一种自动精确定位锁定机构

    公开(公告)号:CN204167484U

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201420696429.4

    申请日:2014-11-19

    Abstract: 本实用新型涉及雷达天线,具体涉及雷达天线的一种自动精确定位锁定机构,其包括基座,齿轮,轴,顶丝机构,及均固定在基座上的插销机构和轴承机构;顶丝机构用于插销机构相对基座的位置调整;齿轮中心部位开设中心孔,轴插入中心孔内,使轴与齿轮相互联动;轴插入轴承机构内相对轴承机构转动;插销机构包括呈锥形的锥销,齿轮上设至少一个与锥销套合配合的销套,销套呈锥形。插销机构与销套套合过程中,转动齿轮并联动轴转动,使固连在轴上的天线转动,插销机构与销套套合后定位并锁定,即实现该天线的定位及锁定,本实用新型的优点是使雷达天线实现精确的定位及锁定功能。

    一种基于全视角三维测量场的智能焊接平台

    公开(公告)号:CN208033977U

    公开(公告)日:2018-11-02

    申请号:CN201820153434.9

    申请日:2018-01-30

    Abstract: 本实用新型提供一种基于全视角三维测量场的智能焊接平台:包括架体、控制系统、运动机构、焊接机器人;所述运动机构包括驱动部和移动部;所述移动部固定在架体上;所述焊接机器人固定在移动部上,驱动部驱动移动部在架体上作三维方向运动;所述控制系统包括处理器和焊接位置探测装置;所述焊接位置探测装置用以获取当前焊接机器人和焊缝位置信息,并将该信息发送给处理器;所述处理器根据对接收到的位置信息进行分析,并根据分析结果控制运动机构运动。本实用新型的优点在于:提升了自动化焊接质量和生产效率,提高了焊接自动化设备的使用安全性,降低了焊接生产成本,实现了高质量智能化焊接生产。(ESM)同样的发明创造已同日申请发明专利

    ZnCoFe-LDH/MnS2光催化剂、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN117920274A

    公开(公告)日:2024-04-26

    申请号:CN202410077230.1

    申请日:2024-01-18

    Abstract: 本发明提供一种ZnCoFe‑LDH/MnS2光催化剂、制备方法及其应用,本发明通过原位水热合成法成功复合ZnCoFe‑LDH与MnS2,形成新的ZnCoFe‑LDH/MnS2光催化纳米材料。MnS2的加入使得ZnCoFe‑LDH的UV‑vis发生红移,使ZnCoFe‑LDH/MnS2光催化纳米材料具有比ZnCoFe‑LDH更宽的可见光吸收范围。并且,MnS2的引入,成功实现了ZnCoFe‑LDH/MnS2光催化纳米材料的光生电子‑空穴对在异质界面(ZnCoFe‑LDH与MnS2)发生分离,从而避免单一ZnCoFe‑LDH催化纳米材料带隙中电子‑空穴的快速原位重组,有助于光生载流子的分离和带隙的缩小。此外,本发明实施例提供的ZnCoFe‑LDH/MnS2光催化纳米材料在60min时间内,对苯酚的降解效率高达100%;相较于单一ZnCoFe‑LDH光催化纳米材料,ZnCoFe‑LDH/MnS2光催化纳米材料具有更宽的可见光吸收范围和高效活化PMS降解苯酚的能力。

    一种新能源催化剂、制备方法及其应用

    公开(公告)号:CN118751282B

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202410739374.9

    申请日:2024-06-07

    Abstract: 本发明提供一种新能源催化剂、制备方法及其应用,本发明以g‑C3N4和硫氰酸钠为反应起始物,热解生成g‑C3N4‑CN;再以g‑C3N4‑CN与苯三甲醛混合,热处理获得ABTA‑DC3N4‑ACN。上述制备方法获得的ABTA‑DC3N4‑ACN新能源催化剂,与g‑C3N4催化剂相比,氰基以及均苯三甲醛基团的引入,使得新形成的光催化剂,对于450nm以下波长的光吸收性明显增强;同时使得电子‑空穴对复合过程中,电子(e‑)分别转移到氰基和均苯三甲醛基团上,二者对电子的夺取导致光生电子和空穴难以发生复合;氰基(‑CN)以及均苯三甲醛基团的引入促进了光生载流子的生成,并抑制光生载流子的复合,使得ABTA‑DC3N4‑ACN具有较好的载流子分离效率,表现出更强的光电流响应。

    一种可见光催化降解甲醛的复合材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN118403639A

    公开(公告)日:2024-07-30

    申请号:CN202410615926.5

    申请日:2024-05-17

    Abstract: 本发明提供一种可见光催化降解甲醛的复合材料及其制备方法,所述制备方法以质量比为NiSO4·6H2O、FeSO4·7H2O和NaFeS2为原料,进行水热反应,制备得到NiFe2O4/NaFeS2。本发明通过原位水热合成法成功复合NiFe2O4与NaFeS2,形成新的NiFe2O4/NaFeS2复合材料。NaFeS2的加入使得NiFe2O4的UV‑vis发生红移,使NiFe2O4/NaFeS2复合材料具有比NiFe2O4更宽的可见光吸收范围。并且,NaFeS2的引入,成功实现了NiFe2O4/NaFeS2复合材料的光生电子‑空穴对在异质界面(NaFeS2与NiFe2O4)发生分离,从而避免单一NiFe2O4催化纳米材料带隙中电子‑空穴的快速原位重组,有助于光生载流子的分离和带隙的缩小;NiFe2O4/NaFeS2复合材料在可见光下对甲醛降解速率更高、稳定性更好、可重复利用的复合材料,在空气净化领域具有潜在的应用价值。

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