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公开(公告)号：CN110066333A
公开(公告)日：2019-07-30
申请号：CN201910468377.2
申请日：2016-08-10
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K16/10 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种寨卡病毒特异性中和抗体及其应用，属于医药技术领域。本发明以大肠杆菌表达的寨卡E蛋白作为抗原，通过流式分选，从一例康复期寨卡患者的PBMCs中筛选到可以特异结合寨卡E蛋白的记忆B细胞，然后对筛选的单一B细胞进行RT-PCR，获得抗体的可变区序列与片段，并进一步与恒定区连接至表达载体中。经哺乳动物细胞表达、纯化后，进行一系列的功能检测，包括与ZIKE-E蛋白的结合力，体外中和效果，体内保护能力等检测，获得了3株具有完全保护寨卡病毒感染的人源单克隆抗体。
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公开(公告)号：CN106279409A
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201610649447.0
申请日：2016-08-10
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明公开了一种寨卡病毒人源单克隆抗体及其应用，属于医药技术领域。本发明以大肠杆菌表达的寨卡E蛋白作为抗原，通过流式分选，从一例康复期寨卡患者的PBMCs中筛选到可以特异结合寨卡E蛋白的记忆B细胞，然后对筛选的单一B细胞进行RT-PCR，获得抗体的可变区序列与片段，并进一步与恒定区连接至表达载体中。经哺乳动物细胞表达、纯化后，进行一系列的功能检测，包括与ZIKE-E蛋白的结合力，体外中和效果，体内保护能力等检测，获得了3株具有完全保护寨卡病毒感染的人源单克隆抗体。
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公开(公告)号：CN118638215A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410911634.6
申请日：2024-07-09
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K16/08 , C12N15/13 , G01N33/577 , G01N33/569 , A61K39/42 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及猴痘病毒人源单克隆抗体及其应用，通过筛选全人抗体人源化小鼠抗A29L特异结合的记忆B细胞，获得的人源高中和活性的猴痘病毒抗体A29L‑1B3、A29L‑1B2、A29L‑1A5和A29L‑1A2，具有与猴痘病毒结合能力强、体外中和性好、亲和力大、具有体内保护作用的特点，与已经报道的猴痘病毒抗体序列完全不同，为猴痘病毒的检测、中和提供了产品，为提供具有体内保护作用的猴痘病毒产品提供了可能。
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公开(公告)号：CN117942392A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202311522766.1
申请日：2023-11-15
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: A61K39/155 , A61K39/295 , A61P31/14 , C07K16/10 , C12N15/85
Abstract: 本发明属于生物医药领域，具体涉及预防呼吸道合胞病毒感染的核酸疫苗及其应用。本发明基于RSV A、B两种亚型毒株的F蛋白序列，通过去除post‑F特有I、IV表位序列及pre‑F、post‑F共有的III表位部分序列，分别获得A、B两种亚型的mRNA疫苗；以及将A和B两种亚型的mRNA疫苗串联在一起形成串联二价的DNA疫苗或mRNA疫苗或者含所述DNA的病毒载体疫苗。本发明使用构建的核酸疫苗，能更好的应对目前不同的RSV病毒，且不产生VDE效应，减少炎症发生。在同一疫苗中使用两种不同的Pre‑F，能够使其免疫原性进行优势互补，更好的产生广谱的免疫反应。
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公开(公告)号：CN117305329A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202310084275.7
申请日：2023-01-18
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C12N15/39 , C12N15/62 , A61K39/275 , A61K39/285 , A61P31/20
Abstract: 本发明涉及一种编码痘病毒多免疫原嵌合或混合抗原的多核苷酸，其相关核酸产品及其在制备用于预防和/或治疗痘病毒(特别是猴痘病毒)感染的疫苗中的用途。由所述多核苷酸编码的痘病毒多免疫原嵌合或混合抗原包含两种免疫原：猴痘病毒A35R蛋白或其抗原性片段(或它们的适当变体)和猴痘病毒M1R蛋白或其抗原性片段(或它们的适当变体)；基于所述多核苷酸的嵌合或混合核酸疫苗免疫原成分清晰，且能够高效地激发针对痘病毒(特别是猴痘病毒)的特异性免疫反应(例如，产生保护性抗体)，可用于痘病毒(特别是猴痘病毒)的预防和/或治疗，具有极大的临床应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116813759A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210383740.2
申请日：2022-03-21
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明提供了基于特异性结合SARS‑CoV‑2RBD的纳米抗体R14的构建体(包括多价纳米抗体和纳米抗体融合蛋白)、其相关产品及其应用；本发明的基于特异性结合SARS‑CoV‑2RBD的纳米抗体R14的构建体(包括多价纳米抗体和纳米抗体融合蛋白)能有效抑制SARS‑CoV‑2感染及其变异毒株感染，可以雾化给药，能直达肺部，起效较快，且半衰期长，为临床上预防或治疗新冠病毒及其变异株感染提供了更有效的治疗策略。
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公开(公告)号：CN116813758A
公开(公告)日：2023-09-29
申请号：CN202210278937.X
申请日：2022-03-21
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明提供了基于特异性结合SARS‑CoV‑2RBD的纳米抗体S43的构建体(包括多价纳米抗体和纳米抗体融合蛋白)、其相关产品及其应用；本发明的基于特异性结合SARS‑CoV‑2RBD的纳米抗体S43的构建体(包括多价纳米抗体和纳米抗体融合蛋白)能有效抑制SARS‑CoV‑2感染及其变异毒株感染，可以雾化给药，能直达肺部，起效较快，且半衰期长，为临床上预防或治疗新冠病毒及其变异株感染提供了更有效的治疗策略。
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公开(公告)号：CN112794918B
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202110196854.1
申请日：2021-02-22
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明提供hACE2突变蛋白‑hFc融合蛋白，其对新冠病毒的突变株的结合能力强，比现有抗体更有优势，能够克服因为病毒变异而导致的抗体中和能力的下降的问题。本发明的hACE2改造片段的hFc融合蛋白特别适用于对新冠病毒及其突变株，例如英国株，巴西株，南非株以及貂501T株等的治疗或预防，及相应药物、疫苗的制备。
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公开(公告)号：CN116478295A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210488598.8
申请日：2022-05-06
Applicant: 中国科学院微生物研究所
Abstract: 本发明提供一种人ACE2改造蛋白嵌入的广谱新冠抗体，以新冠抗体作为骨架，稳定性好；以人ACE2来对抗新型冠状病毒变异株，具有广谱性及特异性好等优点。由人ACE2改造蛋白嵌入的抗体可以与以人ACE2作为受体的新冠病毒突变体进行结合，作为广谱的抗体中和持续突变的突变株，弥补单克隆抗体无法中和免疫逃逸的突变株，极具有应用价值。
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公开(公告)号：CN115925825B
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202211217403.2
申请日：2021-08-16
Applicant: 中国科学院微生物研究所
IPC: C07K14/165 , C07K19/00 , C12N15/50 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明涉及预防或治疗新冠病毒的多肽及其应用，所述多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示。本发明的多肽对新冠病毒原始毒株及多种变异毒株均具有较强的抑制效果，可作为制备预防和/或治疗新冠病毒引起疾病的药物或疫苗，预期该多肽对未来出现的新的变异毒株及sarbecovirus也具有预防和/或治疗的潜力。
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