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公开(公告)号：CN109400919A
公开(公告)日：2019-03-01
申请号：CN201811358571.7
申请日：2018-11-15
Applicant: 中国石油大学(北京)
Abstract: 本发明公开了一种中低温成胶的耐高温聚合物凝胶及其制备方法与应用，涉及油田化学领域。本发明的中低温成胶的耐高温聚合物凝胶由包括如下组份的原料制成：丙烯酰胺-2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸-乙烯吡咯烷酮三元共聚物、热稳定剂、交联剂、间苯二酚、乌洛托品和水；其中，所述热稳定剂为硫脲和氯化钴；所述交联剂为乙酸铬或乙酸锆。本发明提供的中低温成胶的耐高温聚合物凝胶在中低温下成胶强度达到G级以上，在140℃及以上温度下可稳定90天，满足了中低温油藏蒸汽驱的封堵作业要求，在中低温稠油油藏蒸汽驱的高渗层封堵中有很好的应用前景，能够显著提高原油采收率。
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公开(公告)号：CN104549077A
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201410827783.0
申请日：2014-12-25
Applicant: 中国石油大学(北京)
CPC classification number: B01J13/0065 , C09K8/602 , C09K8/70 , C09K2208/30
Abstract: 本发明提供了一种阴阳离子表面活性剂混合体系凝胶及其制备方法。该凝胶的制备的步骤包括：利用阴离子交换剂将阳离子碳氢表面活性剂溶液中的卤素离子交换为氢氧根离子，得到溶液A，用标准HCl溶液对溶液A的浓度进行标定；将阴离子碳氟脂肪酸表面活性剂和溶液A加入三蒸水中，用量须满足：阴离子碳氟脂肪酸表面活性剂与溶液A中的溶质的浓度之和为0.050-0.130mol·L-1，摩尔比为8：2-1：1；加热至碳氟表面活性剂完全溶解，反应30-60min；待溶液冷却至室温，离心除去泡沫后在25-50℃下恒温4-8周，得到所述凝胶。该凝胶具有高弹性模量和粘性模量，弹性远大于其粘性，由多面体囊泡密堆积形成，结构新颖。
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公开(公告)号：CN119571366A
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202411702474.0
申请日：2024-11-26
Applicant: 中国石油大学(北京)
IPC: C25B11/089 , C25B11/065 , C25B11/032 , C25B3/03 , C25B3/26 , C25D5/54 , C25D5/48 , C25D3/56 , C25D11/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种原位生长Cu‑Ni合金纳米线及其制备方法。所述Cu‑Ni合金纳米线的制备方法包括如下步骤：S1、将碳纸浸入CuSO4、NiCl2、NiSO4的混合溶液中进行电沉积，得到Cu‑Ni薄膜；S2、Cu‑Ni薄膜于碱性条件下进行反应得到Cu‑Ni氢氧化物纳米线；S3、Cu‑Ni氢氧化物纳米线经退火得到Cu‑Ni氧化物纳米线；S4、Cu‑Ni氧化物纳米线经电化学还原得到原位生长的Cu‑Ni合金纳米线。本发明方法在碳纸上原位生长Cu‑Ni合金纳米线作为气体扩散电极，能够电化学还原CO2制备C2H4和，生产C2H4的法拉第效率（FE）达到46.98%，电流密度达到231.81mA/cm2，明显超过裸铜纳米线（Cu NWs，25.33%）。本发明Cu‑Ni合金纳米线凭借在碳纸上的原位构建，表现出优异的稳定性，在大电流下运行超过8小时。
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公开(公告)号：CN116892039A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310829560.7
申请日：2023-07-07
Applicant: 中国石油大学(北京)
IPC: C25B11/091 , C25B3/03 , C25B3/26
Abstract: 本发明公开了一种Cu‑MOS2/C非贵金属催化剂及其制备方法。所述Cu‑MOS2/C非贵金属催化剂，为MoS2/C材料与纳米铜的复合物，纳米铜生长于MoS2/C材料上，MoS2/C材料为碳材料上负载的MoS2。本发明Cu‑MoS2/C材料提供了更多的催化活性位点，增强了材料的本征活性，并且材料间的协同作用有效增强了材料的选择性。本发明Cu‑MoS2/C材料拥有更低的反应过电位，大大降低了反应需要克服的势垒，显著提升了反应的动力学。本发明提供的制备方法操作简单易行，且可控性、可重复性高，可以简便高效地直接原位生长，实现复合材料催化剂的构建。相比于其他构建催化剂的化学方法，本发明方法具有简便、温和、高选择性的优点。
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公开(公告)号：CN114956195A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210703347.7
申请日：2022-06-21
Applicant: 中国石油大学(北京)
Abstract: 本发明公开了一种二维磁性纳米颗粒及其制备方法与应用。所述二维磁性纳米颗粒的制备方法包括如下步骤：将七水合硫酸亚铁的水溶液滴加至氢氧化钠和乙酸钠的水溶液中，在搅拌的条件下进行反应；所述反应结束后经磁铁收集分离即得。本发明制备的二维磁性纳米颗粒的横向尺寸为30～160nm，平均尺寸为46.74nm左右，厚度为4.2～4.6nm，磁性纳米片为面心立方Fe3O4，室温下具有铁磁性，在外加磁场作用下30s内可与液体分离。通过调节反应条件，可实现磁性纳米片的可控合成。与其他方法相比，本发明提供了一种简单易行的磁性纳米片合成方法，适合大规模低成本的规模化合成。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110305250B
公开(公告)日：2021-01-15
申请号：CN201910644682.2
申请日：2019-07-17
Applicant: 中国石油大学(北京)
IPC: C08F220/56 , C08F220/58 , C08F222/38 , C09K8/588
Abstract: 本发明公开了一种疏水缔合聚丙烯酰胺微球及其制备方法，属于油田化学领域。该制备方法包括如下步骤：配制单体、引发剂1和交联剂的水溶液作为水相，向含有乳化剂的油相中加入所述水相，然后加入引发剂2，经反应后制得所述疏水缔合聚丙烯酰胺微球；所述单体为丙烯酰胺和疏水单体；所述疏水单体为其中，n为6‑18的整数。本发明制备得到的疏水缔合聚丙烯酰胺微球干粉呈规则球形，平均粒径小于聚丙烯酰胺微球的粒径，具有较好的抗盐性。
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公开(公告)号：CN110905475B
公开(公告)日：2020-08-14
申请号：CN201911138285.4
申请日：2019-11-20
Applicant: 中国石油大学(北京)
IPC: E21B43/267 , E21B43/22
Abstract: 本发明公开了一种页岩油气储层压裂用无水泡沫发生器及其应用。所述无水泡沫发生器的结构如下：支撑剂储罐的顶部设有加砂口、液态CO2第二注入口和安全阀，底部通过支撑剂排出管与高压气液固混合器相连通；支撑剂储罐的顶部通过排气管与一次级振荡器和二级振荡器相连通，高压气液固混合器的侧壁上设有液态CO2第一注入口、N2注入口和无水泡沫起泡剂注入口，且通过排液管与一级振荡器相连通，一级、二级和三即振荡器依次连通。本发明无水泡沫发生器的三类串联震荡的方式，具备高效发泡的特点，保证了液态CO2、N2、支撑剂颗粒的充分混合，强化了无水泡沫压裂液用起泡剂的发泡能力，可以产生均匀致密的无水泡沫压裂液，有助于提升压裂效能，大幅度减少地层伤害。
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公开(公告)号：CN108226080B
公开(公告)日：2020-06-09
申请号：CN201810043788.2
申请日：2018-01-17
Applicant: 中国石油大学(北京)
IPC: G01N21/3504 , G01N21/3577
Abstract: 本发明公开了一种高压原位红外样品池及其在CO2‑有机液体体系中的应用。该样品池包括不锈钢材质的外壳；外壳内设有通孔；通孔的两端由红外窗片封装；外壳上设有与通孔连通的样品入口和样品出口。本发明高压原位红外样品池可用于研究高压状态下CO2‑有机液体体系的分子相互作用规律，与分子动力模拟方法相比，高压原位红外光谱能够更直观的展示出CO2‑有机液体体系受压力影响所出现的分子间相互作用规律。本发明高压原位红外样品池可以实现在高压条件下测定液体体系、气体体系以及气‑液混合体系的原位红外光谱，最高压力可达10MPa，其实验操作简便，测定数据可靠，可用于研究气体、液体以及气‑液混合体系中组分的微观相互作用机理。
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公开(公告)号：CN109679643B
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201910022861.2
申请日：2019-01-10
Applicant: 中国石油大学(北京)
Abstract: 本发明公开了一种页岩气开采用减氧空气/液态CO2双界面层泡沫压裂液。所述减氧空气/液态CO2双界面层泡沫压裂液由液态CO2相、气相和纳米强化剂制成；液态CO2相由气溶性表面活性剂复配物溶解于液态CO2中形成；气相为减氧空气和液态CO2的饱和蒸气的混合气；纳米强化剂为疏水二氧化硅纳米颗粒、颗粒助溶剂、水溶性表面活性剂复配物的水溶液。本发明制备的压裂液体系中液态CO2包裹减氧空气形成了界面层，纳米强化剂包裹液态CO2形成了另一界面层，双界面层提升了压裂液体系的结构性，可以使压裂液获得相对较高的粘性，同时也具备良好的耐温稳定性。
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公开(公告)号：CN110305250A
公开(公告)日：2019-10-08
申请号：CN201910644682.2
申请日：2019-07-17
Applicant: 中国石油大学(北京)
IPC: C08F220/56 , C08F220/58 , C08F222/38 , C09K8/588
Abstract: 本发明公开了一种疏水缔合聚丙烯酰胺微球及其制备方法，属于油田化学领域。该制备方法包括如下步骤：配制单体、引发剂1和交联剂的水溶液作为水相，向含有乳化剂的油相中加入所述水相，然后加入引发剂2，经反应后制得所述疏水缔合聚丙烯酰胺微球；所述单体为丙烯酰胺和疏水单体；所述疏水单体为 其中，n为6-18的整数。本发明制备得到的疏水缔合聚丙烯酰胺微球干粉呈规则球形，平均粒径小于聚丙烯酰胺微球的粒径，具有较好的抗盐性。
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