重建软组织-骨免疫修复环境骨膜-骨复合体及制备方法

    公开(公告)号:CN113975464B

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202111127749.9

    申请日:2021-09-18

    Abstract: 本发明公开了一种重建软组织‑骨免疫修复环境骨膜‑骨复合体及制备方法。经切割打样、去离子水反复漂洗、液氮冻融、超声脱钙、含蛋白酶抑制剂的PBS缓冲液、含Triton X‑100的PBS缓冲液、含SLES的PBS缓冲液、含DNaseⅠ的PBS缓冲液和Tris‑HCl缓冲液处理,获得无细胞的骨膜‑骨复合体材料。该复合体保留了骨膜‑骨的良好空间结构及细胞外活性成分,并提供“软骨膜‑硬骨质”双相界面,有效阻挡软组织来源的过度炎症浸润,参与软组织‑骨损伤早期免疫重塑,结合其自有的成骨、成血管优势,形成良性免疫‑修复微环境,为生物材料促进骨组织再生修复提供新思路。

    一种梯度矿化骨细胞外基质材料的制备方法

    公开(公告)号:CN110227182B

    公开(公告)日:2020-12-15

    申请号:CN201910044252.7

    申请日:2019-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种梯度矿化骨细胞外基质材料及其制备方法,本发明对天然组织来源的骨组织进行免疫原性去除处理,即脱细胞化,将获得的脱细胞骨进行梯度脱矿处理;获得梯度矿化骨细胞外基质材料。本发明扩大了骨基质材料的孔隙率及其表面胶原的暴露程度,有效释放生长因子,很好的提高了材料对细胞粘附度,调控细胞再生相关基因和蛋白上调。不仅很好的保留了天然骨ECM支架的生物力学特性和三维微观结构,更重要的是对成骨、血管生成以及骨折初期胶原矿化起到了积极作用,增加了细胞的定植粘附,促进了细胞的分化诱导。天然组织来源的梯度矿化骨细胞外基质材料在促进间充质干细胞分化和成骨方面比未脱矿或完全脱矿骨基质材料表现出更大的潜力。

    一种梯度矿化骨细胞外基质材料的制备方法

    公开(公告)号:CN110227182A

    公开(公告)日:2019-09-13

    申请号:CN201910044252.7

    申请日:2019-01-17

    Abstract: 本发明公开了一种梯度矿化骨细胞外基质材料及其制备方法,本发明对天然组织来源的骨组织进行免疫原性去除处理,即脱细胞化,将获得的脱细胞骨进行梯度脱矿处理;获得梯度矿化骨细胞外基质材料。本发明扩大了骨基质材料的孔隙率及其表面胶原的暴露程度,有效释放生长因子,很好的提高了材料对细胞粘附度,调控细胞再生相关基因和蛋白上调。不仅很好的保留了天然骨ECM支架的生物力学特性和三维微观结构,更重要的是对成骨、血管生成以及骨折初期胶原矿化起到了积极作用,增加了细胞的定植粘附,促进了细胞的分化诱导。天然组织来源的梯度矿化骨细胞外基质材料在促进间充质干细胞分化和成骨方面比未脱矿或完全脱矿骨基质材料表现出更大的潜力。

    一种天然组织来源的全椎间盘脱细胞材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN104307044A

    公开(公告)日:2015-01-28

    申请号:CN201410538175.8

    申请日:2014-10-13

    Abstract: 本发明公开了一种天然组织来源的全椎间盘脱细胞材料及其制备方法,本发明取脊椎动物椎间盘,摘除骨性碎片,无菌PBS漂洗3次,然后在浓度为10%的含10KIU/ml蛋白酶抑制剂的PBS缓冲液中,在摇床150rpm震荡4小时;再在浓度为4%的含TritonX-100的PBS缓冲液,加入混合抗菌液,在摇床150rpm震荡48小时;接着用浓度为5%的含SDS的PBS缓冲液,加入的混合抗菌液,在摇床150rpm震荡48小时;最后用浓度为0.5mg/ml的含DNA酶的PBS缓冲液,加入混合抗菌液,在摇床150rpm震荡12小时,再用PBS冲洗1小时,本发明取材广,安全性高,能实现正常椎间盘重构。

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