公开(公告)号：CN114588145A

公开(公告)日：2022-06-07

申请号：CN202011400868.2

申请日：2020-12-02

Applicant: 复旦大学

Inventor： 卢燕 ,  陈道峰 ,  夏校

IPC: A61K31/222 ,  A61P3/10 ,  C07C231/24 ,  C07C237/22

Abstract: 本发明属中药制药技术领域，具体涉及酰胺类生物碱在制备抑制α‑葡萄糖苷酶药物中的新用途。本发明从百合科百合(L.brownii var.viridulum)根的二氯甲烷部位分离得到金色酰胺醇酯(aurantiamide acetate)，α‑葡萄糖苷酶抑制活性筛选试验证实，金色酰胺醇酯(aurantiamide acetate)对α‑葡萄糖苷酶具有显著的抑制活性，IC50达到501.1μM，且强于阳性对照药物阿卡波糖。所述的化合物酰胺类生物碱可用于制备抑制α‑葡萄糖苷酶的药物；尤其可用于制备治疗糖尿病的药物。

公开(公告)号：CN109912613B

公开(公告)日：2021-09-07

申请号：CN201711329104.7

申请日：2017-12-13

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  郑昊钏 ,  卢燕

IPC: C07D493/04 ,  A61P11/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P37/02

Abstract: 本发明属于中药制药技术领域，具体涉及苯基双内酯类化合物及其在制备抗补体药物中的用途。本发明采用活性导向分离方法从蓼科(Polygonaceae)植物火炭母(Polygonum chinensis Linn)的全草中分离提取到苯基内酯类化合物maysedilactone C和maysedilactone D，经抗补体活性评价试验，结果表明，所述化合物对补体系统的经典及旁路途径均有较强的抑制作用，其中，对经典途径的抑制作用(CH50)为0.72～0.94mM，对旁路途径的抑制作用(AP50)为0.98～1.20mM。本发明的化合物可制备抗补体药物和进一步制备治疗与补体相关疾病的药物。

公开(公告)号：CN111484564A

公开(公告)日：2020-08-04

申请号：CN201910077030.5

申请日：2019-01-27

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  霍江燕 ,  卢燕

IPC: C08B37/00 ,  A61P37/06

Abstract: 本发明属中药领域，涉及白花蛇舌草多糖，具体涉及白花蛇舌草中五个天然均一多糖及其制备方法和在制备抗补体药物中的用途。本发明从清热解毒类中药白花蛇舌草中分离得到五个均一多糖HDP-3、HDP-4、HDP-5、HDP-6和HDP-7，经实验，结果证实所述的白花蛇舌草均一多糖对补体激活有显著的抑制作用，可进一步作为活性成分，制备新型抗补体药物。

公开(公告)号：CN111471116A

公开(公告)日：2020-07-31

申请号：CN201910061885.9

申请日：2019-01-23

Applicant: 复旦大学

Inventor： 卢燕 ,  李贝贝 ,  陈岳亭 ,  冯安清

IPC: C08B37/00

Abstract: 本发明属中药制药技术领域，涉及一种快速制备石斛花多糖的方法，本发明采用闪式提取技术建立了一种常温快速制备铁皮石斛花总多糖的方法，闪式提取过程控制在10分钟内完成，经对所得多糖的糖含量、蛋白含量、单糖组成等结构特征进行表征，结果显示，所得总多糖糖含量大于75％，蛋白含量小于2％，单糖组成以甘露糖、葡萄糖为主，并含有少量阿拉伯糖半乳糖。本发明提供的制备方法适用于铁皮石斛花在天然药物或保健食品领域的开发应用。

公开(公告)号：CN106580935B

公开(公告)日：2020-06-09

申请号：CN201510674061.0

申请日：2015-10-16

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  温泉 ,  卢燕

IPC: A61K31/09 ,  A61P37/02 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P31/16 ,  A61P11/00 ,  C07C43/23 ,  C07C41/34

Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及芳基取代苯丙素类化合物在制备抗补体药物中的用途。本发明采用活性导向分离方法从冬青科(Aquifoliaceae)植物岗梅(Ilexasprella)的根中提取到芳基取代苯丙素类化合物1‑3，经抗补体包括经典途径和旁路途径活性评价试验，结果表明，所述化合物对补体系统的经典途径和旁路途径均有较强的抑制作用，其中，对经典途径的抑制作用(CH50)为0.032‑0.059mg/ml，对旁路途径的抑制作用(AP50)为0.061‑0.275mg/ml。本发明的化合物可制备抗补体药物和进一步制备治疗与补体相关疾病的药物。

公开(公告)号：CN110538243A

公开(公告)日：2019-12-06

申请号：CN201810531203.1

申请日：2018-05-29

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  赵化顶 ,  卢燕 ,  李国雄

IPC: A61K36/83 ,  A61P31/18

Abstract: 本发明属中药制药领域，涉及瑞香科植物中活性总二萜的制备方法及其在制药中的用途。本发明从瑞香科(Thymelaeaceae)植物瑞香属芫花(Daphne genkwa Sieb.et Zucc)、荛花属荛花(Wikstroemia canescens(Wall.)Meisn)和假狼毒属天山假狼毒(Stelleropsis tianschanica Pobed)中富集总二萜成分，并对所得各组分进行主要活性成分含量测定及抗HIV活性测试，结果显示，随着总二萜成分含量的增加，抗HIV活性呈明显上升趋势。当富集组分中总二萜含量大于64％时，即显示极强的抗HIV活性，EC50值可达到0.0047μg/mL，选择指数(SI)大于2000，高效低毒，与阳性对照药物齐多夫定相比具有明显的优势。本发明建立了从瑞香科植物中快速富集总二萜的方法，方法简单、工艺合理、回收率高，且富集的总二萜可以用于制备抗艾滋病毒药物。

公开(公告)号：CN109908223A

公开(公告)日：2019-06-21

申请号：CN201711332007.3

申请日：2017-12-13

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  凌丽君 ,  卢燕 ,  力弘 ,  章蕴毅 ,  朱海燕

IPC: A61K36/78 ,  A61P11/00 ,  A61P31/12 ,  A61P31/16 ,  A61K31/715

Abstract: 本发明属于中药制药技术领域，涉及中药组合物，具体涉及鱼腥草多糖和总黄酮的药物组合物及其在制备防治甲型流感和病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药鱼腥草中分别分离提取得到鱼腥草多糖和总黄酮；多糖平均产物收率达3％以上，多糖含量超过70％；总黄酮平均产物收率达1.5％以上，黄酮含量超过75％，主要黄酮类成分包括槲皮苷、异槲皮苷、金丝桃苷、芦丁等。经动物实验验证，相比于单给药，本发明的药物组合物中鱼腥草多糖和总黄酮配伍给药对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠病毒性肺炎有更显著的治疗作用，对实验小鼠的体重、肺部病理损伤、肺水肿、肺部病毒血凝素效价、肺部炎症反应等均有更显著的改善作用，对流感病毒引发的病毒性肺炎有显著的治疗效果。本药物组合物可进一步用于制备防治甲型流感和病毒性肺炎的药物。

公开(公告)号：CN105708851B

公开(公告)日：2019-06-21

申请号：CN201410734793.X

申请日：2014-12-04

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  张娟娟 ,  卢燕

IPC: A61K31/715 ,  A61K31/737 ,  A61K31/702 ,  A61P37/02 ,  C08B37/00 ,  C07H3/06 ,  C07H1/08

Abstract: 本发明属中药领域，涉及鱼腥草中的均一多糖及其衍生物及其制备方法与药物用途。本发明从清热解毒中药鱼腥草中分离得到均一多糖HC‑PS1、HC‑PS2和HC‑PS3，并通过化学修饰的方法得到这些均一多糖的硫酸化、羟乙基化和羧甲基化衍生物；经实验证实，所述的鱼腥草均一多糖及其衍生物对补体激活的经典途径和旁路途径均有显著的抑制作用，可进一步作为活性成分，制备新型抗补体药物。

公开(公告)号：CN109288914A

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201710607124.X

申请日：2017-07-24

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  凌丽君 ,  卢燕 ,  力弘 ,  章蕴毅 ,  朱海燕

IPC: A61K36/78 ,  A61P11/00 ,  A61P31/16 ,  C07H17/07 ,  C07H1/08 ,  A61K31/7048 ,  C07D311/30 ,  C07D311/40 ,  A61K31/352

Abstract: 本发明属于中药领域，涉及鱼腥草总黄酮在制备防治病毒性肺炎药物中的用途。本发明从中药鱼腥草中分离提取得到总黄酮提取物，产物收率达1.5％以上，黄酮含量超过75％，主要黄酮类成分包括槲皮苷、金丝桃苷、异槲皮苷、芦丁等。所述鱼腥草总黄酮经整体动物实验证实，对甲型流感病毒H1N1诱导的小鼠病毒性肺炎有显著的治疗作用，其通过抗炎作用，降低肺的毛细血管通透性、减轻肺水肿、抑制全身和肺部局部炎症反应，从而减少急性肺损伤。所述的鱼腥草总黄酮可进一步用于制备防治病毒性肺炎的药物。

公开(公告)号：CN107456459A

公开(公告)日：2017-12-12

申请号：CN201610393196.4

申请日：2016-06-03

Applicant: 复旦大学

Inventor： 陈道峰 ,  卢燕 ,  温泉

IPC: A61K31/715 ,  A61K31/702 ,  A61P7/00 ,  C07H3/06 ,  C07H1/08 ,  C08B37/00

CPC classification number: A61K31/715 ,  A61K31/702 ,  A61K36/185 ,  C07H1/08 ,  C07H3/06 ,  C08B37/006 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明属中药领域，涉及岗梅根水提物中三个均一多糖及其在制备抗补体药物中的用途。本发明从岭南常用清热解毒中药岗梅根中分离得到三个岗梅根均一多糖GDS1、GDS2和GDS3，经体外试验，结果证实，制得的岗梅根多糖GDS1、GDS2和GDS3对补体经典和旁路途径激活所引发的细胞溶血均有明显的抑制效果，对补体激活的经典途径和旁路途径均有显著的抑制作用，其中，CH50值分别为0.134±0.024mg/mL、0.187±0.031mg/mL、0.098±0.011mg/mL；AP50值分别为0.297±0.037mg/mL、0.312±0.033mg/mL、0.195±0.030mg/mL。本发明提供的岗梅根多糖可作为活性成分进一步制备天然抗补体药物。