公开(公告)号：CN111795956A

公开(公告)日：2020-10-20

申请号：CN202010603405.X

申请日：2020-06-29

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 刘涛

IPC: G01N21/64 ,  G01N33/53 ,  G01N1/38

Abstract: 本发明涉及一种判断均相时间分辨荧光免疫分析钩状效应的方法，步骤是：(1)测定荧光供体和受体在同一激发波长下、两个检测波长处的荧光强度，然后以两个波长的荧光强度比值作为信号值；(2)通过测量反应起始阶段至少两个时刻的信号值，通过线性拟合、四参数拟合，分别建立信号强度的绝对值、信号变化的速率值与样品浓度的标准曲线；(3)检测未知样本的信号值，通过标准曲线，根据未知样本的荧光强度，获得未知样本的浓度，从而避免hook效应。利用信号强度绝对值和信号变化速率值与背景信号的比值，计算相对信号强度和信号变化速率相对值，在不同仪器上实现一致的结果。可以在既定时间内完成更多样品的浓度判读，从而使系统具有更高检测通量。

公开(公告)号：CN104531895A

公开(公告)日：2015-04-22

申请号：CN201410690322.3

申请日：2014-11-25

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 祁静 ,  刘涛 ,  张春 ,  潘俊杰

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/02 ,  C12R1/93

CPC classification number: C12Q1/02

Abstract: 本发明提供了一种测定病毒滴度的方法，利用病毒感染细胞的侧向角散射的变化测定病毒的滴度。本发明的方法，避免了现有技术中测定病毒滴度普遍存在的判断结果主观性过强、测定结果不够准确的问题，可以客观的记录数据，其测定结果具有优越的准确度和精密度。同时还具有操作简单、成本较低的优点，可实现更广泛的应用。

公开(公告)号：CN111855626B

公开(公告)日：2022-08-12

申请号：CN202010603408.3

申请日：2020-06-29

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 刘涛

IPC: G01N21/64 ,  G01N33/53 ,  G01N33/531

Abstract: 本发明涉及一种时间分辨荧光共振能量转移体系及其应用，该体系利用带对称羧基和对称氨基的极性稀土配合物荧光分子作为长寿命荧光供体；高摩尔消光系数、高荧光量子产率的有机荧光小分子作为长寿命荧光受体，构成时间分辨荧光共振能量转移探针配对。长寿命荧光供体是笼状稀土铕配合物，带有负电荷衍生基团；受体分子是一种具备高摩尔消光系数和高荧光量子产率的有机荧光染料，其摩尔消光系数大于等于250,000cm‑1M‑1，荧光量子产率≥28％。受体分子为Alexa Fluor647或者Dylight650。该体系用于核酸检测、免疫检测，实现高灵敏均相检测。

公开(公告)号：CN108329336B

公开(公告)日：2020-06-05

申请号：CN201810215033.6

申请日：2018-03-15

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所 ,  苏州国科医工科技发展(集团)有限公司

Inventor： 刘元忠 ,  唐玉国 ,  刘涛 ,  董文飞

IPC: C07F5/00 ,  C09B57/00 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64

Abstract: 本发明公开了一种双杯[4]芳烃衍生物的金属配合物，具有如式II所示的化学结构。上述的配合物毒性小、生物相容性高，适于与核酸、肽或蛋白等生物分子共价结合，形成荧光量子率高、荧光寿命长、检测限低的荧光探针分子，适于细胞、组织或者活体中的生物分子检测，在生物医药领域中具有广泛的应用前景。本发明公开了上述配合物的合成方法，为配合物的合成提供了多种选择途径，合成路径简单易行，制得的配合物产率高，适于配合物的大规模生产制备。

公开(公告)号：CN104531895B

公开(公告)日：2017-07-21

申请号：CN201410690322.3

申请日：2014-11-25

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 祁静 ,  刘涛 ,  张春 ,  潘俊杰

IPC: C12Q1/70 ,  C12Q1/02 ,  C12R1/93

Abstract: 本发明提供了一种测定病毒滴度的方法，利用病毒感染细胞的侧向角散射的变化测定病毒的滴度。本发明的方法，避免了现有技术中测定病毒滴度普遍存在的判断结果主观性过强、测定结果不够准确的问题，可以客观的记录数据，其测定结果具有优越的准确度和精密度。同时还具有操作简单、成本较低的优点，可实现更广泛的应用。

公开(公告)号：CN103233073B

公开(公告)日：2014-11-12

申请号：CN201310163277.1

申请日：2013-05-06

Applicant: 中国科学院苏州生物医学工程技术研究所

Inventor： 缪鹏 ,  韩坤 ,  刘涛 ,  白鹏利 ,  尹焕才

IPC: C12Q1/68

Abstract: 本发明公开一种基于滚环扩增的微小RNA的比色检测方法，其特征在于，包括:采用滚环扩增技术将目标微小RNA扩增为含有多个目标微小RNA片段的长链产物，利用核酸间的杂交反应将金纳米颗粒DNA探针固定到含有多个目标微小RNA片段的长链产物上，最终通过检测固定在含有多个目标微小RNA片段的长链产物上的金纳米颗粒DNA探针上的金纳米颗粒的颜色变化反应，检测含有多个目标微小RNA片段的长链产物，从而达到对目标微小RNA的检测的目的。避免了使用PCR仪等昂贵仪器的使用，降低的检测成本，有助于相关疾病的早期诊断。