靶向光肩星天牛嗅觉共表达受体基因的dsRNA及应用

    公开(公告)号:CN116286818B

    公开(公告)日:2023-10-13

    申请号:CN202310124591.2

    申请日:2023-02-16

    Abstract: 本发明涉及分子生物技术领域,具体提供了一种靶向光肩星天牛嗅觉共表达受体基因的dsRNA,所述dsRNA以如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列为模板,采用dsRNA合成试剂盒合成得到。本发明还提供了所述dsRNA或者包括SEQ ID No.1所示核苷酸序列的光肩星天牛嗅觉共表达受体AglaOrco基因在光肩星天牛防治中的应用。该dsRNA可干扰光肩星天牛雌雄成虫在两性间和寄主植物之间的嗅觉识别和信息交流过程,阻断其正常两性交配和寄主取食过程,进而有助于害虫防治。

    靶向光肩星天牛嗅觉共表达受体基因的dsRNA及应用

    公开(公告)号:CN116286818A

    公开(公告)日:2023-06-23

    申请号:CN202310124591.2

    申请日:2023-02-16

    Abstract: 本发明涉及分子生物技术领域,具体提供了一种靶向光肩星天牛嗅觉共表达受体基因的dsRNA,所述dsRNA以如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列为模板,采用dsRNA合成试剂盒合成得到。本发明还提供了所述dsRNA或者包括SEQ ID No.1所示核苷酸序列的光肩星天牛嗅觉共表达受体AglaOrco基因在光肩星天牛防治中的应用。该dsRNA可干扰光肩星天牛雌雄成虫在两性间和寄主植物之间的嗅觉识别和信息交流过程,阻断其正常两性交配和寄主取食过程,进而有助于害虫防治。

    一种森林病虫害实时检测方法、系统及模型建立方法

    公开(公告)号:CN112395905A

    公开(公告)日:2021-02-23

    申请号:CN201910740812.2

    申请日:2019-08-12

    Abstract: 本发明提供了一种森林病虫害实时检测方法、系统及模型建立方法,所述方法包括:接收图像数据,并进行数据预处理,获得预处理图像;将所述预处理图像输入检测模型,获得检测结果,并输出。该模型采用SENet结合Mobilenetv2深度学习网络的方式,并通过量化分析和汇编级的优化,提高检测的精度和实时性。本发明提供的技术方案计算效率高,资源消耗低,可以有效应用于多种类型的便携式终端,且有效缩小了模型的大小,并且可以保证无人机载设备可以将检测后数据实时传输到终端或各类地面工作站。

    锈色棕榈象甲特异性引物及快速分子检测方法

    公开(公告)号:CN107904315B

    公开(公告)日:2021-01-15

    申请号:CN201711173881.7

    申请日:2017-11-22

    Abstract: 本发明提供了锈色棕榈象甲特异性引物及快速分子检测方法。本发明通过分析锈色棕榈象甲线粒体COI基因,设计了特异性引物对,所述特异性引物对核苷酸序列分别见序列表SEQ ID No.1‑2和SEQ ID No.3‑4所示。本发明的锈色棕榈象甲快速分子检测方法,是以样品总DNA为模板,利用上述两对引物的任一对进行PCR扩增,根据琼脂糖电泳判定结果。本发明引物特异性好,检测方法快速简单,准确性高,灵敏度好,为锈色棕榈象甲的鉴定提供了检测方法。

    一种杨干象特异性SS-COⅠ引物对及快速分子检测方法

    公开(公告)号:CN104232633B

    公开(公告)日:2018-06-12

    申请号:CN201410497624.9

    申请日:2014-09-25

    Abstract: 本发明提供了一种杨干象特异性SS‑CO Ⅰ引物对及快速分子检测方法,构建杨干象的快速分子鉴定体系。是一种快速稳定、不受虫态限制、简单易行的杨干象检测技术,可广泛应用于基层检验检疫及相关部门对杨干象的鉴定。本发明利用分子生物学手段,在短时间内快速、准确地进行我国重大林业检疫性害虫杨干象的鉴定,特别是除成虫以外其它虫态(卵、幼虫和蛹)的鉴定,该发明可用于国内外杨树苗木调运、带皮原木制品、木质包装材料等运输中杨干象的快速检测。

    一种麦蒲螨的繁育方法
    50.
    发明公开

    公开(公告)号:CN102812928A

    公开(公告)日:2012-12-12

    申请号:CN201210274350.8

    申请日:2012-08-02

    Abstract: 本发明涉及一种麦蒲螨的繁育方法,其包括将被麦蒲螨寄生的原始寄主置于指形管中;将替代寄主置于培养皿中,将指形管置于培养皿中,接种24-48h后将被寄生的替代寄主转移到指形管中培养,作为麦蒲螨原种;按上述方法,将麦蒲螨原种与替代寄主置于培养皿中,接种48h-72h后将被寄生的替代寄主转移到指形管中培养,繁育出麦蒲螨。本发明操作简便,所用设备简单易得,将指形管和培养皿配合使用的接种方法大大降低了替代寄主活动对麦蒲螨膨腹体的破坏,提高了麦蒲螨的寄生率。

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