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公开(公告)号：CN115368322A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202211046977.8
申请日：2022-08-30
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D303/24 , C07D301/14 , C07D301/12 , C08G59/28
Abstract: 本发明提供一种含氰基结构新型生物基环氧树脂的制备方法，属于材料科学技术领域。首先，以三氯化铁为催化剂，使用盐酸羟胺将香草醛中醛基直接转化为氰基；又通过绿色、有效和酶促C‑C偶联方法制备含氰基联苯二酚中间体(DVN)；随后通过与烯丙基溴反应在DVN两端引入烯丙基双键；最后在氧化剂作用下，将双键环氧化得到含有氰基侧基的生物基环氧前驱体。在与石油基固化剂聚合过程中形成双交联网络和丰富的氢键作用，从而显著提高了材料的使用上限温度和力学强度。本发明以生物基原料得到了含氰基侧基的环氧树脂，固化后的树脂具有良好的热稳定性，在阻尼、胶黏剂以及航空航天领域具有广阔的应用前景，为实现环氧树脂的高性能化提供了新思路。
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公开(公告)号：CN110408003B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN201910590311.0
申请日：2019-07-02
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08G59/24 , C08G59/32 , C08G59/50 , C07D301/28 , C07D303/27 , C07D303/30
Abstract: 本发明属于生物基热固性环氧树脂技术领域，公开了一种基于天然厚朴衍生物的生物基环氧树脂的制备方法。其制备方法包括：将天然厚朴衍生物与环氧氯丙烷通过一步反应即可得到相应的天然厚朴衍生物二官能度环氧树脂。其中的二官能度环氧树脂再在间氯过氧苯甲酸的氧化下可得到相应的天然厚朴衍生物四官能度环氧树脂。整个合成过程非常简单高效，易于大规模生产。且本发明的基于天然厚朴衍生物的生物基二官能度及四官能度环氧树脂都具有优异的耐热性能，力学性能以及阻燃性能，在替代石油基双酚A型环氧树脂方面具有非常大的潜力。
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公开(公告)号：CN113999191A
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202111409940.2
申请日：2021-11-25
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D303/16 , C08G59/24
Abstract: 本发明提供一种含活性酯侧基新型生物基环氧树脂及其制备方法，属于材料科学技术领域。利用生物基原料厚朴酚和乙酸酐，以乙酸钠为催化剂，通过乙酰化反应得到含乙酰酯侧基的中间体；在氧化剂的作用下，中间体的双键被环氧化得到含乙酰酯侧基生物基环氧前驱体。在不添加任何固化剂的情况下，通过乙酰酯基和环氧基团的反应，制备了具有高玻璃化转变温度的生物基环氧树脂。同时，也可以利用石油基固化剂和酯官能团与环氧基团的不同反应活性，形成“原位”自生长相分离和氢键作用，从而同时实现环氧树脂的增强和本征阻燃。这种简单的策略为解决环氧树脂耐热性、强度和阻燃难以同时提高的关键问题提供了新思路。
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公开(公告)号：CN111704581B
公开(公告)日：2021-08-24
申请号：CN202010728062.X
申请日：2020-07-24
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D237/32 , C07D405/14 , C08G59/26
Abstract: 本发明首先提供一种杂萘联苯双酚单体及其制备方法，步骤如下：(1)傅克反应制备单侧甲氧基中间体MHPZ；(2)以MHPZ、对溴苯甲醚、1，10‑邻菲罗啉和CuI为原料，合成了双侧甲氧基中间体MMPZ；(3)将MMPZ经路易斯酸还原得到双酚单体HHPZ；该合成条件具有反应条件温和，产物后处理简便且产物纯度高的优势。本发明进一步将合成的双酚单体HHPZ两端同环氧氯丙烷进行环氧化，得到了低熔点、加工窗口宽的环氧单体，该环氧单体可进一步用于制备本征阻燃环氧树脂，阻燃等级可达V‑0级。
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公开(公告)号：CN111285986B
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN202010097520.4
申请日：2020-02-17
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08G12/30 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D251/18 , B01J20/26 , B01J20/28 , B01J20/30 , B01D53/02
Abstract: 本发明属于高分子材料领域，涉及一种含杂原子、亚胺和三嗪环结构富氮多孔聚合物及制备方法。将用惰性气体置换好的反应瓶中加入含三嗪环和杂原子结构多元胺单体，醛基单体和非质子性有机溶剂后，再将反应瓶置换惰性气体两次以上，反应物缓慢升温至100℃‑210℃反应10h‑100h，反应结束后将混合物抽滤，并分别用极性非质子溶剂和有机溶剂清洗后，然后过滤并干燥得到产物。本发明制备得到的富氮多孔聚合物具有比表面积高、气体吸附量高的特点，并且对碘蒸气具有快速高效的吸附性能。同时本发明所涉及到的聚合物，其合成方法简单，热稳定性、化学稳定性均较好，满足气体吸附和储存、非均相催化等要求，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108424679B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201810315960.5
申请日：2018-04-08
Applicant: 大连理工大学
IPC: C09D5/30 , C09D5/32 , C09D187/00 , C09D7/65 , C08G83/00
Abstract: 本发明属于高性能高分子材料技术领域，涉及一种具有红外光学特性的含双金属配位的聚合物涂层、制备方法及其应用。采用金属偶联合成镍配位硫代双烯齐聚物前驱体、对前驱体进行希夫碱固化和金属配位反应、对所制得的涂层进行红外和微波吸收性能测试。本发明的双金属配位聚合物涂层具有近红外吸收性能、较低的中远红外发射率和微波兼容隐身性能。在常见的有机溶剂中具有优异的溶解性。其自身成膜性良好，可溶剂加工制备成机械性能优异的近红外吸收薄膜。将其与无机填料共混可以加工成兼具可见光可视性和红外兼容隐身的功能性涂料。本发明所使用的涂层制备方法简单，反应条件温和，所制得的涂层在红外隐身领域的应用具有实际价值。
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公开(公告)号：CN110451477A
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201910721859.4
申请日：2019-08-06
Applicant: 大连理工大学
IPC: C01B32/05 , C08G73/06 , H01G11/24 , H01G11/30 , H01G11/32 , H01G11/44 , B01J20/20 , B01J20/30 , B01D53/02
Abstract: 本发明属于多孔碳材料技术领域，提供了一种一步法制备邻苯二甲腈基多孔碳材料的方法及其应用。步骤如下：将邻苯二甲腈：固化剂：活化剂按照质量比1:0.5-10:0.1-10混合均匀，放入刚玉方舟中，在惰性气体氛围中高温活化1-6小时；然后依次用稀酸酸洗除去多余的活化剂、再用去离子水洗至中性，最后放在真空烘箱中干燥24小时即得到邻苯二甲腈基多孔碳材料。本发明所制备的邻苯二甲腈树脂基多孔碳材料，可用于CO2气体的吸附，最大吸附量最大可达7.27mmol/g。
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公开(公告)号：CN110408003A
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201910590311.0
申请日：2019-07-02
Applicant: 大连理工大学
IPC: C08G59/24 , C08G59/32 , C08G59/50 , C07D301/28 , C07D303/27 , C07D303/30
Abstract: 本发明属于生物基热固性环氧树脂技术领域，公开了一种基于天然厚朴衍生物的生物基环氧树脂的制备方法。其制备方法包括：将天然厚朴衍生物与环氧氯丙烷通过一步反应即可得到相应的天然厚朴衍生物二官能度环氧树脂。其中的二官能度环氧树脂再在间氯过氧苯甲酸的氧化下可得到相应的天然厚朴衍生物四官能度环氧树脂。整个合成过程非常简单高效，易于大规模生产。且本发明的基于天然厚朴衍生物的生物基二官能度及四官能度环氧树脂都具有优异的耐热性能，力学性能以及阻燃性能，在替代石油基双酚A型环氧树脂方面具有非常大的潜力。
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公开(公告)号：CN110075352A
公开(公告)日：2019-08-02
申请号：CN201910370000.3
申请日：2019-05-06
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明提供了一种表面化学改性的杂萘联苯聚芳醚腈骨植入材料及其制备方法，该聚芳醚腈骨植入材料包括基底和涂层，二者通过化学键结合为一体；所述的基底为含二氮杂萘酮联苯结构的聚芳醚腈，所述的涂层为具有成骨活性的蛋白质。该制备方法无需设备，成本低，可对复杂形状的骨植入件进行表面改性。本发明制备的改性涂层具有成骨活性的蛋白质层，具有较好的生物相容性和成骨活性，在不影响聚芳醚腈力学性能的前提下，能够改善聚芳醚腈材料的生物相容性和成骨活性，在骨植入材料方面有着广阔的应用前景。通过在聚芳醚腈基底材料表面化学键接蛋白质层可控制蛋白质层的过度释放。
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公开(公告)号：CN109879864A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910159252.1
申请日：2019-03-04
Applicant: 大连理工大学
IPC: C07D405/14 , C08G59/32
Abstract: 一种耐高温、阻燃含二氮杂萘酮结构四官能度环氧树脂及其制备方法。首先通过一锅两步法合成了含二氮杂萘酮结构的四官能度环氧树脂，即以含二氮杂萘酮结构的二胺单体、环氧氯丙烷为料，经第一步开环反应；再滴加氢氧化钠溶液进行闭环反应，最后经甲苯萃取、水洗得到目标单体。本发明涉及的另一个四官能度环氧树脂为四缩水甘油基-4,4'-二氨基二苯甲烷环氧树脂，将添加上述TEPZ树脂添加到TGDDM树脂中，添加固化剂，制备了TGDDM/TEPZ/固化剂复配环氧树脂。与纯树脂TGDDM相比，共混后的环氧树脂固化后玻璃化转变温度可达281℃，热稳定性提高，且冲击强度提高31.6％。本征阻燃，阻燃等级达到V1-V0级。
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