工程化淋巴细胞的加速施用
    41.
    发明公开

    公开(公告)号:CN120051287A

    公开(公告)日:2025-05-27

    申请号:CN202380075813.4

    申请日:2023-10-26

    Abstract: 本文提供了用于加速制造工程化淋巴细胞的方法,该方法被证明与有利的完全反应率和总体生存相关,并且降低长期血小板减少症风险。加速制造过程可制备在治疗癌症方面具有改善的功效或降低的不良作用的转导的淋巴细胞。示例过程包括通过单采从患者获取淋巴细胞;将这些淋巴细胞与多核苷酸载体一起温育以转导这些淋巴细胞,从而产生转导的淋巴细胞;培养这些转导的淋巴细胞;以及将这些转导的淋巴细胞输注到该患者中,从而预测接受免疫疗法的受试者的完全反应的可能性、总体生存率和长期血小板减少症风险。

    嵌合多肽及其用途
    43.
    发明授权

    公开(公告)号:CN111417652B

    公开(公告)日:2023-10-20

    申请号:CN201880061651.8

    申请日:2018-09-21

    Abstract: 本发明提供了新的肽(例如接头)和包含所述接头的多肽组合物(例如融合蛋白)以及使用该多肽组合物的方法。肽(例如接头)作为标签和用于工程化改造融合蛋白(例如抗原结合分子,scFv)是有用的。本文描述的多肽接头有助于连接的肽的柔性,其允许正确折叠、构象和降低的免疫原性。

    施用嵌合抗原受体免疫疗法的方法

    公开(公告)号:CN114206346A

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN202080043985.X

    申请日:2020-05-03

    Inventor: R.贾因 R.韦赞

    Abstract: 本公开提供了包含用于在二线或更多线全身疗法之后治疗例如复发或难治性大B细胞淋巴瘤的CD19定向的嵌合抗原受体(CAR)基因修饰自体T细胞免疫疗法的细胞,该复发或难治性大B细胞淋巴瘤包括弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)非特指型、原发纵隔大B细胞淋巴瘤、高级别B细胞淋巴瘤和由滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL。本公开的一些方面涉及在输注本文所提供的T细胞疗法之后治疗和监测的方法。

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