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公开(公告)号：CN107926861A
公开(公告)日：2018-04-20
申请号：CN201711061966.6
申请日：2017-11-02
Applicant: 中国科学院动物研究所
IPC: A01K67/033 , A23K50/90 , A23K10/30 , A23K20/20
CPC classification number: A01K67/033 , A23K10/30 , A23K20/20 , A23K50/90
Abstract: 本发明提供一种饲养鳞翅目蝙蝠蛾科昆虫幼虫的人工饲养基质及其制备方法，所述人工饲养基质包括按重量份计的以下组分：椰糠粉：1-3份；园土：3-10份；其中，基质湿度保持在35-60％。本发明的人工饲养不采用冬虫夏草原产地的高山草甸土，对青藏高原生态环境保护意义重大。并且，本发明的人工饲养基质原料价格低、配制方便，可用于蝙蝠蛾幼虫全发育期的饲养，不仅适用于小金蝠蛾的饲养，而且可推广至其它种类蝙蝠蛾幼虫的饲养。
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公开(公告)号：CN103060258B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201110317403.5
申请日：2011-10-18
Applicant: 中国科学院动物研究所
Abstract: 本发明提供一种致癌剂诱导的高产杆状病毒卵巢细胞系及其制备方法和应用，所述细胞系的名称为IOZCAS-Spex12，其保藏号为CGMCC？No.4808，所述致癌剂诱导的高产杆状病毒卵巢细胞系的制备方法，包括以下步骤：培养甜菜夜蛾卵巢细胞；用致癌剂诱导转化步骤1中获得的甜菜夜蛾卵巢细胞；获得致癌剂诱导转化的高产杆状病毒卵巢细胞系；及所述致癌剂诱导的高产杆状病毒卵巢细胞系在杆状病毒生产中的应用。
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公开(公告)号：CN102807969B
公开(公告)日：2013-09-25
申请号：CN201110148896.4
申请日：2011-06-03
Applicant: 中国科学院动物研究所
Abstract: 本发明提供一种高产杆状病毒的转基因昆虫细胞系及其制备方法和应用，所述转基因昆虫细胞系的名称为IOZCAS-Spex IX，该细胞系的保藏号为CGMCC No.4506；所述转基因昆虫细胞系的制备方法，包括以下步骤：培养甜菜夜蛾卵巢细胞；将含人端粒酶逆转录酶基因转化入已知表达载体中，获得重组表达载体；将所述重组表达载体引入所述的甜菜夜蛾卵巢细胞中；和使所述甜菜夜蛾卵巢细胞能够表达人端粒酶逆转录酶，获得转基因昆虫细胞系；所述转基因昆虫细胞系的应用为其在杆状病毒生产中的应用。
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公开(公告)号：CN101988081A
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN200910090372.7
申请日：2009-08-06
Applicant: 中国科学院动物研究所
Abstract: 本发明提供一种通过双酶水解昆虫干粉制备蛋白胨的方法，适用于发酵、生物制药工业等所用蛋白胨的生产。本发明所提供方法的酶解条件如下：温度为10～85℃、时间为2～10小时、酶底比为100～1000u/g和pH1.0～11.0。本发明的方法将昆虫干粉脱脂后，按照不同的底物浓度、酶底比、不同种类的酶首先进行单因素实验，在单因素实验结果的基础上，选取两种酶进行正交试验，优化酶解工艺条件，得到高品质的昆虫蛋白胨粉。本发明所提供的方法工艺设备简单，操作简便，产品收率高，产品品质好，生产成本低。
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公开(公告)号：CN1784977A
公开(公告)日：2006-06-14
申请号：CN200410098439.9
申请日：2004-12-10
Applicant: 中国科学院动物研究所 , 河南省济源白云实业有限公司
IPC: A01N63/00
Abstract: 本发明涉及一种昆虫杆状病毒杀虫剂，其为高含量的昆虫杆状病毒和作为助剂的表面活性剂的冻干粉，表面活性剂的量不低于病毒冻干粉重量的十分之一。该昆虫杆状病毒杀虫剂是将分离提纯得到的昆虫杆状病毒原液同一定量的表面活性剂充分混匀后冻干得到的，还可以将冻干粉进一步粉碎至325－1000目。该昆虫杆状病毒杀虫剂可单独使用，也可与化学杀虫剂联合使用。其在水溶液中的分散性好、易保藏、方便运输，并且田间用量少，对农林害虫的防治有重大意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1229644C
公开(公告)日：2005-11-30
申请号：CN02125360.9
申请日：2002-07-26
Applicant: 成都天友生物科技股份有限公司 , 中国科学院动物研究所
IPC: G01N33/53 , G01N33/561 , G01N33/569 , C12Q1/04
Abstract: 本发明涉及一种昆虫微粒子病(Nosema属)的诊断方法及其诊断试剂盒。具体地，本发明通过碱、二价金属离子螯合剂与去垢剂组成的DNA提取液处理样品，再经过苯酚氯仿抽提得到样品中的DNA；并根据微粒子(Nosema属)基因组中一段高度保守的DNA序列设计的引物来扩增微粒子基因组片段；通过电泳即可检测出昆虫是否受到微粒子(Nosema属)感染。本发明的方法和相关的试剂盒具有成本低、使用简便、特异性强、广谱性高等优点，并能检测出发病早期的感染昆虫。
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公开(公告)号：CN1507780A
公开(公告)日：2004-06-30
申请号：CN02155681.4
申请日：2002-12-13
Applicant: 扬州绿源生物化工有限公司 , 中国科学院动物研究所
IPC: A01N63/00
Abstract: 本发明涉及一种含粘虫颗粒病毒增效剂的Bt生物农药，本发明提供的Bt－PuGV－Ps联合增效生物农药，其中Bt和PuGV－Ps的质量比为1000～10∶1，Bt的毒力效价为20000－2000国际单位/毫克；本发明的Bt－PuGV－Ps联合增效生物农药，具有添加量低，增效作用强等优势，并且进一步丰富了Bt制剂的实用化技术，提高对鳞翅目害虫的防效，促进Bt制剂在多种农作物和经济林果上更广泛地大规模应用，巩固、提高和发展了Bt这种生物农药。
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公开(公告)号：CN112695010B
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN201911012868.2
申请日：2019-10-23
Applicant: 中国科学院动物研究所
Abstract: 本发明提供了一种高产杆状病毒的棉铃虫蛹卵巢细胞系，该细胞系的名称为IOZCAS‑Ha‑8，其保藏号为CGMCC No.17690。本发明提供了所述高产杆状病毒的棉铃虫蛹卵巢细胞系的构建方法，所述方法包括以下步骤：步骤1)获取棉铃虫雌蛹卵巢组织；步骤2)培养卵巢组织，至增殖的细胞充满培养瓶，其中，所述组织紧贴在细胞培养瓶底；步骤3)取新增殖的单个细胞，继续培养至细胞传代，即得；整个过程都是在无菌条件下进行的。本发明提供的高产杆状病毒的棉铃虫蛹卵巢细胞系可以用来复制杆状病毒，用于杆状病毒或杆状病毒杀虫剂的规模化生产；该细胞系还可应用于构建杆状病毒表达载体系统，表达具有商业或科学价值的蛋白质。
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公开(公告)号：CN112772294B
公开(公告)日：2022-04-01
申请号：CN202110005981.9
申请日：2021-01-05
Applicant: 中国科学院动物研究所
Abstract: 本发明提供了冬虫夏草菌菌种的分离方法，包括：1)在无菌条件下培养冬虫夏草鲜草并收集弹射的冬虫夏草子囊孢子；2)将步骤1)收集的冬虫夏草子囊孢子在无菌条件下用无菌水洗涤后稀释得到子囊孢子稀释液；3)将适量步骤2)所述子囊孢子稀释液在水琼脂平板上涂布展开、培养并萌发形成菌丝团；4)挑取单个子囊孢子萌发形成的菌丝团转移至液体培养基继续培养，所述菌丝团在所述液体培养基中产生一定数量芽生孢子后，接种至新的液体培养基或者固体培养基扩大培养，得到冬虫夏草菌。本发明还提供了冬虫夏草的人工培植方法和液体培养基在分离培养冬虫夏草菌中的用途。本发明的冬虫夏草菌菌种分离的方法具有分离周期短、效率高等显著优点。
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公开(公告)号：CN112772294A
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202110005981.9
申请日：2021-01-05
Applicant: 中国科学院动物研究所
Abstract: 本发明提供了冬虫夏草菌菌种的分离方法，包括：1)在无菌条件下培养冬虫夏草鲜草并收集弹射的冬虫夏草子囊孢子；2)将步骤1)收集的冬虫夏草子囊孢子在无菌条件下用无菌水洗涤后稀释得到子囊孢子稀释液；3)将适量步骤2)所述子囊孢子稀释液在水琼脂平板上涂布展开、培养并萌发形成菌丝团；4)挑取单个子囊孢子萌发形成的菌丝团转移至液体培养基继续培养，所述菌丝团在所述液体培养基中产生一定数量芽生孢子后，接种至新的液体培养基或者固体培养基扩大培养，得到冬虫夏草菌。本发明还提供了冬虫夏草的人工培植方法和液体培养基在分离培养冬虫夏草菌中的用途。本发明的冬虫夏草菌菌种分离的方法具有分离周期短、效率高等显著优点。
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