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公开(公告)号:CN105246524A
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201480031050.4
申请日:2014-05-30
申请人: 东丽株式会社
IPC分类号: A61M1/36
CPC分类号: B01D15/22 , A61M1/3633 , A61M1/365 , A61M1/3679 , A61M2202/0439 , B01D29/0022 , B01D2201/342 , B01J20/28023 , B01J20/3208 , B01J20/3251 , B01J2220/58
摘要: 本发明的目的在于提供能够减少旁路、提高吸附载体的性能的吸附载体填充柱。本发明提供吸附载体填充柱,其具备中心管、吸附载体、板A和板B,其中,在上述吸附载体与上述板A之间插入有插入材料C,在上述吸附载体与上述板B之间插入有插入材料D,上述插入材料C的变形率(C1)与上述吸附载体的变形率(E0)之比为1≤C1/E0≤10,并且上述插入材料D的变形率(D1)与上述吸附载体的变形率(E0)之比为1≤D1/E0≤10,上述插入材料C的厚度(TC)与上述吸附载体和上述板A的间隙距离(LA)之比为1.1≤TC/LA≤4,并且上述插入材料D的厚度(TD)与上述吸附载体和上述板B的间隙距离(LB)之比为1.1≤TD/LB≤4。
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公开(公告)号:CN105073245A
公开(公告)日:2015-11-18
申请号:CN201480017970.0
申请日:2014-03-25
申请人: 独立行政法人产业技术总合研究所
CPC分类号: C22B59/00 , B01J20/103 , B01J20/22 , B01J20/261 , B01J20/265 , B01J20/3071 , B01J20/3204 , B01J20/321 , B01J20/3212 , B01J20/3251 , B01J20/3259 , B01J20/328 , B01J20/3425 , B01J20/3475 , C02F1/285 , C02F1/286 , C02F1/288 , C02F2101/10 , C08F110/02 , C08F110/06 , C08G73/02 , C08G73/0206 , C08K3/36 , C22B3/24 , C22B7/006 , Y02P10/234 , C08L79/02
摘要: 本发明提供能够将包含于水溶液中的稀土类元素简便且低成本地、进一步能够将水溶液中与贱金属共存的稀土元素选择性地吸附、回收的稀土类元素的吸附材料以及稀土类元素的回收方法。为解决上述课题,设计了在水相中与含有稀土类元素的水溶液接触而吸附、回收稀土元素的、由基材与导入所述基材的二甘醇酰胺酸形成的稀土类元素的吸附材料。此外,设计了使所述稀土类元素的吸附材料与含有稀土元素的水溶液接触而使稀土类元素吸附于稀土类元素的吸附材料、然后用1当量以下的酸使吸附于稀土类元素的吸附材料的稀土类元素脱离的稀土类元素的回收方法。
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公开(公告)号:CN104619416A
公开(公告)日:2015-05-13
申请号:CN201380047129.1
申请日:2013-09-11
申请人: 戴安公司
发明人: C·A·波尔
IPC分类号: B01J41/08 , B01D15/02 , B01J20/288 , B01J20/32
CPC分类号: B01J41/20 , B01D15/363 , B01J20/288 , B01J20/3251 , B01J20/3289 , B01J41/09
摘要: 用缩水甘油处理含有羟基的阴离子交换材料实质上改变了该阴离子交换材料的选择性,该羟基包含处于氢氧化物形式的在相对于季中心的β位置上的部分。此外,按交替顺序首先进行含氢氧化物的溶液的处理以使该阴离子交换材料处于氢氧化物形式,随后用缩水甘油进行处理的顺序处理以可预测的方式逐渐改变了选择性,从而允许容易地操纵选择性。用这种化学过程可实现的选择性所特有的是颠倒硫酸根和碳酸根的洗脱顺序的能力。对于所有其他已知系统,碳酸根在硫酸根之前洗脱并且有时损害对硫酸根进行定量的能力。通过缩水甘油处理,碳酸根可以在硫酸根之后被去除,这消除了对于含有显著多于硫酸根的碳酸根的样品的干扰问题。这种修改对于用氢氧化物洗脱剂系统工作的柱以及用碳酸根洗脱剂系统工作的柱是有用的。
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公开(公告)号:CN103732533A
公开(公告)日:2014-04-16
申请号:CN201280035068.2
申请日:2012-05-18
申请人: 纽约城市大学研究基金会 , 新泽西州州立大学(拉特格斯)
IPC分类号: C01B31/02 , C01G23/047 , C07C211/63
CPC分类号: C07K14/315 , B01D15/325 , B01D15/3809 , B01D15/3828 , B01J20/205 , B01J20/223 , B01J20/289 , B01J20/3085 , B01J20/3204 , B01J20/3206 , B01J20/3219 , B01J20/3236 , B01J20/3251 , B01J20/3265 , B01J20/3274 , B01J20/3289 , B01J39/26 , B01J45/00 , B01J2220/52 , B01J2220/58 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/194 , C01B32/23 , C07D303/46 , C07K1/20 , C07K1/22 , C07K14/31 , C07K2319/20 , C07K2319/21 , C12N11/02 , C12N11/14 , C12P3/00 , C12P7/06 , C25B1/003 , C25B1/04 , C25B9/16 , C25B11/0405 , C25B11/0415 , C25B11/0489 , G01N30/482 , G01N33/551 , Y02E50/17 , Y02E60/366 , Y10S977/734 , Y10S977/847 , Y10S977/914
摘要: 本发明涉及石墨烯衍生物,以及包括石墨烯衍生物的相关装置和使用石墨烯衍生物的方法。
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公开(公告)号:CN101023066B
公开(公告)日:2013-10-30
申请号:CN200580031622.X
申请日:2005-07-25
申请人: 普罗米蒂克生物科学有限公司
IPC分类号: C07D251/70 , A61K31/53 , A61P25/28 , G01N33/68
CPC分类号: C07D251/70 , A61K31/53 , B01J20/286 , B01J20/3204 , B01J20/321 , B01J20/3212 , B01J20/3219 , B01J20/3251 , B01J20/3255 , B01J2220/54 , C07B2200/11 , C40B40/00 , G01N2800/2828
摘要: 本发明涉及具有结构式(I)的化合物的用途:其中R1和R2相同或不同,各自为任选被取代的烷基、任选被取代的环烷基、任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基;R3是氢或芳基取代基或者R3是任选经由间隔基连接的固体载体;Z代表氧原子、硫原子或NR4;Y代表氧原子、硫原子或NR5;其中R4和R5可以相同或不同,表示氢,任选被取代的含1-6个碳原子的烷基、任选被取代的苯基、任选被取代的苄基,或任选被取代的β-苯乙基;和X1和X2中的一个表示氮原子,X1和X2中另一个表示氮原子或CR6,其中R6表示氢或芳基取代基;可用于与朊病毒蛋白的亲和结合。
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公开(公告)号:CN101952033B
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN200980104853.7
申请日:2009-01-19
申请人: 株式会社资生堂
发明人: 前野克行
IPC分类号: B01J20/22 , G01N30/88 , G01N33/543
CPC分类号: G01N33/54393 , B01D15/3804 , B01J20/286 , B01J20/3204 , B01J20/3208 , B01J20/3251 , B01J20/3285
摘要: 本发明的亲和颗粒的制造方法,包含:使表面具有反应性官能团的颗粒与具有对反应性官能团持有反应性的官能团的配体反应,以在颗粒上结合配体的工序;使结合有配体的颗粒与具有由通式[化学式1](式中,R1、R2以及R3分别为独立的碳数量为1~6的烃基,m为2~6的整数,n为1或2)表示的官能团和对反应性官能团持有反应性的官能团的表面改性剂反应,在结合有配体的颗粒上结合表面改性剂的工序。
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公开(公告)号:CN103282116A
公开(公告)日:2013-09-04
申请号:CN201180062457.X
申请日:2011-12-28
申请人: 东曹株式会社
IPC分类号: B01J20/34 , B01D11/02 , B01D11/04 , B01J20/22 , B01J38/00 , C07C323/00 , C07C323/58 , C22B3/24 , C22B11/00 , C22B7/00
CPC分类号: C22B11/04 , B01J20/3204 , B01J20/3251 , B01J23/96 , B01J38/48 , C07C323/60 , C07D285/00 , C22B3/0005 , C22B3/24 , C25C1/00 , C25C1/20 , Y02P10/234 , Y02P20/584
摘要: 本发明提供一种自含有贵金属离子的溶液回收贵金属的回收方法、用于该方法的萃取剂或者吸附剂及反萃取剂或者解吸附剂。使萃取或吸附了贵金属离子的萃取剂或吸附剂与下述通式(I)(式中,R1表示甲基、乙基、乙烯基、碳原子数3~8的直链、支链或者环状的烃基、或碳原子数6~14的芳香族烃基,R2各自独立地表示氢原子、甲基、乙基、乙烯基、碳原子数3~8的直链、支链或者环状的烃基、或碳原子数6~14的芳香族烃基,n表示0或1)所示的含有含硫氨基酸衍生物的反萃取剂或解吸附剂接触,对所得的含有贵金属离子的溶液进行还原处理,获得贵金属。[化学式1]
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公开(公告)号:CN101808709B
公开(公告)日:2013-05-08
申请号:CN200880108828.1
申请日:2008-09-10
申请人: 东丽株式会社
CPC分类号: B01D39/1623 , B01D2239/0407 , B01D2239/0435 , B01D2239/0442 , B01D2239/045 , B01D2239/0478 , B01D2239/064 , B01D2239/065 , B01J20/043 , B01J20/06 , B01J20/103 , B01J20/22 , B01J20/28004 , B01J20/28035 , B01J20/28038 , B01J20/3223 , B01J20/3234 , B01J20/3236 , B01J20/324 , B01J20/3251 , B01J2220/42 , B01J2220/46
摘要: 本发明通过提供可进行微褶裥加工的薄型除臭滤材,从而提供将该除臭滤材与集尘滤材一体化且能够洗涤再生的滤材,并进一步提供可进行大风量处理的低压损性、集尘除臭过滤器单元。使用特定杨氏模量和特定纤度的非卷曲单纤维制成高刚性无纺织物片,再将气体吸附性物质固着于该无纺织物片上。
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公开(公告)号:CN101500704B
公开(公告)日:2012-09-19
申请号:CN200780029796.1
申请日:2007-07-27
申请人: 南加利福尼亚大学
发明人: G·A·奥拉 , A·戈珀特 , S·梅思 , G·K·S·普拉卡什
IPC分类号: B01J20/32 , B01D53/62 , B01D53/02 , C07C29/149 , C25B3/04
CPC分类号: C07C29/04 , B01D53/025 , B01D53/1475 , B01D2257/504 , B01J20/103 , B01J20/28007 , B01J20/28061 , B01J20/3021 , B01J20/3204 , B01J20/3251 , B01J20/3253 , B01J20/3272 , B01J20/3425 , B01J20/3483 , B01J20/3491 , B82Y30/00 , C07C1/20 , C07C29/149 , C07C41/09 , Y02C10/04 , Y02C10/06 , Y02C10/08 , Y02P20/152 , C07C11/02 , C07C31/04 , C07C31/08 , C07C31/10 , C07C43/043
摘要: 本发明涉及包括沉积在纳米结构化的载体例如纳米二氧化硅上的胺或者胺/多元醇组合物的再生的负载型胺吸着剂。该吸着剂提供了结构整体性以及高选择性和提高的从包括空气的气体混合物中有效地俘获二氧化碳的能力。该吸着剂是再生的,并且可以通过多个吸收-解吸循环操作而使用。
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公开(公告)号:CN102614943A
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:CN201110462012.2
申请日:2011-12-15
申请人: 电力研究所有限公司
IPC分类号: B01J45/00 , C08F212/36 , C08F212/08 , C08F8/32 , C08F8/38 , C08F8/44
CPC分类号: B01J39/20 , B01J20/3219 , B01J20/3221 , B01J20/3248 , B01J20/3251 , B01J39/04 , B01J39/19 , B01J45/00 , C02F1/42 , C02F2001/425 , C02F2101/006 , C02F2101/20 , C02F2101/203 , C02F2103/34 , G21F9/12
摘要: 本发明公开了用于轻水反应堆中的水处理的多价螯合树脂的合成。材料的有机合成实现从水溶液中去除低分子量离子物质,例如过渡金属离子,包括钴、铁、镍和锌。该合成包括以下步骤:提供阳离子交换树脂,使用氯化物中间体将阳离子交换树脂官能化以形成磺酰氯树脂,和使基于多胺的配体与磺酰氯树脂反应以形成多价螯合树脂。该合成进一步包括以下步骤:冷却多价螯合树脂,洗涤并干燥多价螯合树脂,和从多价螯合树脂中去除任何未转化的磺酸盐位点。
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