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公开(公告)号：CN119326947A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202411459207.5
申请日：2024-10-18
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明属于骨再生材料领域，具体涉及一种纳米粒修饰的产氧水凝胶微球、制备方法及其在制备骨再生材料中的应用。本发明所述产氧水凝胶微球以CaO2为核心，作为“氧气储库”，并依次涂覆SiO2和PDA，将CaO2@SiO2@PDA（CSP）纳米粒通过酰胺键有效地与多孔GelMA微球（GM）整合，从而赋予产氧水凝胶微球持续缓慢释放氧气的特性和良好的ROS清除能力。
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公开(公告)号：CN118105464A
公开(公告)日：2024-05-31
申请号：CN202410234835.7
申请日：2024-03-01
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K38/17 , A61K35/32 , A61K9/16 , A61K47/14 , A61K47/22 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61P19/02 , A61P19/04
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及水凝胶微球及其应用。本发明开发出一种具有生物和物理作用的水凝胶微球，它既能发挥粘附关节软骨和承载润滑关节的物理作用，又能发挥智能靶向巨噬细胞炎症和改善软骨细胞功能障碍的生物作用。
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公开(公告)号：CN116144042A
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN202211674655.8
申请日：2022-12-26
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: C08J3/075 , C12N5/0775 , C08L5/08 , C08L71/02 , C08K7/14
Abstract: 本发明提供了一种自组装生物玻璃水凝胶的制备方法。与现有技术相比，本发明首先利用静电纺丝技术构建生物玻璃静电纺丝纤维，然后和接枝了多聚磷酸的透明质酸共混匀，随后利用与正电荷的多肽室温下孵育快速构建自组装生物玻璃水凝胶，该方法制备得到的生物玻璃水凝胶具备良好的力学性能，体内体外生物相容性，同时能实现骨髓间充质干细胞的体外3D培养，本发明制备的凝胶系统在组装和降解中拥有复合网络可以更好地模拟原生细胞外基质，并为间充质干细胞用于细胞生物工程提供新工具，为当前利用有机‑无机自组装复合材料用于细胞与组织工程的研究提供了新思路，拓展了自组装水凝胶材料的应用前景。
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公开(公告)号：CN113144290B
公开(公告)日：2022-08-23
申请号：CN202010941204.0
申请日：2020-09-09
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种促成骨和免疫调节的骨科材料表面涂层及其制备方法，该涂层由骨形态发生蛋白2的活性肽通过媒介附着于骨科材料表面，其中，所述骨形态发生蛋白2活性肽的氨基酸序列为KIPKASSVPTELSAISTLYL，所述媒介为包含多个3,4‑二羟基苯丙氨酸DOPA的多肽序列。该涂层制备步骤简单易行，无需大型设备，反应平稳，不污染环境。通过实验结果得出，本发明制备方法制得的材料表面涂层与传统的材料表面改性方法制得的涂层相比，具有促进成骨和免疫调节的功能，为骨科材料能进一步应用于创伤和组织工程支架等领域提供了新的途径。
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公开(公告)号：CN113975376A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111293922.2
申请日：2021-11-03
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了基于纳米粒子靶向Piezo1蛋白在急性肺损伤中的应用方法，包括如下步骤：S1、备料；S2、对材料进行处理；S3、RT‑PCR检测基因表达；S4、Western blotting检测蛋白表达；S5、ELISA检测TNF‑α和IL‑1β炎症因子水平；S6、血清LDH水平测定；S7、HE染色小鼠肺组织及病理评分；S8、免疫组化法和免疫荧光检测小鼠肺组织Piezo1表达；S9、检测小鼠BALF中总蛋白及细胞总数；S10、肺组织湿/干质量比；S11、Tunel染色检测肺组织细胞凋亡；S12、包裹GsMTx4 BSA/壳聚糖纳米粒子载体（NC‑GsMTx4）的制作；S13、NC‑GsMTx4的表征及生物学作用；S14、NC‑GsMTx4的生物相容性检测；S15、雾化吸入NC‑GsMTx4对LPS诱导的急性肺损伤（ALI）小鼠的干预作用；S16、统计；本方法靶点明确，精准干预，见效快，副作用小。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113499322A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110772090.6
申请日：2021-07-08
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A61K9/52 , A61K9/00 , A61K47/61 , A61K47/62 , A61K47/69 , A61K35/17 , A61K38/20 , A61K39/395 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种可注射微球体系在制备用于激活、扩增肿瘤浸润性T细胞的药物载体的应用，微球制备方法如下：（1）多孔微球的制备；（2）包载细胞因子的纳米粒子的制备；（3）多孔微球表面通过酰胺键接枝包载细胞因子的纳米粒子；（4）通过多巴胺基团将抗体嫁接于多孔微球表面。该微球可达到对细胞因子的缓慢释放；扩增肿瘤局部自身存在的浸润性T淋巴细胞，抵抗肿瘤微环境的抑制作用；利用TIL‑T有针对肿瘤特异性抗原的广谱TCR优势，可特异性杀伤，不会有抗原丢失和脱靶效应；与免疫检查点阻断法相比，由于可提供双信号，因子能够不受限制的激活TIL‑T。该微球体系所形成的记忆表型能够赋予机体持久的抗肿瘤免疫力，防止复发。
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公开(公告)号：CN112493207A
公开(公告)日：2021-03-16
申请号：CN202011480585.3
申请日：2020-12-15
Applicant: 苏州大学附属第一医院
IPC: A01K67/02
Abstract: 本发明涉及动物实验模型构建技术领域，特别涉及一种动物脑干出血模型及其建立方法。该建立方法包括如下步骤：将VII型胶原酶导入动物脑右侧脑干部位的皮质脊髓束，20～30h后获得动物脑干出血模型。该动物模型首次采用VII型胶原酶诱导脑干出血的方法建立了兔脑干出血模型，弥补了大动物脑出血模型在脑干出血模型方面的空缺，不仅可用于脑干出血的病理生理机制及治疗方法的研究，也为建立灵长类动物等与人类脑结构更接近的大动物脑干出血模型奠定了基础。
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公开(公告)号：CN111494723A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010321587.1
申请日：2020-04-22
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开了一种微环境响应性免疫调控促神经再生微纳米纤维的制备方法，包括以下步骤：（1）醛基化阳离子脂质体的制备；（2）装载eGFP-IL-4质粒的脂质体的制备；（3）定向静电纺丝纤维膜的制备；（4）微环境响应性免疫调控促神经再生微纳米纤维的制备。该微纳米纤维能够降低炎症反应、下调胶质纤维酸性蛋白分泌，减少瘢痕组织形成，促进血管生成，并持续释放NGF促进内源性干细胞神经分化能力及功能恢复。因此，该微纳米纤维是一种优先对脊髓损伤局部微环境免疫调控，而后为内源性干细胞提供神经分化平台为治疗目的的创新性响应性序贯式免疫调控和促神经再生的功能性生物支架，其为组织工程治疗脊髓损伤提供一种新策略。
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公开(公告)号：CN107281550B
公开(公告)日：2020-06-23
申请号：CN201710481371.X
申请日：2017-06-22
Applicant: 苏州大学
IPC: A61K38/09 , A61L27/26 , A61L27/50 , A61L27/52 , A61L27/56 , A61L27/54 , C08H1/00 , C08J3/24 , C08L89/06
Abstract: 本发明属于生物医用材料领域，具体涉及一种促进软骨修复、生长的共交联双网络水凝胶支架的制备方法。包括如下步骤：（1）GelMA的制备；（2）可光交联HSNGLPL多肽的制备；（3）水凝胶支架的制备：将GelMA和可光交联HSNGLPL在光引发剂作用下制得水凝胶支架。本发明制备的水凝胶支架有明显的促进新生软骨的生成、软骨缺损愈合的作用，可调控损伤组织周围正常软骨细胞的软骨基质分泌、间充干细胞迁徙至损伤处及其成软骨分化；水凝胶支架的多孔状结构，可使HSNGLPL共交联于多孔支架表面，有效地吸附内源性TGF‑β1，提高局部TGF‑β1浓度，实现生物支架在软骨缺损、软骨损伤等骨科领域的作用。
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公开(公告)号：CN108451957A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201810500044.9
申请日：2018-05-23
Applicant: 苏州大学附属第一医院
Abstract: 本发明公开一种3-乙酰基-11-酮基-β-乳香酸在制备治疗假体周围骨溶解药物中的用途，涉及药物应用技术领域。本发明3-乙酰基-11-酮基-β-乳香酸通过调控ERK信号通路抑制RANKL诱导的破骨细胞活化，减少TNF-α、IL-1β和IL-6炎症因子的释放，减轻了磨损颗粒引起的假体周围骨溶解。
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