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公开(公告)号:CN103254441B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201210333778.5
申请日:2012-09-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G81/02 , C08F283/00
Abstract: 本发明公开了一种含有聚酰胺链段的梳型共聚物的制备方法,包括配制氮氧稳定自由基聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚酰胺、侧链为聚苯乙烯的梳型共聚物和配制RAFT聚合体系、配制可控缩聚体系、进行可控缩聚反应制备主链为聚苯乙烯、侧链为聚酰胺的梳型共聚物。本发明由于所采用的可控缩聚和氮氧稳定自由基聚合(NMP)或者可逆加成断裂链转移自由基聚合(RAFT),对单体的聚合具有很好的控制性,因此所得到的主链和侧链分子量以及分子量分布皆可控制,为聚酰胺类和聚乙烯基类梳型聚合物的制备提供了一种可控的制备方法,填补了结合可控缩聚和活性自由基聚合制备梳型共聚物的方法上的空白。
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公开(公告)号:CN103254371B
公开(公告)日:2015-06-17
申请号:CN201210270478.7
申请日:2012-08-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F293/00 , C08F220/54 , C08F212/32 , C09K11/06
Abstract: 本发明公开了一种有近红外荧光特性两亲性嵌段聚合物的合成方法,萘甲酸与邻苯二胺的固相反应合成含2-苯并咪唑基-β-萘基团的功能性单体VDHBI,分别以N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)和所述VDHBI为单体,以α-二硫代萘甲酸异丁腈酯(CPDN)为RAFT试剂,进行RAFT聚合后得到均聚物PNIPAM,以所述PNIPAM为大分子RAFT试剂,以所述VDHBI为第二单体进行RAFT聚合,合成了两亲性嵌段聚合物PNIPAM-b-PVDHBI。采用本发明方案,提供了一种通过“活性”/可控自由基聚合方法,制备分子量可控和分子量分布窄的结构精致的近红外荧光两亲性嵌段聚合物,也提供了一种具有多重刺激响应性近红外荧光两亲性嵌段聚合物合成的新方法。
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公开(公告)号:CN104558427A
公开(公告)日:2015-04-29
申请号:CN201510016957.X
申请日:2015-01-13
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F257/02 , C08F212/08 , C08F8/20 , C08F8/48 , C08F8/30
Abstract: 本发明公开了一种含有聚苯乙烯主链的环刷状聚合物的制备方法。具体而言,该方法包括如下步骤:1)合成线性聚苯乙烯;2)线性聚苯乙烯的叠氮化;3)闭环反应;4)环状聚苯乙烯的苄位溴代;以及5)环刷状聚苯乙烯的合成。本发明首次将ATRP反应、CuAAC反应和Wohl-Ziegler反应这三者完美结合,通过控制反应物料的投料比来控制聚合物的接枝密度,再通过控制反应时间来控制接枝的长度,成功制备出一系列含有聚苯乙烯主链的环刷状聚合物,从根本上实现了环刷状聚合物制备方法的可调控性。
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公开(公告)号:CN104086682A
公开(公告)日:2014-10-08
申请号:CN201410313899.2
申请日:2014-07-03
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F118/08
Abstract: 本发明公开了一种合成高分子量及窄分子量分布的聚醋酸乙烯酯的方法,其包括以下步骤:将聚合单体醋酸乙烯酯、链转移剂黄原酸酯以及引发剂N,N-二甲基苯胺和过氧化苯甲酰溶解于耐高压反应容器内的反应溶剂中,在3000~5000个标准大气压条件下于30~50℃进行RAFT聚合4~8小时,其中醋酸乙烯酯、黄原酸酯、N,N-二甲基苯胺和过氧化苯甲酰的摩尔比为10000~20000:2~5:1:1。本发明充分利用了超高压的特点,加快了聚合反应的速度,缩短了反应时间,并成功获得了高分子量及窄分子量分布的聚合物。此外,本发明的聚合方法避免了价格昂贵的催化剂的使用,降低了生产成本。
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公开(公告)号:CN102603948B
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201210068700.5
申请日:2012-03-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F126/06 , C08F2/06 , C08F4/50
Abstract: 本发明涉及一种室温下聚乙烯基吡啶的高收率可控合成方法,包括以下步骤:(1)配置反应体系,所述反应体系包括:乙烯基吡啶单体、引发剂、催化体系、溶剂;其中,按摩尔比,乙烯基吡啶单体∶引发剂∶催化体系=100~1000∶1∶1,单体∶溶剂=1∶0.5~3;(2)在20~30℃下进行“活性”/可控自由基聚合反应制备得到聚乙烯基吡啶。本发明首次在室温下,成功的合成了聚乙烯基吡啶聚合物,且产率可以达到90%以上,并成功调控其共聚化合物的精密结构。并且本发明的聚合体系可以在无配体的条件下进行,且使用零价铜粉作催化剂,用量少,后处理方便,便于工业化生产。
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公开(公告)号:CN102585052B
公开(公告)日:2014-08-20
申请号:CN201210058174.4
申请日:2012-03-07
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F8/48 , C08F20/14 , C08F12/08 , C08F20/54 , C08F112/08
Abstract: 本发明属于环状化合物的制备,涉及一种制备环状聚苯乙烯的方法及装置。所述制备环状聚合物的装置包括:一反应室,一冷凝液容纳室,一冷凝回流装置。本发明中首次通过利用混合溶剂中各溶剂的沸点和挥发性以及对于聚合物溶解性能的差异,采用具有特殊回流的反应装置,通过调控体系温度,循环蒸馏冷凝溶剂得到极稀的线状聚合物溶液的方法,合成了环状聚合物。本发明中使用的设备简单,操作方便,产物易分离纯化;可重复投入原料和使用反应溶液,降低了产品的单位消耗,节约了成本,是一种单体应用范围广的简便、经济和高效的制备环状聚合物的方法。
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公开(公告)号:CN103819584A
公开(公告)日:2014-05-28
申请号:CN201410061566.5
申请日:2014-02-24
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F8/48 , C08F8/00 , C08F293/00 , C08F220/16 , C08F212/14 , C07C245/08
Abstract: 本发明公开了一种环状偶氮苯两亲性嵌段共聚物及其制备方法。具体的制备方法为通过可控的原子转移自由基聚合(ATRP)和高效率的CuAAC反应相结合,得到了分子量,分子量分布和亲水疏水链段比例可控的环状偶氮苯两亲性嵌段共聚物。与相同分子量的线状聚合物相比,环状聚合物具有较高的Tg,较快光致异构化,其组装体具有更灵敏的光和在碱性介质中的pH响应性能,在药物释放、表面活性剂、涂料、胶黏剂及分离膜等方面具有广泛的应用潜力。
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公开(公告)号:CN102504145B
公开(公告)日:2013-11-13
申请号:CN201110361574.8
申请日:2011-11-15
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F292/00
Abstract: 本发明公开了一种聚合物接枝氧化石墨烯的制备方法,包括如下步骤:(1)将石墨用五氧化二磷预氧化,得到预氧化石墨;(2)用高锰酸钾和浓硫酸氧化上述预氧化石墨,洗涤,得到表面含有羟基的氧化石墨烯;(3)将上述表面含有羟基的氧化石墨烯和烯类单体混合,加热并通氮气,滴加含有四价铈离子的溶液,在通氮气的情况下搅拌反应1~6小时,经过滤、洗涤、干燥,得到所述聚合物接枝氧化石墨烯。本发明开发了一种新的制备聚合物接枝氧化石墨烯的方法,在氧化石墨烯的基础上通过氧化还原聚合方法只用一步就得到氧化石墨烯表面接枝聚合物,步骤简便、反应较安全、环保、效率较高。
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公开(公告)号:CN102347448B
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201110177188.3
申请日:2011-06-28
Applicant: 苏州大学
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了高富勒烯含量液晶分子作为受体材料在制备异质结太阳能电池中的应用,所述高富勒烯含量液晶分子包括:没食子酸衍生物部分、富勒烯酸部分,还包括一柔性连接臂,所述柔性连接臂的前体为二醇;其中柔性连接臂的两端以酯键分别和没食子酸衍生物部分、富勒烯酸部分相连。本发明所述高富勒烯含量液晶分子具有低相转变温度,不仅可以很好的取代传统的PCBM作为异质结太阳能电池的受体材料,而且基于该种富勒烯衍生物制备的器件无需经过任何后处理便可以获得高效率的太阳能电池,极大的简化了器件的制备工艺。
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公开(公告)号:CN103193912A
公开(公告)日:2013-07-10
申请号:CN201310138388.7
申请日:2013-04-19
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/36 , C08F2/38 , C08F8/48 , H01L51/46
CPC classification number: Y02E10/549
Abstract: 本发明公开了一种侧链含有锌酞菁基团的聚合物及其制备方法。本发明首次结合RAFT和酞菁成环反应法,制备侧链含有锌酞菁基团的聚合物。首先在引发剂和链转移剂的存在下,对单体甲基丙烯酸-6-(3,4二氰基苯氧基)己酯进行RAFT聚合反应,获得侧链含有邻苯二甲腈官能团的聚合物PMADCE;再利PMADCE侧链上的邻苯二甲腈官能团为反应点,在热敏性催化剂和醋酸锌的存在下,与4-(辛氧基)邻苯二甲腈进行酞菁成环反应,得到侧链含有锌酞菁基团的聚合物PMADCE-ZnPc。本发明开发的制备方法步骤少,简单易行,提纯过程方便,反应条件温和、过程可控,转化率高;据此得到的PMADCE-ZnPc具有良好溶解性以及酞菁功能性,可作为光电材料,在太阳能电池、传感器、信息存储中具有良好的应用前景。
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