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公开(公告)号:CN101735417B
公开(公告)日:2011-06-29
申请号:CN200910227873.5
申请日:2009-12-19
Applicant: 中北大学
IPC: C08F292/00 , C08F8/32 , C08J3/24 , C08J9/26 , B01J20/285 , B01J20/286
Abstract: 本发明涉及离子表面印迹材料的制备方法,具体为用于稀土离子识别分离的表面印迹材料的制备方法。解决目前没有适用于分离稀土离子的表面印迹材料的问题。将丙烯腈接枝聚合于表面改性的硅胶微粒表面,然后将接枝的聚丙烯腈转化为聚偕胺肟,从而制得接枝微粒;然后凭借接枝微粒表面的聚偕胺肟与稀土离子之间的相互作用,饱和吸附稀土离子;再以戊二醛为交联剂,使聚偕胺肟的分子间得以交联,同时实现稀土离子的印迹;然后除去稀土离子,在硅胶微粒表面的聚偕胺肟薄层中,留下大量的印迹空穴,从而获得用于稀土离子识别分离的表面印迹材料。将该方法制得的表面印迹材料引入稀土离子的分离过程,极大地提升稀土金属离子分离的效率。
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公开(公告)号:CN101584987A
公开(公告)日:2009-11-25
申请号:CN200910152309.1
申请日:2009-06-24
Applicant: 中北大学
IPC: B01J23/889 , B01J37/08 , B01J20/06 , C02F9/08 , C02F1/28 , C02F1/32 , C02F1/30 , C02F101/30
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 一种用硬脂酸溶液燃烧法制备超细钙钛矿型LaFe x Mn 1-x O 3 (x=0.2-0.9,x≠0.5)及其前驱体粉体的方法,方案是:(1)按摩尔比1∶x∶1-x∶7~1∶x∶1-x∶10(x=0.2-0.9,x≠0.5)称量硝酸镧、硝酸铁、氯化锰,硬脂酸,先将硬脂酸熔融,然后加入其它反应物,控温110-117℃,反应足够时间后形成硬脂酸络合物溶液,将此溶液置于300-500℃马弗炉中,燃烧得前驱体—混合氧化物,将此前驱体在600-800℃的马弗炉中煅烧1-2小时后,得超细LaFe x Mn 1-x O 3 (x=0.2-0.9,x≠0.5)粉体。将得到的钙钛矿型氧化物及其前驱体用于吸附和光催化降解染料废水如甲基橙,罗丹明B,茜素红等,无论在室内,紫外光下或太阳光下都具有良好的吸附和光催化降解作用,且催化剂易于回收。
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公开(公告)号:CN100558645C
公开(公告)日:2009-11-11
申请号:CN200710143521.2
申请日:2007-08-08
Applicant: 中北大学
Abstract: 一种用硬脂酸凝胶燃烧法制备超细钙钛矿型LaFeO3和LaMnO3的方法,方案是:(1)按摩尔比1∶1∶(7-10),分别称量硝酸镧、硝酸铁、硬脂酸。将硝酸镧,硝酸铁固体熔于熔融硬脂酸中,控温114-125℃,反应5h以上成凝胶。将凝胶置于300-500℃马弗炉中,燃烧得LaFeO3粉体;(2)按摩尔比1∶1∶(7-10),分别称量硝酸镧、氯化锰、硬脂酸。将硝酸镧,氯化锰固体熔于熔融硬脂酸中,控温104-118℃,反应6h以上成凝胶。将凝胶置于300-500℃的马弗炉中,燃烧得LaMnO3粉体。
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公开(公告)号:CN109880148A
公开(公告)日:2019-06-14
申请号:CN201910057697.9
申请日:2019-01-22
Applicant: 中北大学
IPC: C08J9/26 , C08F257/02 , C08F212/14 , C07C227/34 , C07C229/24 , B01D15/08
Abstract: 本发明公开了一种表面印迹材料的制备及其在谷氨酸对映体拆分中的应用,在伯胺树脂微球表面实施了功能单体对苯乙烯磺酸钠的接枝聚合;然后利用接枝大分子链PSSS与酸性氨基酸谷氨酸分子之间的氢键相互作用,采用表面印迹方法,在伯胺树脂微球表面构建L-谷氨酸(L-Glu)手性空穴,实施了L-Glu的分子印迹,制得了印迹材料MIP-PSSS/PSA;并以D-谷氨酸(D-Glu)为对照物质,深入考察了印迹材料MIP-PSSS/PSA对模板分子L-Glu的识别特性以及对谷氨酸外消旋体的拆分性能。本发明提供的印迹材料MIP-PSSS/PSA对模板分子L-Glu具有良好的识别选择性与结合亲和性,同时也具有良好的解吸性能。
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公开(公告)号:CN109851717A
公开(公告)日:2019-06-07
申请号:CN201910057694.5
申请日:2019-01-22
Applicant: 中北大学
IPC: C08F257/02 , C08F212/14 , B01D15/08
Abstract: 本发明公开了一种阴离子型PSSS/PSA微球的制备方法及应用,属于功能高分子材料领域。本发明通过自由基聚合法,溶液聚合体系中将对苯乙烯磺酸钠(SSS)接枝聚合于聚苯乙烯伯胺微球表面,制备了表面接枝有SSS的复合微粒,即接枝微粒PSSS/PSA,并将其用于吸附L-谷氨酸,为制备新型功能复合微粒提供了理论参考。
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公开(公告)号:CN106198529A
公开(公告)日:2016-12-07
申请号:CN201610714665.8
申请日:2016-08-24
Applicant: 中北大学
Abstract: 本发明公开了一种快速测定无机酸浓度的试剂盒及其方法,属于食品/环境检验测定技术领域,涉及酸浓度检测。一种快速测定无机酸浓度的试剂盒,包括小试剂盒、比色卡和取样管;其中所述的小试剂盒内装有溶有La3+、Zr4+、显色剂的去离子水。本发明结构简单,使用方便,可快速、准确、微量的对酸浓度直观检测。
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公开(公告)号:CN103212363B
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201210024414.9
申请日:2012-01-20
Applicant: 中北大学
IPC: B01J20/06 , B01J20/30 , B01J23/889 , B01J23/94 , C02F1/28 , C02F1/30 , C02F101/34
Abstract: 按摩尔比(1-χ)∶χ∶0.9∶0.1∶(7-10)(χ=0.1-0.3)称量硝酸镧、硝酸钡、硝酸铁、氯化锰及硬脂酸。在加热条件下,将反应物熔于熔融硬脂酸中,控温117~126℃,反应8h以上,将其置于300-500℃的马弗炉中燃烧,将燃烧产物放在控温为700-800℃的马弗炉中煅烧1h,得La1-χBaχFe0.9Mn0.1O3-δ(χ=0.1-0.3)催化剂。将催化剂在太阳或紫外光下光催化降解10-150mg/L间甲酚废水,废水的pH值调为3-6,H2O2浓度为0.4-2g/L时。
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公开(公告)号:CN104677965A
公开(公告)日:2015-06-03
申请号:CN201510120711.7
申请日:2015-03-19
Applicant: 中北大学
IPC: G01N27/413 , G01N27/333
Abstract: 本发明公开了一种农药电位型传感器的合成方法,属于分子印迹技术。步骤为:(1)将氯甲基化聚砜CMPSF溶于二氯甲烷,再加入二甲基乙酰胺TDMAC后倒入玻璃培养皿中流延成膜,然后浸入乙二胺中进行胺化处理,制得表面含有氨基的氨化聚砜AMPSF膜;(2)将无水乙醇、苯乙烯磺酸钠SSS、抗蚜威溶于水,加入AMPSF膜,引发剂过硫酸铵、交联剂双丙烯酰胺MBA,得抗蚜威分子印迹膜MIM;(3)构建传感器。本发明接枝型印迹膜对模板抗蚜威分子具有特异的识别选择性和优良的结合亲和性,结合容量高达92μg/cm2,以抗蚜威分子印迹膜为敏感膜所构建的电位型传感器,构建过程简捷,检测灵敏准确。
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公开(公告)号:CN103523852B
公开(公告)日:2014-12-17
申请号:CN201210241309.0
申请日:2012-07-03
Applicant: 中北大学
CPC classification number: Y02W10/37
Abstract: 按摩尔比(1-χ)∶χ∶0.9∶0.1∶(7~10),其中χ=0.1-0.3,称量硝酸镧、硝酸钡、硝酸铁、氯化锰及硬脂酸。在加热条件下,将反应物熔于熔融硬脂酸中,控温117~126℃,反应8h以上,将所得的硬脂酸溶液置于300~500℃的马弗炉中燃烧,将燃烧产物放在控温为700~800℃的马弗炉中煅烧1h,得La1-χBaχFe0.9Mn0.1O3-δ,其中χ=0.1-0.3。将催化剂在太阳或紫外光下光催化降解含30~100mg/LRDX及30mg/LHMX的模拟废水(pH值调为7~11,H2O2浓度为0.4-2g/L)时,La0.8Ba0.2Fe0.9Mn0.1O3-δ的催化活性最好。
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公开(公告)号:CN102527436B
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201210010522.0
申请日:2012-01-14
Applicant: 中北大学
IPC: B01J31/22 , C07D303/04 , C07D301/19
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 本发明公开了一种新型的环己烯环氧化催化剂的制备方法,涉及环己烯环氧化催化剂的合成。包括以下步骤:(1)CMCPS微球的醛基化改性,制得得醛基化改性的交联聚苯乙烯微球BA-CPS;(2)Schiff碱型螯合树脂的制备:将BA-CPS、二甲基亚砜、溶解有甘氨酸和KOH的二甲基亚砜和蒸馏水的混合溶剂反应,制得Schiff碱型螯合树脂BAGL-CPS;(3)催化剂CPS-[MoO2(BAGL)2]微球的制备:将BAGL-CPS微球中加入无水乙醇及乙酰丙酮氧钼,微球BAGL-CPS与二氧钼离子之间的配位螯合反应,即得深黄色的固载有席夫碱型二氧钼(Ⅵ)配合物的微球CPS-[MoO2(BAGL)2]。本发明方法简单,易于操作,制得的产品具有很高的催化活性与优良的选择性,可高效地将环己烯转化为单一的产物环氧环己烷。
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