戊二胺己二酸盐及其晶体
    42.
    发明公开

    公开(公告)号:CN107353198A

    公开(公告)日:2017-11-17

    申请号:CN201710747693.4

    申请日:2017-08-25

    Abstract: 本发明涉及一种生物基材料尼龙56的单体戊二胺己二酸盐,及其晶体结构,及其结晶粉末,及其制备方法。所述的戊二胺己二酸盐是戊二胺二价阳离子与己二酸二价阴离子以摩尔比为1∶1的方式结合而成的常温下呈现固体状态的盐。其晶体结构为C11H24N2O4·nH2O,单斜晶系,C2/c空间群,β=116.121(3)°,晶胞体积 晶胞内分子数Z=4。其结晶粉末的堆积密度大于0.20g/mL,所述制备方法包括:从含有溶解的戊二胺和己二酸的溶液中结晶出含有结晶水的戊二胺己二酸盐,从所述溶液中分离出晶体,和干燥所分离的晶体,得到堆积密度大于0.20g/mL的结晶粉末。

    一种利用膜循环生物反应器分阶段制备L‑鸟氨酸和丁二酸的方法

    公开(公告)号:CN107236769A

    公开(公告)日:2017-10-10

    申请号:CN201710492608.4

    申请日:2017-06-26

    Abstract: 本发明公开了一种利用膜循环生物反应器分阶段制备L‑鸟氨酸和丁二酸的方法。通过中空纤维膜组件快速分离出发酵液,同时将菌体细胞截留在发酵罐内,并避免乐菌体细胞暴露在外界空气中的可能性。该方法不但大幅降低了菌体在回收过程中的染菌几率,还同时完成了对发酵液的除菌预处理,便于后期提取产品;通过膜组件对厌氧发酵培养基进行过滤除菌可替代传统的蒸汽杀菌,减少了能耗。该方法可降低同一菌株分阶段制备L‑鸟氨酸与丁二酸的操作难度,缩短了操作周期,适合规模化生产控制,有利于降低工业化生产成本。

    一种雨生红球藻细胞快速破壁偶联萃取虾青素的方法

    公开(公告)号:CN106432024A

    公开(公告)日:2017-02-22

    申请号:CN201610854110.3

    申请日:2016-09-27

    CPC classification number: C07C403/24

    Abstract: 本发明公开了一种雨生红球藻细胞快速破壁偶联萃取虾青素的方法,它包括如下步骤:(1)取雨生红球藻加入有机溶剂搅拌均匀;(2)将步骤(1)得到的料液注入砂磨机中,研磨粉碎后得到混悬液;(3)对步骤(2)得到的混悬液进行固液分离,回收液相;(4)对步骤(3)收集的液相减压蒸馏,回收有机溶剂,剩余暗红色油膏状物即为虾青素提取物。本发明方法的红球藻细胞破壁率极高,且进行破碎的同时溶剂可直接萃取虾青素,整个破碎偶联萃取工艺大大缩短了现有工艺的耗时,有效的保证了天然虾青素的生物学活性。

    一种高产琥珀酸的谷氨酸棒杆菌

    公开(公告)号:CN101984046B

    公开(公告)日:2012-04-25

    申请号:CN201010578530.6

    申请日:2010-12-08

    Abstract: 本发明公开了一种高产琥珀酸的谷氨酸棒杆菌,其分类命名为谷氨酸棒杆菌(Corynebacterium glutamicum)SA001,已保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心,其保藏编号是CGMCC No.3991。本发明还公开了利用上述高产琥珀酸的谷氨酸棒杆菌生产琥珀酸的方法。本发明方法与化学法相比,能耗低,污染小,使用非化石资源作为原料,无需使用贵重金属作为催化剂,成本低廉,过程易操控,产量高。本发明菌株与原始菌相比,发酵产物单一,副产物少,产量高。

    一种山梨糖还原酶在生物法制备(S)-4-氯-3羟基丁酸乙酯中的应用

    公开(公告)号:CN102286556A

    公开(公告)日:2011-12-21

    申请号:CN201110225388.1

    申请日:2011-08-08

    Abstract: 本发明公开了一种山梨糖还原酶在生物法制备(S)-4-氯-3羟基丁酸乙酯中的应用。即以氨基酸序列如SEQIDNO:2所示的山梨糖还原酶为催化剂,以4-氯乙酰乙酸乙酯为底物,以NADPH为辅因子,不对称还原制备(S)-4-氯-3羟基丁酸乙酯。本发明首次将氨基酸序列如SEQIDNO:2所示的山梨糖还原酶应用于4-氯乙酰乙酸乙酯不对称还原制备(S)-4-氯-3羟基丁酸乙酯中,取得很好的效果,其酶活高达5.6U/mg,其对底物的得率高达90%、产物的对映体过量值为100%,且产量高,大大降低了生产成本。

    一株促进生物膜形成的重组大肠杆菌及其构建方法与应用

    公开(公告)号:CN117844725A

    公开(公告)日:2024-04-09

    申请号:CN202410029523.2

    申请日:2024-01-09

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,具体涉及一株促进生物膜形成的重组大肠杆菌及其构建方法与应用。本发明利用结晶紫染色法对大肠杆菌生物膜相关的19种基因进行筛选,得到了3种影响较大的生物膜基因:yhjH、yjcC、lsrK基因,并利用CRISPR‑Cas9系统构建了相应的单敲除yhjH、yjcC、lsrK基因重组大肠杆菌。进一步的,通过对上述重组大肠杆菌进行复筛,最终得到了一株显著促进大肠杆菌生物膜形成的重组大肠杆菌BA102‑ΔyhjH,提高了生物膜的成膜效率,改善了生物膜的性能,强化了大肠杆菌和电极界面电子传递,进而提高了MFC输出电压。

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