苯并异噻唑类化合物或其盐在制备治疗早泄药物中的应用

    公开(公告)号:CN119745881A

    公开(公告)日:2025-04-04

    申请号:CN202411785129.8

    申请日:2024-12-06

    Abstract: 本发明公开了苯并异噻唑类化合物或其盐在制备治疗早泄药物中的应用,属于医药技术领域,本发明通过实验可知,Wistar雄性大鼠单次口服0.125mg/kg、0.250mg/kg、0.500mg/kg和1.000mg/kg的供试品PE‑01,对PCA引起的Wistar雄性大鼠早泄症状有极其显著的改善效果,能够有效延长射精潜伏期,并且大幅减少Wistar雄性大鼠射精次数、降低储精囊压力和海绵体肌肉收缩次数等,且PE‑01剂量越高改善效果越好,这些结果表明PE‑01作为一个新的潜在治疗早泄的药物的使用,对于早泄疾病的临床医学项目具有重要的研发意义。

    他克林衍生物的制备方法及其用途

    公开(公告)号:CN119707807A

    公开(公告)日:2025-03-28

    申请号:CN202311266713.8

    申请日:2023-09-28

    Abstract: 他克林衍生物的制备方法及其用途,属于药物化学领域。本发明公开了一种他克林衍生物的通式及其四条制备路线,得到的他克林衍生物或他克林衍生物药学上可接受的盐与载体和赋形剂进行组合,得到了一种药物组合物。通过对AChE的酶活性测试发现,本发明化合物具有显著的抑制AChE活性,细胞实验显示在化合物浓度为25μM时,PC12细胞的存活率大于80%,表明具有较低的细胞毒性,在H2O2浓度为200μM时,细胞存活率高于60%,表明具有良好的抗氧化活性,在LPS诱导的NO产生实验中表现出令人满意的抗炎活性。因此,本项目的研究成果在AD治疗靶点及药物研发中具有重要意义。

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