-
![一种4-[2-（反式-4-烷基环己基）乙基]溴苯的合成方法](/CN/2013/1/26/images/201310132276.jpg)
公开(公告)号：CN103242133B
公开(公告)日：2015-02-11
申请号：CN201310132276.0
申请日：2013-04-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C25/02 , C07C17/354
Abstract: 本发明公开了一种4-[2-（反式-4-烷基环己基）乙基]溴苯的合成方法，该方法采用4-溴苄溴为原料，与亚磷酸三乙酯反应制备（4-溴苄基）磷酸二乙基酯；然后将（4-溴苄基）磷酸二乙基酯与反式-4-烷基环己基甲醛在强碱作用下，进行Wittig-Horner反应制备出4-[2-（反式-4-烷基环己基）乙烯基）]苯；最后将4-[2-（反式-4-烷基环己基）乙烯基）]苯经催化氢化得到4-[2-（反式-4-烷基环己基）乙基]溴苯，该4-[2-（反式-4-烷基环己基）乙基]溴苯的分子结构式如下式所示：其中R为碳数1～9的直链烷烃，环己烷为反式构型。该方法具有制备步骤少、反应条件温和、成本低的优点，适合工业化生产。
-
公开(公告)号：CN104263380A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410528389.7
申请日：2014-10-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C09K19/18 , C09K19/44 , C07C331/28
Abstract: 本发明公开了一种具有宽向列相温度区间和高双折射率的液晶化合物及其组合物，液晶化合物的结构为通式Ⅰ所示的化合物；液晶组合物包括小于等于55％且不为零的通式Ⅰ所示化合物、5％～75％的通式Ⅱ所示的化合物、5％～25％的通式Ⅲ所示的化合物和5％～60％的通式Ⅳ所示的化合物。该液晶化合物既具有低熔点、高清亮点、高双折射率又具良好的低温相溶性的优点；含有该液晶化合物的液晶组合物具有很宽的向列相温度区间和高的双折射率，适用于3D显示、光学位相调制器和红外探测器件等领域。其中R1～R4为碳数1～9的直链烷烃，X1～X9为-F或-H，且其中至少一个为-F。
-
公开(公告)号：CN103242133A
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201310132276.0
申请日：2013-04-15
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C25/02 , C07C17/354
Abstract: 本发明公开了一种4-[2-（反式-4-烷基环己基）乙基]溴苯的合成方法，该方法采用4-溴苄溴为原料，与亚磷酸三乙酯反应制备（4-溴苄基）磷酸二乙基酯；然后将（4-溴苄基）磷酸二乙基酯与反式-4-烷基环己基甲醛在强碱作用下，进行Wittig-Horner反应制备出4-[2-（反式-4-烷基环己基）乙烯基）]苯；最后将4-[2-（反式-4-烷基环己基）乙烯基）]苯经催化氢化得到4-[2-（反式-4-烷基环己基）乙基]溴苯，该4-[2-（反式-4-烷基环己基）乙基]溴苯的分子结构式如下式所示：其中R为碳数1～9的直链烷烃，环己烷为反式构型。该方法具有制备步骤少、反应条件温和、成本低的优点，适合工业化生产。
-
![一种1-氟-3-[2-（反式-4-烷基环己基）乙基]苯的合成方法](/CN/2013/1/8/images/201310041816.jpg)
公开(公告)号：CN103145525A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310041816.4
申请日：2013-02-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C25/18 , C07C17/354
Abstract: 本发明公开了一种1-氟-3-[2-（反式-4-烷基环己基）乙基]苯的合成方法，采用间氟氯苄为原料，与亚磷酸三乙酯反应制备得到（3-氟苄基）膦酸二乙酯，再与反式-4-环己基甲醛发生Witting-Horner反应制备得到1-氟-3-[2-（反式-4-烷基环己基）乙烯基]苯，最后经催化氢化制备得到产品。该方法反应步骤少，总收率高。而且避免了使用氯化亚砜等环境污染较大的试剂，减轻了污染，适合工业化生产。反应条件温和，避免高温黄鸣龙还原过程中的脱氟副产物，减少环己烷顺反异构化，提高了产物纯度。
-
公开(公告)号：CN113200872B
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202110380800.0
申请日：2021-04-09
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07C211/36 , C07C209/16 , C07C209/84
Abstract: 本发明提供了一种一步法制备1,8‑对孟烷二胺的方法，该方法采用不饱和松节油单萜为反应原料，该方法还以强质子酸为反应原料，该方法还以含氮无机化合物作为反应原料，在水中进行一步反应，待反应完全后经萃取和减压蒸馏得到1,8‑对孟烷二胺纯品。本发明方法步骤少、易纯化，一步法直接制备1,8‑对孟烷二胺，产品纯度高，收率高，副产物为二氧化碳和硫酸盐，气体经吸收处理，硫酸盐能够直接处理。本发明首次采用不饱和松节油单萜、强质子酸和含氮无机化合物三者共同作为反应原料，才能实现一步法反应，克服了传统的制备方法中将质子酸作为催化剂使用的合成思路无法实现一步法反应的技术缺陷。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110372662A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910724305.X
申请日：2019-08-07
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D333/78 , C09K19/34
Abstract: 本发明公开了一种含有环戊烷并噻吩环骨架的液晶化合物，其特征在于结构通式如(1)所示：其中，R1为碳数1～9的直链烷基、烯基；n，m分别为＝0、1；A1、A2、A3为氢原子或氟原子；环B为苯环或反式-环己烷；R2为F原子(F)、氯原子(Cl)、氰基(CN)、异硫氰基(NCS)、三氟甲氧基(OCF3)、三氟甲基(CF3)、碳数1～9的直链烷基。本发明同时提供这类液晶化合物的合成方法，该方法具有原料易得、条件简单、易于操作、收率较高等特点，完全可以适用于工业化大规模生产。本发明得到的液晶单体具有较低的熔点、较宽的向列相液晶和较高的双折射率，适合应用于TFT液晶显示器及使用高双折射率液晶材料的其它光学器件。
-
公开(公告)号：CN108018049A
公开(公告)日：2018-05-11
申请号：CN201610964519.0
申请日：2016-10-28
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C09K19/34
Abstract: 本发明公开了一种具有5,6‑二氟取代苯并呋喃环的液晶化合物，其特征在于结构通式如(1)所示：其中，R为碳数1～9的直链烷基、烯基、烷氧基；环A为苯环、反式‑环己烷，且苯环上氢原子可以被1个或多个氟原子所取代；n＝0、1、2；X1、X2、X3为氢原子或氟原子。本发明具有大介电各向异性、高双折射率、较低旋转粘度、液晶相区较宽的特点，适合于TFT液晶显示，尤其是IPS、TN、OCB、Lcos、PDLC、蓝相等液晶显示模式。
-
公开(公告)号：CN106978192A
公开(公告)日：2017-07-25
申请号：CN201710252675.9
申请日：2017-04-18
Applicant: 西安近代化学研究所 , 中国科学院长春光学精密机械与物理研究所
CPC classification number: C09K19/18 , C09K19/44 , C09K2019/181
Abstract: 本发明公开了一种高双折射率液晶化合物及其制备方法，以及含此化合物的组合物。液晶化合物的结构如通式(Ⅰ)所示：其中X1、X2、X3为H或F，R为碳原子数为2～5的直链烯基或碳原子数为2～5的氟代烯基中的一种。液晶组合物包括小于等于40％且不为零的通式Ⅰ所示的化合物、1％～40％的通式Ⅱ所示化合物、1％～30％的通式Ⅲ所示化合物和2％～50％的通式Ⅳ所示化合物。其中，R1、R2、R3分别是碳原子数为1～7的烷基、碳原子数为1～7的烷氧基或碳原子数为1～5的氟代烷氧基中的一种；X4～X9分别是‑H或‑F。本发明既具有高双折率又具有低旋转粘度的优点，适用于空间光调制器、激光探测器以及3D显示等领域。
-
公开(公告)号：CN106518890A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201610936125.4
申请日：2016-11-01
Applicant: 西安近代化学研究所
IPC: C07D495/04 , C09K19/34 , C09K19/44
CPC classification number: C07D495/04 , C09K19/3491 , C09K19/44 , C09K2019/0414
Abstract: 本发明公开了一种含有噻吩并[3,2-b]噻吩环的液晶化合物及其组合物。液晶化合物的结构通式如(1)所示：其中R表示碳数为1～9的烷基、烷氧基或烯基；Z表示单键、烯键、炔键、酯键、二氟甲醚键中的任一种；(F)x表示苯环上任意位置氟原子取代，x表示氟原子的取代个数，其取值为0～4。本发明化合物具有较高的双折射率，可应用于液晶光调制器件领域。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
48
records
(took 0.043 seconds)
