4-[6-(甲硫基)苯并[1,2-d:5,4-d′]二[1,3]噁唑-2-基]苯甲酸的制备方法

    公开(公告)号:CN105601646A

    公开(公告)日:2016-05-25

    申请号:CN201610137076.8

    申请日:2014-07-15

    Applicant: 南通大学

    CPC classification number: C07D498/04

    Abstract: 本发明公开了一种4-[6-(甲硫基)苯并[1,2-d:5,4-d']二[1,3]噁唑-2-基]苯甲酸的制备方法,以间苯二酚为原料经磺化、硝化、水解、还原得到4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐; ANR?HCl和对甲氧羰基苯甲酰氯(MBC)经缩合、关环、脱水得到4-(6-羟基-5-硝基苯并[d]噁唑-2-基)苯甲酸甲酯; NHABE在Pd/C催化剂作用下,加氢还原得到4-(6-羟基-5-氨基苯并[d]噁唑-2-基)苯甲酸甲酯; AHABE和CS2在碱性条件下关环得到4-(6-(巯基)苯并[1,2-d:5,4-d']二(噁唑)-2-基)苯甲酸;(5)用硫酸二甲酯甲基化合成目标化合物4-[6-(甲硫基)苯并[1,2-d:5,4-d']二[1,3]噁唑-2-基]苯甲酸。本发明得到了一种新化合物,方法简便,产品收率高。

    4-[6-(甲硫基)苯并[1,2-d:5,4-d′]二[1,3]噁唑-2-基]苯甲酸及其制备方法

    公开(公告)号:CN104098589B

    公开(公告)日:2016-05-04

    申请号:CN201410335963.7

    申请日:2014-07-15

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种4-[6-(甲硫基)苯并[1,2-d:5,4-d']二[1,3]噁唑-2-基]苯甲酸及其制备方法,以间苯二酚为原料经磺化、硝化、水解、还原得到4-氨基-6-硝基间苯二酚盐酸盐;ANR?HCl和对甲氧羰基苯甲酰氯(MBC)经缩合、关环、脱水得到4-(6-羟基-5-硝基苯并[d]噁唑-2-基)苯甲酸甲酯;NHABE在Pd/C催化剂作用下,加氢还原得到4-(6-羟基-5-氨基苯并[d]噁唑-2-基)苯甲酸甲酯;AHABE和CS2在碱性条件下关环得到4-(6-(巯基)苯并[1,2-d:5,4-d']二(噁唑)-2-基)苯甲酸;(5)用硫酸二甲酯甲基化合成目标化合物4-[6-(甲硫基)苯并[1,2-d:5,4-d']二[1,3]噁唑-2-基]苯甲酸。本发明得到了一种新化合物,方法简便,产品收率高。

    一种用于白光LED的YAG:Eu3+荧光玻璃的制备方法

    公开(公告)号:CN103241950A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201310159218.7

    申请日:2013-04-28

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本发明公开了一种用于白光LED的YAG:Eu3+荧光玻璃的制备方法,包括前驱体制备、荧光玻璃制备步骤,其中前驱体制备包括硝酸钇、硝酸铕和硝酸铝的制备,将硝酸钇、硝酸铝、硝酸铕三种硝酸盐配置成浓度为1mol/L的金属离子溶液,以及配制沉淀剂、沉淀静置洗涤和烘箱中烘干要求,粉碎研磨得YAG前驱体;荧光玻璃制备步骤包括配制玻璃初始原材料、将玻璃初始原材料于YAG前驱体及氧化铝混合、烘干、在1400℃下保温2.5h时间等步骤。本发明方法简便,易操作,产品质量好。

    一种低温等离子体协同类芬顿生物膜反应装置

    公开(公告)号:CN203440161U

    公开(公告)日:2014-02-19

    申请号:CN201320543245.X

    申请日:2013-09-01

    Applicant: 南通大学

    Abstract: 本实用新型涉及一种难降解废水处理设备,具体涉及生物膜沉积铁与回收过氧化氢溶液的芬顿处理结合等离子体、微生物作用的反应装置。本实用新型装置包括接触辉光多电极等离子体反应器、过氧化氢含量控制系统、沉积铁生物膜反应池。本实用新型分为三个阶段,第一阶段为生物膜形成阶段;第二阶段为产过氧化氢阶段(初步处理阶段);第三阶段为协同降解污染物阶段。本实用新型回收利用初步处理产生的过氧化氢,提高经济效益的同时不至于使过氧化氢污染环境,危害人体健康。此外,经等离子体处理后的载体表面,产生大量的极性官能团,使载体表面的亲水性普遍增强。

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