHSF11基因及其编码蛋白和应用，属于植物分子生物学领域。本发明基于植物基因克隆技术从日香桂中分离、克隆出的一个转录因子，命名为OfHSF11，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，在此基础上构建了超表达载体并进行本氏烟草的瞬时转化，通过在低温处理前后的表型分析，结果发现，转OfHSF11的植株冷敏感性明显高于非转OfHSF11的植株的冷敏感性，表明OfHSF11基因是一个潜在的抗寒性指示基因，为桂花抗寒遗传改良育种提供了有用的基因资源。
-
公开(公告)号：CN111088261B
公开(公告)日：2021-09-28
申请号：CN202010047408.X
申请日：2020-01-15
Applicant: 南京林业大学
Abstract: 本发明公开了一种矮牵牛花器官发育基因PhDof28及其应用，属于植物基因工程技术领域。本发明从矮牵牛中克隆了1个可能在花器官发育中发挥重要调控作用的基因PhDof28，其基因序列如SEQ ID NO.1所示，表达蛋白如SEQ ID NO.2所示。本发明通过构建植物表达载体pCAMBIA2300‑PhDof28转化矮牵牛和烟草中，发现PhDof28基因在CaMV35S启动子的驱动下超量表达，大量合成的PhDof28基因促使矮牵牛花冠增大，花托增长，烟草花冠直径增大，花色加深，表明PhDof28基因在调控花器官发育方面发挥了重要作用。本发明为改良植物花器官发育，提高观赏性提供了新的基因资源。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
157
records
(took 0.039 seconds)
