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公开(公告)号:CN119768398A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202380054760.8
申请日:2023-08-08
Applicant: 安斯泰来制药有限公司
IPC: C07D401/14 , A61K31/496 , A61K31/517 , A61K31/519 , A61K31/551 , A61P1/18 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D403/14 , C07D487/08 , C07D519/00
Abstract: 提供一种可用作治疗癌症,特别是胰腺癌的药物组合物的活性成分的化合物。本发明人研究了可用作治疗癌症,特别是胰腺癌的药物组合物的活性成分的化合物,发现式(I)所示的杂环化合物对KRAS蛋白具有优异的降解诱导作用和/或KRAS抑制活性,可用作癌症,特别是胰腺癌的治疗剂,从而完成了本发明。本发明的杂环化合物或其盐可以用作癌症,特别是胰腺癌的治疗剂。
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公开(公告)号:CN119745881A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411785129.8
申请日:2024-12-06
Applicant: 原研港生命科学(上海)有限公司
IPC: A61K31/496 , A61P15/10
Abstract: 本发明公开了苯并异噻唑类化合物或其盐在制备治疗早泄药物中的应用,属于医药技术领域,本发明通过实验可知,Wistar雄性大鼠单次口服0.125mg/kg、0.250mg/kg、0.500mg/kg和1.000mg/kg的供试品PE‑01,对PCA引起的Wistar雄性大鼠早泄症状有极其显著的改善效果,能够有效延长射精潜伏期,并且大幅减少Wistar雄性大鼠射精次数、降低储精囊压力和海绵体肌肉收缩次数等,且PE‑01剂量越高改善效果越好,这些结果表明PE‑01作为一个新的潜在治疗早泄的药物的使用,对于早泄疾病的临床医学项目具有重要的研发意义。
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公开(公告)号:CN119745823A
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411732273.5
申请日:2024-11-29
Applicant: 华东理工大学
IPC: A61K9/50 , A61K38/22 , A61K47/46 , A61K31/496 , A61P11/00 , A61K9/1277
Abstract: 本发明公开了一种L929细胞来源外泌体包裹的RLN2杂合脂质体纳米粒的制备方法和应用,所述纳米粒由L929细胞来源的外泌体和RLN2超声共孵育而成,其中外泌体的提取采用超速离心法;所述功能化脂质体主要由磷脂、胆固醇和脂溶性活性药物构成,其制备方法是薄膜分散法。本发明制备工艺简单、条件温和、成本低廉,制得的纳米粒具有载药量高,载药种类多样、生物靶向调控、生物安全性等多种优点。该纳米药物递送平台能够实现药物递送、联合给药以及协同精准治疗,能够实现对于复杂的进行性疾病如肺纤维化的靶向治疗,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN119285612B
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202411845456.8
申请日:2024-12-16
Applicant: 天津匠新致成科技有限公司
IPC: C07D401/14 , A61P35/00 , A61K31/496 , A61K31/501
Abstract: 本发明属于化药技术领域,具体涉及一种FLT3‑ITD类靶向蛋白水解嵌合体及其制备方法、药物组合物和应用。该FLT3‑ITD类靶向蛋白水解嵌合体结构式如式I所示。本发明的制备过程简单易行,制备得到的蛋白水解靶向嵌合体或其在药学上可接受的盐具有高效靶向降解FLT‑3的效果,且具有较高体内外抗肿瘤活性。另外,该化合物具有良好的血浆稳定性具有良好的成药潜力。
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公开(公告)号:CN113501826B
公开(公告)日:2025-04-04
申请号:CN202110013140.2
申请日:2016-01-08
Applicant: 美国政府健康及人类服务部 , 安林坤
IPC: C07D491/048 , C07D498/04 , C07D471/04 , C07D495/04 , C07F9/6561 , A61K31/4355 , A61K31/437 , A61K31/5377 , A61K31/4365 , A61K31/4985 , A61K31/496 , A61K31/541 , A61K31/675 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明涉及作为TDP2的抑制剂的呋喃并喹啉二酮。本发明公开了式I的化合物及其药学上可接受的盐。本文公开了变量X1、X2和R1‑4。所述化合物可用于治疗癌症和相关的增生性疾病。还公开了含有式I化合物的药物组合物以及包含给药式I化合物的治疗方法。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119730846A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202380059750.3
申请日:2023-06-16
Applicant: 神经元23公司
IPC: A61K31/395 , A61K31/496 , A61K31/4162 , A61K31/4164 , A61K31/166 , A61K31/33
Abstract: 本发明提供了调节与人类疾病、病症和病状相关的蛋白激酶的活性的化合物。特别地,本发明的化合物抑制非受体蛋白激酶的Janus激酶(JAK)家族的成员TYK2。
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公开(公告)号:CN119707807A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202311266713.8
申请日:2023-09-28
Applicant: 沈阳药科大学
IPC: C07D219/10 , C07D219/12 , C07D401/12 , C07D221/16 , A61K31/496 , A61K31/497 , A61P25/28
Abstract: 他克林衍生物的制备方法及其用途,属于药物化学领域。本发明公开了一种他克林衍生物的通式及其四条制备路线,得到的他克林衍生物或他克林衍生物药学上可接受的盐与载体和赋形剂进行组合,得到了一种药物组合物。通过对AChE的酶活性测试发现,本发明化合物具有显著的抑制AChE活性,细胞实验显示在化合物浓度为25μM时,PC12细胞的存活率大于80%,表明具有较低的细胞毒性,在H2O2浓度为200μM时,细胞存活率高于60%,表明具有良好的抗氧化活性,在LPS诱导的NO产生实验中表现出令人满意的抗炎活性。因此,本项目的研究成果在AD治疗靶点及药物研发中具有重要意义。
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公开(公告)号:CN119707776A
公开(公告)日:2025-03-28
申请号:CN202411360635.2
申请日:2024-09-27
Applicant: 山东绿叶制药有限公司
IPC: C07D209/14 , C07D209/40 , C07D405/12 , C07D401/12 , C07D209/08 , C07D209/30 , C07D403/06 , C07D491/06 , C07D209/34 , C07D261/20 , A61K31/4045 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/4025 , A61K31/407 , A61P25/24 , A61P25/22 , A61P25/18 , A61P25/00 , A61P25/30 , A61P25/32 , A61P25/34 , A61P29/00 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P1/08 , A61P1/00
Abstract: 本发明涉及一类吲哚类化合物,或其药学可接受的盐,或其立体异构体,和含有其的药物组合物。所述化合物,或其药学可接受的盐,或其立体异构体,和药物组合物具有对5‑HT受体的激动活性,并可以作为5‑HT受体激动剂用于预防或治疗与5‑HT受体的活性或表达量相关的疾病或者各种CNS疾病或病症。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN119684232A
公开(公告)日:2025-03-25
申请号:CN202411886579.6
申请日:2024-12-20
Applicant: 中南大学
IPC: C07D293/12 , C07D421/04 , C07D421/06 , C07C391/02 , A61K31/41 , A61K31/4439 , A61K31/5377 , A61K31/454 , A61K31/496 , A61K31/167 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种依布硒啉衍生物、药物组合物及其应用;该依布硒啉衍生物具有式(I)或式(II)所述结构:#imgabs0#本发明提供的依布硒啉衍生物具有抑制PPK活性的特点,降低细菌的多聚磷酸(polyP)水平,减少生物膜的形成,降低细菌的运动能力,减少毒力因子的产生,还能增强细菌对抗生素的敏感性,从而用于预防和治疗细菌感染疾病。
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公开(公告)号:CN119661531A
公开(公告)日:2025-03-21
申请号:CN202411849478.1
申请日:2024-12-16
Applicant: 北京富龙康泰生物技术有限公司
IPC: C07D471/14 , C07D471/04 , A61K31/444 , A61K31/4745 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61P9/10
Abstract: 本发明公开了一种杂环烷基羧酸类化合物、中间体及其制备方法和用途,涉及药物化学技术领域。本发明提供的咪唑酮类化合物具有如式I或式II所示的结构,经过体外的活性实验证明其具有良好的DNA损伤修复,可用于多种疾病的治疗中。#imgabs0#