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公开(公告)号：CN101936887B
公开(公告)日：2015-09-30
申请号：CN201010246855.4
申请日：2010-08-06
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明涉及一种转甜菜碱醛脱氢酶基因耐盐碱玉米环境安全性检测方法。有关转基因玉米花粉中外源基因表达蛋白在土壤中的降解存留情况的研究尚未见报道。本发明包括：(1)玉米的种植：挑选发育良好转甜菜碱醛脱氢酶BADH基因耐盐碱玉米种子，采用盆栽方式种植，常规管理；(2)盐胁迫处理：在玉米拔节期开始直至玉米植株抽雄，每隔4-7天灌浇氯化钠水溶液，每次灌浇1000ml/盆；(3)采集花粉与盐碱土混合进行花粉降解试验；(4)甜菜碱醛脱氢酶活性检测：在分解30天时取样，提取甜菜碱醛脱氢酶，采用分光光度计法测定甜菜碱醛脱氢酶活性。
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公开(公告)号：CN104597223A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510016581.2
申请日：2015-01-12
Applicant: 东北农业大学
IPC: G01N33/24
Abstract: 本发明提供了一种利用线虫作为生物标志物评价土壤质量的方法，包括如下步骤：步骤一、土壤线虫提取、分离与鉴定，步骤二、土壤线虫群落生态指数计算。本发明利用土壤中常见的线虫作为生物标志物评价土壤质量，提出一种指标明确，结果可靠的评价标准，对土壤环境监控具有重要意义。本发明受国家转基因重大专项课题“转基因玉米小麦大豆环境安全评价技术(2014ZX08011003)”支持。
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公开(公告)号：CN104404054A
公开(公告)日：2015-03-11
申请号：CN201410675794.1
申请日：2014-11-21
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了玉米抗丝黑穗病相关基因ZmNL的克隆鉴定及其在抗丝黑穗病玉米育种中的用途。研究表明，该基因位于玉米主效抗丝黑穗病区域(bni2.09)区域内，受到丝轴黑粉菌胁迫后，其表达量在抗病玉米材料中显著高于感病材料。其编码的蛋白为膜蛋白，多表达于内质网膜及质膜上，具有R蛋白的保守基序。原核表达试验证明该基因的编码蛋白能够抑制丝轴黑粉菌的生长。转化该基因的玉米株系人工接种丝轴黑粉菌后发病率显著低于未接种的受体对照材料。本发明所提出的ZmNL基因对玉米抗丝黑穗病的防治具有重要意义，可用于玉米抗丝黑穗病分子育种的研究。
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公开(公告)号：CN102559668B
公开(公告)日：2013-06-26
申请号：CN201210031213.1
申请日：2012-02-13
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明公开了一种与玉米抗丝黑穗病基因连锁的SNP位点、基于该位点的分子标记LSdCAP3及其应用，属于基因工程技术领域。本发明的一种与玉米抗丝黑穗病基因连锁的SNP-3位点，位于如SEQ ID NO.4所示的核苷酸序列中，基于该SNP位点本发明建立了与玉米抗丝黑穗病主效抗病位点显著相关的分子标记，具有序列表中SEQ ID NO.1中136个核苷酸序列。它是由主效抗病位点玉米基因组bin2.09区域的SNP ID序列转化得到的，该SNP-3ID序列具有序列表中SEQ ID NO.4中的101个核苷酸序列。本发明可用于玉米抗丝黑穗病分子标记辅助育种，加速玉米抗病品种选育进程。
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公开(公告)号：CN101871010A
公开(公告)日：2010-10-27
申请号：CN201010205343.3
申请日：2010-06-22
Applicant: 东北农业大学
Abstract: 本发明提供一种转基因大豆基因向根瘤菌水平漂移的评价方法。把转基因大豆种子用目前正在商业化应用的大豆根瘤菌接种并播种在条件可控的人工气候室内。人工气候室内模拟自然环境条件设置昼夜温度为：28℃/21℃，每天光照12h，土壤含水量70％。待转基因大豆第2片三出复叶完全展开时，取出转基因大豆根系并从根系上取下根瘤，对根瘤表面消毒后进行根瘤菌分离。对从转基因大豆根瘤中分离的根瘤菌进行室内纯培养后提取DNA，对分离的转基因大豆根瘤菌进行16S rDNA鉴定，然后对经过鉴定的转基因大豆根瘤菌进行PCR扩增，检测从转基因大豆根瘤中分离的根瘤菌是否具有转基因大豆的目的基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117925901B
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410309046.5
申请日：2024-03-19
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种基于基因ZmArg开发的与玉米耐盐碱相关的分子标记及其应用。所述的分子标记是使用CAPS引物对，以玉米基因组为模板通过PCR扩增后得到的片段，全长319bp，其中第227个碱基为snp位点，高感敏感性材料为C，能被BssSI‑v2限制性内切酶切为两个片段；中高耐性材料则为A，不能被BssSI‑v2限制性内切酶切开。本发明通过在不同的玉米自交系中分析受盐碱胁迫诱导表达的基因ZmArg编码区的序列变异，与自交系的耐盐碱性进行关联分析，挖掘关联位点进而开发出了分子标记DNCAPS363用于标记辅助选择，在盐碱敏感的自交系的鉴别中检测效率平均是88.2％，本发明的提出为获得耐盐碱玉米自交系提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN117925901A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410309046.5
申请日：2024-03-19
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了一种基于基因ZmArg开发的与玉米耐盐碱相关的分子标记及其应用。所述的分子标记是使用CAPS引物对，以玉米基因组为模板通过PCR扩增后得到的片段，全长319bp，其中第227个碱基为snp位点，高感敏感性材料为C，能被BssSI‑v2限制性内切酶切为两个片段；中高耐性材料则为A，不能被BssSI‑v2限制性内切酶切开。本发明通过在不同的玉米自交系中分析受盐碱胁迫诱导表达的基因ZmArg编码区的序列变异，与自交系的耐盐碱性进行关联分析，挖掘关联位点进而开发出了分子标记DNCAPS363用于标记辅助选择，在盐碱敏感的自交系的鉴别中检测效率平均是88.2％，本发明的提出为获得耐盐碱玉米自交系提供了新的技术手段。
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公开(公告)号：CN117721244A
公开(公告)日：2024-03-19
申请号：CN202410172547.3
申请日：2024-02-07
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , A01H1/02 , A01H1/04
Abstract: 本发明公开了与玉米种子耐储性相关主效QTL紧密连锁的分子标记及应用。所述分子标记与位于玉米第7号染色体Bin7.05区域内玉米种子耐储性相关主效QTL qRGE‑7紧密连锁，所述的InDel分子标记为ID128或ID136，用于扩增分子标记ID128的引物的核苷酸序列为SEQ ID No:1和SEQ ID No:2所示；用于扩增分子标记ID136的引物的核苷酸序列为SEQ ID No:3和SEQ ID No:4所示。本发明基于基因组重测序方法在qRGE‑7所在区段内开发Indel分子标记，将目标QTL区段缩小至0.33Mb范围内，本发明所提供的分子标记可应用于玉米种子耐储性相关遗传研究和分子辅助育种。
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公开(公告)号：CN114591410B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202210306733.2
申请日：2022-03-25
Applicant: 东北农业大学
IPC: C07K14/415 , C12N15/29 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体公开了玉米miRNA的靶基因序列及其编码蛋白在抗植物粗缩病中的应用。本发明在玉米中发现了参与玉米粗缩病抗性调控的miRNA的靶基因序列。该基因能够负调控植物玉米粗缩病抗性，通过抑制该靶基因的表达量，抑制病毒的表达量，提高玉米粗缩病抗性。玉米miRNA的靶基因序列编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。miRNA的靶基因序列的克隆和功能发现为抗玉米粗缩病相关机制研究提供了重要的基因基础及理论支持，为抗病品种的培育及遗传机理的解析奠定基础。
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公开(公告)号：CN114591958B
公开(公告)日：2022-09-16
申请号：CN202210307562.5
申请日：2022-03-25
Applicant: 东北农业大学
IPC: C12N15/113 , C12N15/84 , A01H5/00 , A01H6/46
Abstract: 本发明涉及植物基因工程技术领域，具体公开了玉米miRNA在改变植物粗缩病抗性中的应用。本发明首次研究发现了一种玉米miRNA的表达水平与玉米对粗缩病的抗性呈现正相关，其前体序列如SEQ ID NO.1所示。为探索创制改变玉米粗缩病新材料提供了新的途径，为后续研究奠定了遗传材料基础，为玉米抗粗缩病基因资源储备提供了良好的信息平台。推动了植物抗粗缩病遗传机理和抗病分子育种研究，为增强玉米等植物的粗缩病抗性的分子生物学机制研究提供可靠的材料和数据支撑。
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