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公开(公告)号：CN107827980A
公开(公告)日：2018-03-23
申请号：CN201710943373.6
申请日：2017-10-11
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
CPC classification number: C07K16/085 , C07K16/06
Abstract: 本发明公开了一种orf132基因重组表达蛋白多克隆抗体的制备方法，其包括以下步骤：选择截短的orf132基因序列进行特异性扩增，进行蛋白表达，纯化后，将表达的蛋白进行皮下多点注射免疫制备多克隆抗体；其中，截短的orf132基因序列为ORF132基因的第283～513位碱基序列。本发明采取截短了orf132基因序列，并进行重组表达，制备抗体的办法，克服了orf132完整的基因序列无法正常表达的缺点，并且利用截短后的表达蛋白制备的多抗对完整的蛋白依然具有比较好的效果。
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公开(公告)号：CN106913867A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710156501.2
申请日：2017-03-16
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: A61K39/116 , A61K39/02 , A61P31/04 , A61P37/04
CPC classification number: A61K39/0208 , A61K2039/521 , A61K2039/552 , A61K2039/70
Abstract: 本发明为一种淡水鱼细菌性败血症免疫防治二联灭活疫苗及规模化生产技术。本发明采用发病鱼体中分离得到强毒株，规模化生产制成灭活疫苗，以注射、浸泡等方法进行免疫接种，对鲫鱼、草鱼等淡水养殖鱼类进行免疫，可达到良好的防病效果；同时克服单一灭活苗只针对一种病原菌的缺点，提供一种二联疫苗可一次施用同时抵御两种病原菌感染，提高免疫的效果，疫苗通过浸泡、注射或拌和饲料投喂均可方便施用。
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公开(公告)号：CN106811550A
公开(公告)日：2017-06-09
申请号：CN201710143487.2
申请日：2017-03-11
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明的所述基于高分辨率溶解曲线(HRM)的草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型疫苗株和野毒株鉴别诊断检测引物，由以下1对引物组成：HRM‑Ⅱ‑F：5'CACCGGAGTTAAACTTCATCGC‑3'(SEQ ID NO：1)；HRM‑Ⅱ‑R：5'CCTGTGGCAGACCGGCAGATAA 3'(SEQ ID NO：2)；根据草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型疫苗株和已知的Ⅱ型野毒株S2基因5’端和3’端保守区域设计而获得，疫苗株和野毒株扩增产物之间存在一个或多个固定的碱基突变位点，这些突变位点为疫苗株所特有，满足HRM对于的GCRV Ⅱ型疫苗株和野毒株的鉴定分析，同时本发明还根据所述基于高分辨率溶解曲线(HRM)的草鱼呼肠孤病毒Ⅱ型疫苗株和野毒株鉴别诊断检测引物设计出相应的检测试剂和以及检测方法，提高该技术的实用性能。
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公开(公告)号：CN106801049A
公开(公告)日：2017-06-06
申请号：CN201710077286.7
申请日：2017-02-14
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
CPC classification number: C12N15/1003 , C12Q1/6806 , C12Q1/686 , C12Q1/705 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开了一种潜伏感染的鲤疱疹病毒3型DNA的提取方法、套式PCR检测方法及其试剂盒。通过对无临床症状潜伏感染的鲤或锦鲤进行外周淋巴细胞分离，提取淋巴细胞的DNA，然后对这类DNA进行套式PCR检测，为潜伏感染的鲤疱疹病毒3型提供一种有效的检测方法和检测试剂盒。本发明提供的套式PCR检测方法及其试剂盒适用于潜伏感染状态的鲤疱疹病毒3型的检测；检测针对无症状的宿主，采样无需致死待检宿主，特异性强，检测灵敏度高，准确性好，适合用于早期监控。
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公开(公告)号：CN102366629A
公开(公告)日：2012-03-07
申请号：CN201110025849.0
申请日：2011-01-25
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明涉及二联灭活疫苗，具体涉及一种淡水鱼嗜水气单胞菌、温和气单胞菌二联灭活疫苗及制备方法。本发明所述的一种淡水鱼气单胞菌二联灭活疫苗，包括以下灭活抗原组合物：嗜水气单胞菌培养物灭活液和温和气单胞菌培养物灭活液。本发明还提供了所述的淡水鱼气单胞菌二联灭活疫苗的工厂化制备方法，其特征在于：将嗜水气单胞菌培养物灭活液和温和气单胞菌培养物灭活液按1:1的比例混合均匀，无菌灌装，即得到淡水鱼气单胞菌二联灭活疫苗成品。本发明克服了单一灭活苗只针对一种病原菌的缺点，提供的二联疫苗可达到一次施用可以同时抵御两种病原菌的效果，疫苗通过浸泡、注射或拌和饲料投喂均可方便施用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118127234A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410335283.9
申请日：2024-03-22
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及基因工程技术领域，特别是涉及一种基于RAA‑CRISPR/Cas12a检测杂交鳢弹状病毒的引物对、体系、试剂盒和应用。所述引物对包括引物对1、引物对2、引物对3和引物对4中的任一对。本发明利用HSHRV糖蛋白序列，使用PRIMER 5.0软件，设计4对特异性上下游引物，成功对核酸进行扩增。随后根据设计选择，手动设计特异性crRNA探针，使用阳性样品为模板，分别对引物及探针进行筛选，成功构建特异性、灵敏性、准确性均表现良好的检测方法。可检测出10copies/μL的阳性样品，且只在阳性模板有荧光信号，其他常见水生动物常见病毒均无扩增。在临床样品检测实验中，表现出较好的准确性。
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公开(公告)号：CN116731203B
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310520431.X
申请日：2023-05-09
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C07K19/00 , A23K10/18 , A23K20/147 , A23K20/153 , A23K50/80 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/15 , A61K39/385 , A61P31/14 , C12R1/01
Abstract: 本发明属于基因工程及分子免疫学技术领域，具体涉及一种融合表达GCRV VP4和LTB的重组乳酸菌及其制备方法与应用。本发明提供了一种融合蛋白，包含GCRV VP4蛋白和大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位蛋白；通过大肠杆菌不耐热肠毒素B亚单位蛋白可以进一步提升VP4蛋白被肠黏膜免疫组织抗原呈递细胞直接识别并呈递抗原，激活先天性免疫Toll样受体信号转导，提高免疫相关基因(IFNα、TLR3、TLR5、MyD88、NF‑κ
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公开(公告)号：CN117106613A
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202310377122.1
申请日：2023-04-10
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种鱼类维氏气单胞菌弱毒疫苗株及其应用。本发明的维氏气单胞菌弱毒疫苗株，命名为FS12001，2023年3月7日保藏于湖北省武汉市武汉大学的中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2023260。该弱毒疫苗株基因组的大小为4,711,745bp，GC含量为58.45％；具有4,128个编码蛋白质基因，128个转运RNA基因，31个核糖体RNA基因；具有4个CRISPR序列、4个基因岛、4个前噬菌体、4个基因簇、4个启动子和4个旁系同源基因。兔抗血清能与不同来源的维氏气单胞菌菌株产生良好的特异性凝集反应。弱毒活疫苗和灭活疫苗对淡水养殖鱼类安全性高，能有效预防维氏气单胞菌引起的细菌性败血症。对减少细菌性败血症防治中抗生素类药物的使用和保障水产品质量安全具有积极作用。
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公开(公告)号：CN116836912A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310765642.X
申请日：2023-06-26
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
Abstract: 本发明公开了一种大口黑鲈吻端细胞系及其构建方法和应用；所述细胞系的保藏编号为CCTCC NO：C2023121；该细胞系的染色体为56条，为永久细胞系，可以无限增殖，并可对其进行冷冻保存；而且YL03‑S细胞对大口黑鲈易感的LMBV、ISKNV、MSRV均非常敏感，用此细胞系扩增这三种病毒的增殖量显著高于大口黑鲈心肌细胞系、鳜鱼脑细胞系CPB，可以用于大口黑鲈易感病毒疫苗的研发中；还可用于表达外源基因进行基因功能的研究；该细胞系的建立在丰富大口黑鲈细胞库的同时可为水产动物病毒性疾病的病原分离、培养、检测提供保障，还可为开展大口黑鲈易感病毒的感染途径、感染机理以及研制病毒疫苗等提供了便利。
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公开(公告)号：CN109517806B
公开(公告)日：2022-05-20
申请号：CN201811530181.3
申请日：2018-12-14
Applicant: 中国水产科学研究院珠江水产研究所
IPC: C12N7/00 , C12N15/11 , C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种罗非鱼湖病毒强毒株及其RPA检测引物和方法，本发明设计了针对RPA反应的引物组；本发明首次分离出罗湖病毒，而且检测方法快速简便、特异性强，灵敏度高，适用于养殖场的现场检测等，具有极高的应用价值。
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