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公开(公告)号：CN102795603B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201110138810.X
申请日：2011-05-26
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C01B13/14 , C01G9/02 , C01G51/04 , C01G45/02 , C01G11/00 , C01G53/04 , C01G3/02 , C01G49/06 , C01F17/00 , C01F5/06 , B82Y40/00 , C07C15/20 , C07C1/207
Abstract: 本发明涉及金属氧化物和苝的制备，具体地说是一种同时得到具有特殊形貌的多孔金属氧化物纳米材料和高纯度苝的制备方法。由金属盐和苝酸酐在碱性溶液中水热法制备具有特殊形貌的金属有机配位聚合物前驱体，该前驱体在空气气氛中高温焙烧，通过“金蝉脱壳”得到形貌保持的多孔金属氧化物纳米材料，并且同时得到高纯度苝。制备的金属氧化物具有特殊的形貌和特征的晶面取向，同时得到高经济价值的高纯度苝。本发明具有原料价格低廉，操作简单，污染低，经济有效等优点。
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公开(公告)号：CN103301882A
公开(公告)日：2013-09-18
申请号：CN201210069711.5
申请日：2012-03-16
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J31/22 , C07D301/32 , C07F7/18
Abstract: 本发明涉及一种用于拆分外消旋环氧烷烃的催化剂，该催化剂是由含氮有机碱或季铵盐与Cr(Salen)[(R，R)/(S，S)-N，N′-Bis(3，5-di-tert-butylsalicylidene)-1，2-cyclohexanediamino chromiun(III)chloride]组成，有机碱或季铵盐与Cr(Salen)的摩尔比为0.1-10，在外消旋环氧烷烃不对称开环拆分中，该催化剂对环氧烷烃的拆分转化率可达＞49％，得到的拆分产物1-叠氮基-2-三烷基硅氧烷ee值达90％以上。这一催化剂主要解决了以往催化外消旋环氧烷烃不对称开环反应活性低、催化剂用量大及对映选择性较低的问题，实现了高效拆分外消旋环氧烷烃，可得到了高纯度手性环氧烷烃和1-叠氮基-2-三烷基硅氧烷。
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公开(公告)号：CN101712690B
公开(公告)日：2012-05-23
申请号：CN200810013568.1
申请日：2008-10-08
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
CPC classification number: Y02P20/55 , Y02P20/584 , Y02P20/588
Abstract: 本发明涉及一种L-脯胺酸衍生的有机硅酯和介孔材料及其制备和应用，在缓冲溶液条件下，以非离子型共聚物为模板，以硅酸钠、正硅酸乙酯和含L-脯胺酸衍生有机硅酯为硅源，搅拌、晶化，得到有机硅酯含量不同的具有二维六方对称孔道结构和泡沫结构的介孔材料，所得到的材料在脱除保护基后，在不对称Aldol反应中显示了催化活性以及对映选择性，且催化剂可以重复使用。
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公开(公告)号：CN101348254B
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN200710012158.0
申请日：2007-07-18
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C01B33/113 , C01B33/18
Abstract: 本发明涉及氧化硅球颗粒，具体地说是一种中空纳米氧化硅球的制备方法，在室温近中性的仿生体系下，以三嵌段共聚物F127为结构导向剂，控制水解的油溶硅源与三嵌段聚合物F127以及无机电解质之间的相互作用，通过聚合物胶束制备，硅源水解聚合，水热晶化，干燥，脱出结构导向剂等步骤，得到中空球形颗粒，其大小可在10～20nm范围内连续可调；壳壁厚度在5～10nm范围内可调。合成的纳米中空球具有大比表面及大孔容，颗粒粒度均一且分散性好；纳米中空球之间可以形成多级结构；具有高机械稳定性和热稳定性等诸多优点。
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公开(公告)号：CN101381523A
公开(公告)日：2009-03-11
申请号：CN200710012712.5
申请日：2007-09-05
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C08L101/12 , C08K9/00 , C08J3/20
Abstract: 本发明一种具有特殊结构磺酸功能化杂化材料的制备方法，在缓冲溶液体系中，以非离子型共聚物为模板剂，以(EtO)3SiCH2CH2CH2SSCH2CH2CH2Si(OEt)3和(MeO)4Si为混合硅源，搅拌、晶化，得到具有多级孔结构的有机/无机杂化材料。本发明合成的材料具有特殊的孔道结构，并采用简单的硝酸氧化法制得磺酸功能化、具有多级孔结构的杂化材料，酸量在0.78～0.89mmol H+g－1范围内可调。氧化后的材料在乙醇和不同链长脂肪酸的酯化反应中表现出非常好的反应性能，材料具有多级孔结构，有利于反应物的扩散，特别对于有大分子参与的反应更体现出其独特的优越性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101348254A
公开(公告)日：2009-01-21
申请号：CN200710012158.0
申请日：2007-07-18
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: C01B33/113 , C01B33/18
Abstract: 本发明涉及氧化硅球颗粒，具体地说是一种中空纳米氧化硅球的制备方法，在室温近中性的仿生体系下，以三嵌段共聚物F127为结构导向剂，控制水解的油溶硅源与三嵌段聚合物F127以及无机电解质之间的相互作用，通过聚合物胶束制备，硅源水解聚合，水热晶化，干燥，脱出结构导向剂等步骤，得到中空球形颗粒，其大小可在10～20nm范围内连续可调；壳壁厚度在5～10nm范围内可调。合成的纳米中空球具有大比表面及大孔容，颗粒粒度均一且分散性好；纳米中空球之间可以形成多级结构；具有高机械稳定性和热稳定性等诸多优点。
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公开(公告)号：CN101007221A
公开(公告)日：2007-08-01
申请号：CN200610001708.4
申请日：2006-01-23
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01D15/38
Abstract: 一种(1R，2R)－环己二胺掺杂乙烷桥键球形介孔材料及制备方法：a)于30－60℃下，将N－三甲基十八烷基氯化胺溶解到氢氧化钠和乙醇的水溶液中；b)将混合均匀的N－(丙基三乙氧基硅烷)－(1R，2R)－环己二胺和1，2－二(三甲氧基硅烷)乙烷加到步骤a制备的溶液中，室温下搅拌10－50分钟；c)将步骤b的溶液在60－120℃静置水热反应12－30小时，过滤、干燥。该材料可直接作为高效液相色谱手性配体交换固定相，对多种氨基酸具有手性拆分性能。
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公开(公告)号：CN1727061A
公开(公告)日：2006-02-01
申请号：CN200410070107.X
申请日：2004-07-30
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 本发明涉及一种新型重金属离子吸附剂的合成方法。在酸性介质中以非离子型聚合物为模板剂，采用(MeO)3SiCH2CH2Si(OMe)3和(MeO)3SiCH2CH2CH2SH混合物为硅源共聚合成含－SH吸附中心的有机/无机杂化介孔材料。用该方法合成的材料具有大比表面；有序的孔道结构，孔道大小在1.39～6.45nm范围内连续可调；－SH吸附中心在孔道内均匀分布，且可以使重金属离子接触；具有高机械稳定性和水热稳定性等诸多优点。用该方法制备的吸附剂对Hg2+、Cd2+、Cu2+、Cr3+及Zn2+等多种有害金属离子具有强吸附能力，可以用于含重金属离子废水的净化处理。
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公开(公告)号：CN1100606C
公开(公告)日：2003-02-05
申请号：CN98114450.0
申请日：1998-11-11
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
Abstract: 一种活性中心高隔离过渡金属选择氧化催化剂，由载体和活性组份组成，载体为SiO2、Al2O3、分子筛、ZrO2、MgO、活性炭的大比表面积材料，活性组分为可变价的过渡金属元素Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zr、Mo、Ru、Rh、Pd、Ag之一种或几种，其特征在于：活性元素以原子水平高度分散、高度隔离地植入载体颗粒的表层，每100000个平方有4～400个原子，活性组分含量占催化剂重量的0.01～1%。上述催化剂采用离子束注入的技术将活性组分注入载体中，注入过程中要不断翻动载体，以保证活性组分均匀分布。本发明制备过程简单，适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN116135312A
公开(公告)日：2023-05-19
申请号：CN202111356677.5
申请日：2021-11-16
Applicant: 中国科学院大连化学物理研究所
IPC: B01J31/06 , C07C29/145 , C07C33/20 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C31/125 , C07D307/42
Abstract: 本发明公开一种多活化位点催化剂及其制备方法和应用，属于催化剂技术领域。该催化剂以COF均匀铺展在SiO2表面制备的COF/SiO2复合材料为载体，采用湿浸渍法将金属盐负载在载体上，进一步还原得到相应的负载型金属纳米粒子催化剂；以催化剂总重计，COF含量为1‑30％，金属含量为0.2‑5％。该催化剂COF上的官能团与羰基之间的相互作用能够优先活化羰基，金属纳米粒子快速解离H2得到的活泼氢溢流使得COF活化的羰基加氢生成醇，多位点活化使得该催化剂可以在相对温和条件下高活性高选择性地催化醛/酮类化合物选择性加氢生成相应的醇类化合物，该催化剂在醛/酮类化合物选择性加氢生成醇中有重要应用前景。
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