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公开(公告)号：CN107522772B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201710667286.2
申请日：2017-08-07
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种短肽、其作为疫苗佐剂的应用及以所述短肽作为疫苗佐剂的疫苗，所述短肽引入具有抗炎效果的封端基团，并且可以形成水凝胶，所述水凝胶简便地与抗原物理混合后不仅可有效增强抗原免疫应答的能力，并且用于预防性肿瘤疫苗中能完全抑制肿瘤的生长。所述短肽的序列为X‑GDFDFDY，其中X为Fbp或Car。
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公开(公告)号：CN106008667B
公开(公告)日：2019-11-26
申请号：CN201610396553.2
申请日：2016-06-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 短肽、其作为疫苗佐剂的应用及疫苗。本发明提供了一种短肽、所述短肽作为疫苗佐剂的应用以及以上述短肽作为疫苗佐剂的疫苗，该短肽制备简单、简便地与抗原物理混合后即可有效增强抗原免疫应答的能力。所述短肽序列为X‑GFFYK，其中X为封端基团。优选的，所述短肽为D构型。上述短肽可以作为免疫佐剂来增强抗原的免疫原性，使得主体发生强烈的抗原特异性的细胞免疫和体液免疫应答，且所述短肽能适用于各类抗原；所述短肽易于制备、成份单一可控。
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公开(公告)号：CN106008667A
公开(公告)日：2016-10-12
申请号：CN201610396553.2
申请日：2016-06-03
Applicant: 南开大学
Abstract: 短肽、其作为疫苗佐剂的应用及疫苗。本发明提供了一种短肽、所述短肽作为疫苗佐剂的应用以及以上述短肽作为疫苗佐剂的疫苗，该短肽制备简单、简便地与抗原物理混合后即可有效增强抗原免疫应答的能力。所述短肽序列为X‑GFFYK，其中X为封端基团。优选的，所述短肽为D构型。上述短肽可以作为免疫佐剂来增强抗原的免疫原性，使得主体发生强烈的抗原特异性的细胞免疫和体液免疫应答，且所述短肽能适用于各类抗原；所述短肽易于制备、成份单一可控。
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公开(公告)号：CN101704878A
公开(公告)日：2010-05-12
申请号：CN200910229186.7
申请日：2009-12-15
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明用于生成稳定小分子水凝胶的多肽衍生物，涉及含多肽的化合物库，其分子组成和结构如下化合物结构式所示：该式中，R1是芳环衍生物，R2是20种天然氨基酸中一种的侧链基团，R3是H或者卤素中的任意一种，R4是OMe基或者NHMe基，n＝0～3。基于该多肽衍生物的小分子水凝胶在形成后能在大量水溶液中稳定存在，外形能得到很好地保持，具有生物相容度高，在组织工程和化妆品等领域得到广泛的实际应用。
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公开(公告)号：CN119119193A
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411330809.0
申请日：2024-09-24
Applicant: 南开大学
IPC: C07K7/06 , A61K31/4745 , A61K47/65 , A61K31/165 , A61K9/08 , A61P35/00 , A61P37/04
Abstract: 本发明提供了一种用于诱导肿瘤细胞免疫原性死亡的多肽、生物活性溶液及其应用，属于生物医药技术领域，所述诱导肿瘤细胞免疫原性死亡的多肽，包括顺次连接的封端基团、磷酸化的成胶因子、基质金属蛋白酶‑2响应序列以及瞬时感受器电位香草酸受体1（TRPV1）激动剂；所述磷酸化的成胶因子的氨基酸序列为GFFpY，所述基质金属蛋白酶‑2响应序列为PLGVR。本发明提供的抗肿瘤多肽可以通过肿瘤细胞外过表达的ALP和MMP‑2作用，发生酶促原位自组装，在细胞外和细胞内顺序释放药效团，引起线粒体应激和内质网应激，协同诱导肿瘤细胞免疫原性死亡。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109957000B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201711342486.7
申请日：2017-12-14
Applicant: 南开大学
IPC: C07K14/475 , C07K1/16 , C07K1/06 , C07K1/04 , A61K38/18 , A61P9/00 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种促进细胞增殖的多肽衍生物及其制备方法及应用，该多肽衍生物，其结构为：Nap‑FFGGYGSSSRRAPQT，本发明还提供了上述多肽衍生物的制备方法，该多肽衍生物采用FMOC‑固相合成方法合成。本发明还提供了上述多肽衍生物在促进细胞增殖的药物中的用途。本发明合成简单，可以通过固相合成的方法合成活性自组装多肽，所用到的原料为人体每天所必需的氨基酸；其次由于其发生了自组装能够在体内能缓慢地释放，显著解决了IGF‑I蛋白注入后容易被体内各种蛋白酶降解导致体内滞留率低的这一问题；最重要的是，其能够与IGF‑I蛋白受体结合，进而能够激发下游信号通路，促进内皮细胞增殖，促进血管修复与新生。
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公开(公告)号：CN114214280A
公开(公告)日：2022-03-22
申请号：CN202111565731.7
申请日：2021-12-20
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种利用自组装多肽衍生物水凝胶培养细胞球体的方法、一种细胞球体及其应用，属于生物材料技术领域。所述细胞球体的培养过程中包括与自组装多肽衍生物水凝胶共同培养，自组装多肽衍生物水凝胶中自组装多肽衍生物的结构为Biotin‑DPhe‑X。本发明的细胞球体克服了现有技术中细胞球体制备工艺复杂、细胞活性低的问题，通过自组装多肽衍生物水凝胶与细胞悬液共同培养，能够有效得到细胞球体，并保证细胞球体的活性，当所用细胞为干细胞时，能够保留细胞干性。本发明中的细胞球体还能够用于制备类器官以及肿瘤，通过本发明细胞球体得到的肿瘤与实体瘤特征相似，能够用于药物筛选。
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公开(公告)号：CN113321706B
公开(公告)日：2022-01-07
申请号：CN202110800384.5
申请日：2021-07-15
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明属于生物材料的技术领域，本发明提供了一种自组装多肽衍生物及其制备的水凝胶。本发明提供的自组装多肽衍生物的结构为Biotin‑DPhe‑X，其中，Biotin为封端，DPhe为D构型的氨基酸Phe，X为活性多肽序列，Biotin、DPhe和X之间通过肽键连接。本发明提供的自组装多肽衍生物能够自组装形成纳米纤维，宏观上形成水凝胶，且形成的水凝胶稳定性强，具有一定的力学性能。
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公开(公告)号：CN113072622A
公开(公告)日：2021-07-06
申请号：CN202110382332.0
申请日：2021-04-09
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明涉及医药及制药技术领域，尤其涉及一种选择性降解肿瘤细胞膜上PD‑L1蛋白的多肽与应用。本发明所述多肽可以通过肿瘤细胞外过表达的ALP作用下发生酶促原位自组装，且多肽分子中存在可特异性结合PD‑L1的DPPA‑1序列，使得自组装后的多肽纳米纤维可以选择性地结合肿瘤细胞膜上PD‑L1来模拟其部分变性状态，将其一并内吞进细胞后通过蛋白酶体途径被降解，从而有效降解肿瘤细胞膜上PD‑L1蛋白，解除肿瘤细胞对免疫系统的控制，为肿瘤免疫治疗药物的制备提供新的思路。
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公开(公告)号：CN107778367B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201711121378.7
申请日：2017-11-14
Applicant: 南开大学
Abstract: 本发明提供了一种多肽、其应用及包含所述多肽的药物，所述多肽可通过ALP和GSH的作用，进行串联的两步自组装来构建纳米材料。所述多肽的序列为NBD‑GFFpYssERGD，其中pY表示磷酸化酪氨酸，ss表示双硫键。本发明所述多肽可以通过ALP和GSH的作用下来引发串联的两步自组装过程，获得纳米材料；而肝癌细胞对细胞外ALP和细胞内GSH的同时高表达使所述多肽对其显示最强的选择性，并可在肝癌细胞中形成纳米纤维，同时抑制肝癌细胞生长。
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