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公开(公告)号：CN101418346A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810233642.0
申请日：2008-11-25
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种检测稻瘟病菌致病相关基因在侵染的水稻叶片组织中表达量的方法。本发明提供了一种检测稻瘟病菌侵染水稻后不同时间点致病相关基因表达量的方法，该方法的技术方案是：将稻瘟病菌孢子喷雾接种到水稻叶片上，取样并提取总RNA，应用SYBR Green I嵌合荧光法对稻瘟病菌致病相关基因片段进行实时荧光定量PCR检测，记录待测样品的C(t)值，根据公式计算其致病相关基因片段的表达量。采用本方法可快速准确地检测水稻接种稻瘟病菌早期不同时间段稻瘟病菌致病相关基因的表达量；分析不同致病相关基因在不同水稻品种中的表达量及其在接种后不同时间段的变化情况；分析稻瘟病菌致病相关基因的时空表达模式等。其检测结果准确、重复性好，有助于说明这些基因的功能。
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公开(公告)号：CN101418332A
公开(公告)日：2009-04-29
申请号：CN200810233643.5
申请日：2008-11-25
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/02
Abstract: 本发明提供一种检测稻瘟病菌致病蛋白的方法。水稻感病品种丽江新团黑谷生长至第4片叶完全展开时接种。选择在接种水稻叶片的中部最宽处，用致伤设备形成直径1mm的压伤斑1个，将稻瘟病菌氮饥饿培养后或致病基因重组表达后得到的蛋白在致伤处接种，蛋白的接种浓度为1μg/μl，接种体积为3μl。接种后72小时在水稻叶片上形成的病斑为椭圆形，测量向叶尖和叶基方向延伸的最长值作为病斑的长度值，该值是比较不同蛋白致病力大小的依据。其分类标准为：病斑长度为1.5mm至2mm之间为弱致病性；病斑长度在2.1mm至3mm之间为中等致病性；病斑长度大于3.1mm为强致病性。该方法对于研究稻瘟病菌致病相关基因和蛋白的功能具有重要意义。
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公开(公告)号：CN1807586A
公开(公告)日：2006-07-26
申请号：CN200510048728.2
申请日：2005-12-22
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种诱导稻瘟病菌产生致病性蛋白的方法，属于植物保护领域。本发明的技术方案是将斜面上保存的稻瘟病菌株接种在普通固体培养基，28℃下扩繁。形成较大的菌落后，转接到50mL的普通液体培养基中，28℃ 150rpm振荡培养3天后，培养液用无菌水冲洗，至菌丝块无色。将冲洗好的菌丝块转接到50mL致病蛋白诱导培养基中，28℃ 150rpm振荡培养48小时。菌液抽滤、冻干后得到稻瘟菌分泌蛋白的提取物，－20℃保存。此方法可以诱导稻瘟病菌大量产生致病性相关蛋白，填补了国内外稻瘟病菌致病机理研究中不能获得致病蛋白的空白，意义重大。
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公开(公告)号：CN109884092A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910184615.7
申请日：2019-03-12
IPC: G01N23/046
Abstract: 本发明属于植物保护技术领域，公开了一种利用螺旋CT快速无损伤检测蛀蛀果、蛀蛀块茎虫害的方法，步骤一、利用CT对经马铃薯块茎蛾侵害，但表面未能看到危害状的马铃薯进行扫描检测；步骤二、检测时，将马铃薯可单独放置，也可用箱子装好；步骤三、扫描后重建容积图像；步骤四、利用容积图像重组轴位，冠状位，矢状位及VR图像，以供诊断需求。该方法在对果实和块茎无损伤的情况下，能够一次性快速检测多个果实和块茎的内部是否受到蛀蛀果类害虫或块茎蛾的危害，而且能够快速地通过CT后处理技术观测水果和马铃薯块茎表面和内部的情况，同时可观测物体内部是否发生虫害，且能观测到具体的危害程度。
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公开(公告)号：CN104404152B
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201410723122.3
申请日：2014-12-03
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了检测水稻稻瘟病菌基础抗性的基因型表达分子标记及应用，可用于水稻对稻瘟病菌基础抗性的鉴定。该分子标记的核苷酸序列为SEQ ID No.1，利用本发明所述引物对，以水稻基因组DNA为模板进行PCR扩增，可以得到与水稻对稻瘟病菌基础抗性基因紧密连锁的基因型分子标记。通过PCR扩增分析可以明确该标记的有无可以判断水稻对稻瘟病菌基础抗性的有无，能够用于水稻对稻瘟病菌基础抗性有无的检测。该基因型分子标记带型简单、分布较密等特点具有SSR不可比拟的优势，能快速精确检测亚种内品种间的多态性，具有广阔的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108770850A
公开(公告)日：2018-11-09
申请号：CN201810614562.3
申请日：2018-06-14
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种抑制水稻稻瘟病的组合物及其应用，属于植物保护领域。本发明提供的组合物中包括茉莉酸和水杨酸，所述茉莉酸和水杨酸的摩尔比为0.5:1～1.5:1。茉莉酸和水杨酸组合使用，可有效针对稻瘟菌不同营养型阶段的真菌，形成全方位防控。本发明还提供了上述组合物在防治水稻稻瘟病中的应用。实验验证，经上述组合物处理后的稻瘟病水稻，感染稻瘟病菌株120小时后的发病率可由60％降低至20％。说明本发明提供的抑制水稻稻瘟病的方法安全、有效。本发明为半活体寄生真菌引起的植物病害绿色防提供重要的理论与实践参考。
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公开(公告)号：CN106754612A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710078517.6
申请日：2017-02-14
Applicant: 云南农业大学
CPC classification number: C12N1/36 , C12N1/14 , C12Q1/6895 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明公开了一种抑制侵染水稻SA途径相关基因上调的方法，利用弱酸/碱pH5,pH5.5,pH8,pH8.4溶液处理稻瘟菌效应蛋白基因过表达菌株孢子；用不同pH处理后的孢子悬浮液喷雾接种水稻叶片；于0h,24h,48h,72h和96h时间点取样，提取水稻样品总RNA；反转录成cDNA，real‑timeRT‑PCR检测cDNA；分析SA途径相关的两个主要基因PAL和EDS1在不同时间点的表达。与现有技术相比，本发明提供一种更为简便、直接有效准确地定量弱酸/碱处理的病原菌基因过表达菌株侵染水稻后对水稻SA途径相关基因表达的影响，为更快速准确地分析水稻与稻瘟病菌互作时对弱酸/碱响应机制的研究提供重要的实验依据。
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公开(公告)号：CN106070255A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610442613.X
申请日：2016-06-20
Applicant: 云南农业大学 , 云南省烟草农业科学研究院 , 昆明百事德生物化学科技有限公司
CPC classification number: A01N43/90
Abstract: 本发明公开了一种防治植物细菌性病害的新农药，由以下按照重量百分比的原料制备而成：硫酸小檗碱1‑10％、增溶剂1‑10％、农药助剂5‑15％、防腐剂0.1‑1％；其中，硫酸小檗碱为化学合成或中药中提取纯化，分子式为C20H18NO8S；增溶剂与硫酸小檗碱的摩尔比为1:1‑2；本发明防治植物细菌性病害的新农药主要含有硫酸小檗碱0.5％～1％，加上增溶剂、农药助剂与水补足到100％；该新农药的剂型为微乳剂、水剂或水乳剂；使用方法为：稀释500～1000倍液，于烟苗移栽后7‑10天左右进行灌根或喷淋烟株根茎基部，每间隔7‑10d用药1次，连续用药3‑4次；本发明抗菌谱广，对烟草青枯病等植物细菌性病害的防治效果优于农用链霉素，不易产生抗药性，对人、畜低毒，没有残留，环境污染小。
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公开(公告)号：CN104446762A
公开(公告)日：2015-03-25
申请号：CN201410646224.X
申请日：2014-11-15
Applicant: 云南农业大学
IPC: C05G1/00
Abstract: 本发明公开了一种利用万寿菊秸秆制备平菇栽培料的方法，包括：干燥万寿菊秸秆，接着碾压并去除万寿菊叶，粉碎碾压后的万寿菊秸秆至颗粒长度为1-20mm；按重量份将30-60份粉碎后的万寿菊秸秆、20-50份30-40目玉米芯颗粒、10-20份玉米粉、1-5份葡萄糖和1-5份石膏混合均匀得到混合物料A；将混合物料A和水混合均匀得到混合物料B；将混合物料B集中成堆，并用常规农用薄膜覆盖堆捂2h，然后灭菌180-190min得到平菇栽培料，灭菌温度为121-125℃。本发明方法简易，提供了一种新的万寿菊秸秆利用方法，使万寿菊秸秆能被生态、高效利用，同时能为平菇菌糠用于制造杀线虫有机肥奠定了基础。
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