一种微藻复合培养液及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102492625B

    公开(公告)日:2014-06-04

    申请号:CN201110408664.8

    申请日:2011-12-09

    Abstract: 本发明提供了一种可实现高密度培养微藻的复合培养液。微藻复合培养液中含有氟代烷基咪唑类化合物,所述氟代烷基咪唑类化合物中含有阳离子氟代烷基咪唑,通式为CnFzmIm+,n=1-8,z=1-(2n+1)。本发明还提供该微藻复合培养液的制备方法和其在微藻株培养中的应用。本发明提供的微藻复合培养液中,由于加入了捕获二氧化碳能力强的离子液体,提高了藻液吸收二氧化碳的能力,从而省略了生物光合反应器中复杂的通气装置,且可以间隔性通气,节约了气体需求量和通气的能耗,所加离子液体不易降解或被微藻吸附,因此可以重复使用。

    一种微藻复合培养液及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN102492625A

    公开(公告)日:2012-06-13

    申请号:CN201110408664.8

    申请日:2011-12-09

    Abstract: 本发明提供了一种可实现高密度培养微藻的复合培养液。微藻复合培养液中含有氟代烷基咪唑类化合物,所述氟代烷基咪唑类化合物中含有阳离子氟代烷基咪唑,通式为CnFzmIm+,n=1-8,z=1-(2n+1)。本发明还提供该微藻复合培养液的制备方法和其在微藻株培养中的应用。本发明提供的微藻复合培养液中,由于加入了捕获二氧化碳能力强的离子液体,提高了藻液吸收二氧化碳的能力,从而省略了生物光合反应器中复杂的通气装置,且可以间隔性通气,节约了气体需求量和通气的能耗,所加离子液体不易降解或被微藻吸附,因此可以重复使用。

    一种燃料电池膜电极制备工艺及其热压模具

    公开(公告)号:CN109301293B

    公开(公告)日:2023-08-29

    申请号:CN201811242883.1

    申请日:2018-10-24

    Abstract: 本发明涉及一种燃料电池膜电极制备工艺及其热压模具,属于燃料电池膜电极制作领域,包括底板、下定位片、上定位片、定位框、压块、可移动的刀模底板、下定位片、初始膜电极聚酯边框、上定位片、压块依序设置,其中压块位于定位框中心的定位框通孔内;第一气体扩散层、第二气体扩散层分别位于下定位片通孔、上定位孔通孔内;刀模为镶嵌了刀片的平板,刀模下行时,刀片穿过定位框的通孔和压块之间的缝隙压在上定位片上。本发明通过定位销固定易于扭曲、变形的膜电极,避免在热压时位移;根据需求设计刀模的刀片形状和底板的凹槽形状,可制作任何形状的膜电极组件;使用定位片而不是开设浅槽来固定气体扩散层,加工简单,更换成本低。

    一种二维Ti0.91O2单层纳米片上负载Cu单原子的方法

    公开(公告)号:CN116272988A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310147735.6

    申请日:2023-02-22

    Inventor: 周勇 沈演 邹志刚

    Abstract: 本发明公开在二维原子级超薄纤铁矿相Ti0.91O2单层纳米片上负载高度分散的Cu单原子的制备方法,包括以下步骤:(1)将Cs2CO3及锐钛矿相TiO2按照摩尔比为1:5.3混合均匀并研磨,在800℃的马弗炉中持续热处理20小时,重复热处理过程2次,得到Cs0.7Ti1.825O4;(2)将得到的Cs0.7Ti1.825O4在1M盐酸溶液中磁力搅拌4天,每天更换盐酸溶液,离心、洗涤、冷冻干燥后得到层状结构的H0.7Ti1.825O4;(3)将得到的H0.7Ti1.825O4在0.08M的四丁基氢氧化铵溶液中振荡1周,得到Ti0.91O2单层纳米片悬浊液;(4)在30mL0.025g/L CuCl2·2H2O溶液中加入360μL乙二胺,将此溶液滴入7mL Ti0.91O2单层纳米片悬浊液中,室温磁力搅拌5小时后,离心、洗涤、冷冻干燥,得到Cu‑en/Ti0.91O2;(5)将得到的Cu‑en/Ti0.91O2放入氩气气氛的石英管中,放入预热至500℃的管式炉中,保温1分钟,将石英管取出,快速冷却至室温。由此得到了二维原子级超薄纤铁矿相Ti0.91O2单层纳米片上负载高度分散的Cu单原子结构,将其用于光催化中能取得良好的效果。

    一种有序自组装中空InVO4介晶的制备方法和用途

    公开(公告)号:CN112044427B

    公开(公告)日:2022-06-17

    申请号:CN202010811485.8

    申请日:2020-08-13

    Abstract: 本发明公开一种有序自组装中空InVO4介晶超结构的制备方法,包括以下步骤:(1)将1.0mmol硝酸铟加入20mL 2M硝酸溶液中,磁力搅拌5min后完全溶解得到A溶液;(2)将1.0mmol偏钒酸铵加入20mL 2M氢氧化钠溶液中,超声5min后完全溶解得到B溶液;(3)A溶液在磁力搅拌的条件下,将B溶液逐滴滴入A溶液中,然后快速加入0.3mmol的柠檬酸钠,充分搅拌30min,用2M氢氧化钠或硝酸调节pH至4~5,最后将此浑浊液转移至内容积为50ml水热高压反应釜中;(4)放入电烘箱中,180℃持续加热4~6小时,自然冷却至室温。产物用去离子水和乙醇洗涤和离心,在冷冻干燥机中干燥。由此得到了有序自组装中空的InVO4介晶超结构,将其应用于光催化固氮取得了良好的效果。

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