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公开(公告)号：CN106477624A
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201610872524.9
申请日：2016-09-30
Applicant: 中国电力科学研究院 , 国家电网公司 , 北京科技大学 , 国网山东省电力公司临沂供电公司
IPC: C01G23/00
CPC classification number: C01G23/005 , C01P2004/32
Abstract: 本发明提供了一种可控梯度粒径球状钛酸锂制备方法，包括不同粒径球状TiO2的制备、钛酸锂前驱体的制备和高温煅烧。本发明用液相法制备出亚微米球状钛酸锂材料，通过控制乙醇溶液温度制备粒径不同的球状钛酸锂材料。本发明提供的技术方案制备的亚微米球状钛酸锂降低了比表面积，从而降低了钛酸锂材料的吸水性，有效地避免了其由于吸水而产生气体。又由于乙醇溶液中十六胺分子的存在，可以控制得到粒径不同分布均匀的球状钛酸锂，也可以得到单分散的球状钛酸锂，避免了高温煅烧过程中的团聚现象。
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公开(公告)号：CN102683033A
公开(公告)日：2012-09-19
申请号：CN201210112495.8
申请日：2012-04-17
Applicant: 北京科技大学
IPC: H01G9/042
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开了一种氧化还原聚合物Poly[Ni(Salen)]电极的可控纳米带结构及其制备方法，属于超级电容器电极导电聚合物材料制备技术领域。首先配置空白溶液及电化学聚合溶液，利用电化学沉积方法，以Ag/AgCl为参比电极，活性碳为对电极，Ti/MWCNT或者导电玻璃为工作电极，将四丁基高氯酸铵溶于乙腈作为空白溶液，以单体Ni(Salen)为原料作为所形成的溶液，直接在Ti/MWCNT或者ITO工作电极上电聚合得到Poly[Ni(Salen)]，获得纳米带形貌Poly[Ni(Salen)]修饰的电化学活性电极。本发明方法简单，制备速度快，所得Poly[Ni(Salen)]具有良好的电容性能。
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公开(公告)号：CN101613482A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910089689.9
申请日：2009-07-28
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 一种降低甲醇渗透的非水合质子交换膜的制备方法，涉及燃料电池材料制备技术。本发明提出采用原位复合法实现非水合电解质与高分子聚合物基体材料的有机复合，将聚偏氟乙烯－六氟丙烯共聚物与溶剂丙酮+N－甲基吡咯烷酮混合均匀后加热，加入非水合质子电解质离子液体1－乙基－3－甲基咪唑鎓四氟硼酸盐，得到结构均匀、高电导率的非水合质子交换膜。本发明采用非水合质子电解质离子液体作为膜电解质，不仅提高了复合膜的使用温度，同时制备过程中采用混合溶剂法，只需加入另一种高沸点溶剂，在保持高电导率的情况下大大降低了成品复合膜甲醇的透过。
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公开(公告)号：CN101425581A
公开(公告)日：2009-05-06
申请号：CN200810239896.3
申请日：2008-12-19
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 一种双效氧电极催化剂的制备方法，涉及到以Pt为基础的可再生燃料电池氧电极催化剂的制备。本方法提出将一定量的H2IrCl6和H2PtCl6直接混合溶于一种有机溶剂，调节H2IrCl6、H2PtCl6比例，滴在导电基体上，通过热分解方法，制备出IrO2/Pt高效催化剂，不仅可以大幅度提高催化剂的析氧催化活性，降低过电位，从而提高催化剂利用率，而且制备过程操作简便，没有杂质引入，所制备的产品还可以用于其它燃料电池阴、阳极催化剂，以及气体重整、有机物裂解、污染物治理和海水电解等许多领域。
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公开(公告)号：CN118213205A
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202410307946.6
申请日：2024-03-18
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 一种温和的诱导Ti3C2Tx材料自氧化的方法，涉及锂离子电容器负极材料领域。1)将制备的Ti3C2Tx材料均匀分散在去离子水和无水乙醇的混合溶液中，并超声得到Ti3C2Tx分散液；2)向分散液中滴加相应体积的含磷化合物溶液，磁力搅拌使含磷化合物溶液和分散液混合；3)将2)中得到的分散液倒入聚四氟乙烯反应内衬中溶剂热反应后，离心洗涤，真空干燥得到沉淀物前驱体；4)将沉淀物前驱体在惰性气氛下退火保温并自然冷却，得到目标产物PA@Ti3C2Tx材料。该方法以植酸作为诱导剂采用溶剂热法实现了Ti3C2Tx材料的自氧化，有效调控了材料表面电子结构和化学性质，加速了材料界面处载流子的传输和扩散，稳定材料结构，提高材料锂离子扩散动力学，推动了Ti3C2Tx材料的高功率密度应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115714180A
公开(公告)日：2023-02-24
申请号：CN202211487288.0
申请日：2022-11-21
Applicant: 北京科技大学
IPC: H01M4/62 , H01M4/136 , H01M4/1397 , H01M10/0525
Abstract: 本发明涉及锂离子固态电池技术领域，尤其涉及一种水系复合粘结剂及其应用。本发明水系复合粘结剂由聚合物A和聚合物B按照特定比例混合而成；所述聚合物A为聚氧化乙烯(PEO)，分子式可表示为H‑(‑O‑CH2‑CH2‑)n‑OH；所述聚合物B为羧甲基纤维素锂(CMC‑Li)，分子式可表示为[C6H7O2(OH)2OCH2COOLi]n；所述水系复合粘结剂应用于以磷酸铁锂为正极的聚合物基固态电池体系中表现出优异的倍率性能和循环稳定性；且该水系复合粘结剂兼具环境友好、成本低廉的优势。
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公开(公告)号：CN113488694B
公开(公告)日：2022-10-04
申请号：CN202110609150.2
申请日：2021-06-01
Applicant: 北京科技大学
IPC: H01M10/0565 , H01M10/0525 , H01M10/42
Abstract: 一种改善复合电解质中超离子导体与聚合物界面的方法，属于锂电池固态电解质领域。制备步骤如下：首先将含锡化合物和锂超离子导体酒精溶液混合搅拌和干燥，将干燥好的混合物与锂盐1一起研磨后置于坩埚中煅烧得到改性后的超离子导体。其次将聚合物、改性后的超离子导体和锂盐2置于容器中，以N‑甲基吡咯烷酮作为溶剂搅拌均匀，将混合均匀的浆料滴涂到模具中并进行干燥制得复合电解质膜。最后组装成固态扣式电池，改性后的复合电解质膜为隔膜。该方法在超离子导体表面原位合成陶瓷包覆层，有效改善复合电解质中超离子导体与聚合物之间的界面，增加了锂离子浓度，提高了复合电解质和固态电池的电化学性能，为复合固态电解质的研究提供了一种新的思路。
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公开(公告)号：CN106477624B
公开(公告)日：2021-07-30
申请号：CN201610872524.9
申请日：2016-09-30
Applicant: 中国电力科学研究院 , 国家电网公司 , 北京科技大学 , 国网山东省电力公司临沂供电公司
IPC: C01G23/00
Abstract: 本发明提供了一种可控梯度粒径球状钛酸锂制备方法，包括不同粒径球状TiO2的制备、钛酸锂前驱体的制备和高温煅烧。本发明用液相法制备出亚微米球状钛酸锂材料，通过控制乙醇溶液温度制备粒径不同的球状钛酸锂材料。本发明提供的技术方案制备的亚微米球状钛酸锂降低了比表面积，从而降低了钛酸锂材料的吸水性，有效地避免了其由于吸水而产生气体。又由于乙醇溶液中十六胺分子的存在，可以控制得到粒径不同分布均匀的球状钛酸锂，也可以得到单分散的球状钛酸锂，避免了高温煅烧过程中的团聚现象。
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公开(公告)号：CN109560265B
公开(公告)日：2020-10-13
申请号：CN201811299417.7
申请日：2018-11-02
Applicant: 中国电力科学研究院有限公司 , 国家电网有限公司 , 北京科技大学 , 国网山东省电力公司泰安供电公司
Abstract: 一种有效抑制富锂锰基正极材料氧流失的包覆方法，属于锂离子电池正极材料领域。步骤如下：1)将制得的富锂锰基正极材料超声均匀分散在去离子水或其他有机溶剂中；2)分别将钼酸盐和锰盐溶解到有机溶剂或去离子水中制成溶液；3)在水浴条件下同时将钼酸盐溶液以及锰盐溶液滴加到富锂材料的分散液中，调节溶液pH，使钼酸盐与锰盐生成钼酸锰原位沉积到富锂材料表面；4)将过滤、洗涤、干燥后的包覆材料在450℃‑600℃条件温度下煅烧4‑6h，冷却至室温，最终制得MnMoO4包覆的富锂锰基正极材料。该方法通过沉积法将MnMoO4原位包覆在富锂锰基正极材料表面，工艺简单，成本低廉，可有效抑制材料在首圈充放电过程中的氧流失，材料的库伦效率和循环性能得到明显改善，有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN108172808B
公开(公告)日：2019-12-17
申请号：CN201810039772.4
申请日：2018-01-16
Applicant: 北京科技大学
Abstract: 一种铈锡复合氧化物包覆富锂锰基正极材料的改性方法，材料的本体为富锂锰基正极材料，材料的表面包覆物质为含有丰富氧缺陷的铈锡复合氧化物材料。制备步骤为：(1)将富锂锰基正极材料分散到二次水溶剂中，经过超声震荡形成均匀的混合溶液，记做A溶液；(2)将含有Sn和Ce元素的金属盐分散到二次水溶剂中，加入碱源，调节溶液pH至12，记做B溶液；(3)将A和B溶液混合均匀后置于反应釜中140～220℃水热处理12～36h，经过洗涤、过滤、干燥得到前驱体材料；(4)将前驱体材料充分研磨后，在450～650℃下煅烧3～10h，冷却到室温，得到铈锡复合氧化物包覆的富锂锰基正极材料。该方法通过水热处理实现对富锂锰基正极材料的表面包覆，制备工艺简单，制得的材料结晶度高、容量高、倍率性能好。
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