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公开(公告)号：CN103160537A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201310059807.8
申请日：2013-02-26
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/85 , A61P35/00 , C12N15/66 , C12N15/11 , C12N15/113
Abstract: 本发明涉及一个新克隆的长链非编码RNA基因的应用方法，具体是该长链非编码RNA基因在制备干扰和抑制剂上的应用方法；根据该基因序列，设计并合成了用于RNA干扰封闭该长链非编码RNA表达的短发夹结构RNA真核表达载体，利用该载体成功地在肝癌细胞系中抑制了该长链非编码RNA的表达。
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公开(公告)号：CN101613747A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910043021.0
申请日：2009-04-03
Applicant: 中南大学
Abstract: 本发明公开了一种检测多癌风险易感性的方法及试剂盒，包括检测与多癌家系发生关联的AADAC基因启动子区的两个SNP位点rs16833935和rs8193024的特定基因型，rs16833935特定基因型包括阴性基因型cc和多癌易感风险基因型tc/tt，rs8193024特定基因型包括阴性基因型aa和多癌易感风险基因型ga/gg。为适应DHPLC方法快速检测上述两个SNP，本发明提供一种用于检测人类多癌风险易感风险性的诊断试剂盒。本发明的检测方法和试剂盒具有可行性、稳定性和特异性，用本发明的试剂盒对正常人群进行肿瘤遗传易感性的筛查，能有效起到风险预警和早期诊断的作用。
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公开(公告)号：CN116585478A
公开(公告)日：2023-08-15
申请号：CN202310377576.9
申请日：2023-04-11
Applicant: 中南大学湘雅三医院
IPC: A61K45/06 , C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K39/395 , A61K31/203 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了BRD7联合全反式维甲酸和PD‑L1抗体在制备治疗鼻咽癌制剂中的应用。在前期研究中发现过表达BRD7能够抑制PD‑L1的表达，抑制鼻咽癌细胞的增殖；全反式维甲酸(ATRA)能够显著抑制鼻咽癌细胞的增殖，并诱导其发生细胞周期停滞；PD‑L1抗体(Atezolizumab)可以阻断免疫抑制检查点PD‑1/PD‑L1之间的相互作用，使T细胞重新活化并增强对鼻咽癌细胞的杀伤作用。过表达BRD7、全反式维甲酸、PD‑L1抗体三者的联合使用为鼻咽癌患者带来了福音。
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公开(公告)号：CN108396064B
公开(公告)日：2020-05-22
申请号：CN201810166527.X
申请日：2018-02-28
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了检测环状RNA circRNF13的试剂在制备舌鳞癌患者预后制剂上的应用。特别是实时荧光定量分析法进行舌鳞癌患者预后的制剂。对舌鳞癌组织中circRNF13的表达与病人的生存时间和状态进行的生存分析，发现舌鳞癌组织中不表达circRNF13的患者平均生存时间明显短于circRNF13表达较高的患者。说明circRNF13是一个与舌鳞癌预后相关的分子标记，该circRNA表达低或不表达，病人预后差。
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公开(公告)号：CN109762823A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910160209.7
申请日：2019-03-04
Applicant: 中南大学
IPC: C12N15/113 , C12Q1/6886 , A61K45/00 , A61P35/00
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域，具体涉及circ_1892及其在制备鼻咽癌治疗制剂中的应用和治疗制剂。本发明通过构建过表达载体在鼻咽癌细胞系HONE1、HNE2和CNE2中确保circ_1892被过表达后，进行Transwell小室实验及划痕愈合实验，相对于对照组，过表达组细胞的侵袭与迁移速度明显减慢；相反地，通过RNA干扰技术在鼻咽癌细胞系HONE1、HNE2和CNE2中下调circ_1892的表达后，相对于对照组，细胞的侵袭与迁移速度明显加快。即circ_1892可以抑制鼻咽癌细胞的侵袭迁移。表明过表达circ_1892能延缓鼻咽癌扩散转移，具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105506157B
公开(公告)日：2019-05-10
申请号：CN201610066689.7
申请日：2016-01-29
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6841 , C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了原位杂交检测舌癌组织中长链非编码RNA LOC284454试剂的应用，主要用于制备舌癌辅助诊断或者疗效预测制剂。通过研究证实LOC284454在舌癌组织中表达上调，高表达LOC284454的舌癌患者比低表达LOC284454的舌癌患者预后差，因此，将LOC284454的表达用于舌癌患者的预后预测，可以为舌癌患者的预后提供强有力的分子生物学依据，具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN109700825A
公开(公告)日：2019-05-03
申请号：CN201910152288.7
申请日：2019-02-28
Applicant: 中南大学
IPC: A61K31/7105 , A61P35/00 , A61P11/02
Abstract: 本发明属于肿瘤分子生物学技术领域，具体涉及circARHGAP12在制备鼻咽癌治疗制剂中的应用和治疗制剂。我们首次发现circARHGAP12可能成为鼻咽癌治疗的潜在靶点。由于siRNA具有良好的沉默效果，本发明采用针对环状RNA头尾相接处的拼接位点设计siRNA对circARHGAP12进行干扰，在鼻咽癌细胞系HONE1、HNE2和CNE2中进行划痕愈合实验、基质胶侵袭实验，相对于对照组，siRNA敲低circARHGAP12组细胞的侵袭和迁移能力明显减弱，即沉默circARHGAP12抑制了鼻咽癌细胞的侵袭转移。表明抑制circARHGAP12能治疗鼻咽癌，具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN105200155B
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201510727841.7
申请日：2015-10-30
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了EB病毒编码的microRNA BART6‑3p的应用，主要是用于制备监测胃癌复发转移和预后预测制剂。通过原位杂交在存档的胃癌石蜡组织标本中发现BART6‑3p的表达与胃癌患者的预后密切相关，在胃癌组织中检测到BART6‑3p的表达水平与胃癌患者的转移呈负相关关系，BART6‑3p表达高的患者生存时间更长，提示BART6‑3p可作为胃癌复发和转移的预测分子标志。本发明为胃癌的辅助诊断和预后预测提供了强有力的分子生物学工具，具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN106381339B
公开(公告)日：2018-10-26
申请号：CN201610985018.0
申请日：2016-10-31
Applicant: 中南大学
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明公开了一种长链非编码RNA(LncRNA)LINC00152原位杂交探针的应用方法，即用于制备口腔肿瘤患者的预后制剂，特别是制备出原位杂交检测法预测口腔肿瘤患者预后的试剂盒。通过研究证实LncRNA LINC00152在口腔肿瘤组织中表达上调，高表达LncRNA LINC00152的口腔肿瘤患者比低表达LncRNA LINC00152的口腔肿瘤患者预后差，因此，将LncRNA LINC00152的表达用于口腔肿瘤患者的预后预测，可以为口腔肿瘤患者的预后提供强有力的分子生物学依据，具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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公开(公告)号：CN105288657B
公开(公告)日：2018-08-24
申请号：CN201510725682.7
申请日：2015-10-30
Applicant: 中南大学
IPC: A61K48/00 , A61K31/7088 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了EB病毒编码的microRNA BART6‑3p在制备胃癌细胞抑制剂上的应用。microRNA BART6‑3p用于制备抑制胃癌细胞生长、增殖和预防肿瘤细胞侵袭转移的制剂；microRNA BART6‑3p的序列：CGGGGAUCGGACUAGCCUUAGA。进一步用于制备抑制胃癌细胞骨架组装和重构的制剂。本发明为胃癌的辅助治疗提供了强有力的分子生物学工具，具有深远的临床意义和重要的推广应用前景。
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