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公开(公告)号：CN106752157B
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201611093603.6
申请日：2016-12-02
Applicant: 济南大学
Abstract: 一种多功能无机内墙涂料及其制备方法，该涂料包括以下重量百分含量的组分：硅酸钾5‑15%，硅酸锂2‑5%，硅溶胶5‑20%，硅藻土5‑15%，贝壳粉5‑10%，光敏化助剂负载电气石粉5‑15%，防辐射‑杀菌助剂负载膨润土5‑15%，纳米SiO2分散液1‑10%，煅烧高岭土2‑8%，锐钛矿型钛白粉3‑12%，氧化铝粉2‑8%，水10‑25%；各组分之和为100%。本发明制备方法简单，所得内墙涂料具有无毒、无异味、绿色环保、防辐射、杀菌抑菌、消除甲醛及其它有机污染物、自清洁、净化空气、释放负氧离子、调节湿度、防火阻燃、耐高温、耐水性、耐擦洗性、耐老化、抗粉化、防腐性的优点，具有广阔的市场前景。
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公开(公告)号：CN109264787A
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201811097797.6
申请日：2018-09-20
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C01G49/0063 , B82Y40/00 , C01P2002/72 , C01P2004/03 , C01P2004/38 , C01P2004/62 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开了一种ZnFe2O4立方块体结构的制备方法及所得产品，步骤是：将亚铁氰化钾、PVP、酒石酸加入到乙醇和盐酸的混合溶液中，搅拌均匀，然后加热进行反应，反应后收集中间产物；将PDDA、硝酸锌、2-甲基咪唑和甲醇混合均匀，形成溶液，向该溶液中加入中间产物，然后将溶液进行超声处理；超声后收集样品，将样品进行煅烧，得ZnFe2O4立方块体结构。本发明原料来源广，溶液体系反应过程简便可控，产物的微观结构特殊，物化稳定性好，尺寸可调，产率高，形貌重复性好，在锂离子电池、催化等领域具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN106519854B
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201611093596.X
申请日：2016-12-02
Applicant: 济南大学
IPC: C09D133/00 , C09D5/14 , C09D5/23 , C09D5/33 , C09D5/32 , C09D5/08 , C09D5/24 , C09D5/18 , C09D7/61 , D01F9/08
Abstract: 本发明公开了一种磁性杀菌保温涂料及其制备方法，包括以下组分：丙烯酸乳液15‑30%，空心玻璃微珠8‑15%，磁性‑吸波‑杀菌助剂8‑18%，SiO2基保温复合纤维8‑18%，金红石型钛白粉5‑10%，海泡石粉5‑10%，煅烧高岭土5‑10%，分散剂1‑2%、消泡剂1‑2%、增稠剂2‑5%，水15‑30%。本发明通过纳米改性技术将磁性‑吸波‑杀菌助剂、SiO2基保温复合纤维引入到保温涂料领域，显著拓展了保温涂料的多功能性，所得涂料在具有较为理想的保温隔热效果的同时，兼具无毒、无异味、磁性、吸波性、绿色环保、杀菌抑菌、自清洁、防火阻燃、耐高温等功能，在建筑内外墙涂料领域具有较好的市场应用前景。
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公开(公告)号：CN107956000A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711477540.9
申请日：2017-12-29
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种NiO多级中空纤维的合成方法及所得产品，将对苯二胺、酒石酸和二甲基甲酰胺混合，然后向所得混合物中加入乙醇、镍盐和聚乙烯吡咯烷酮，搅拌至透明，得到前驱体纺丝液；将前驱体纺丝液通过静电纺丝法得到前驱体纤维，然后将所得前驱体纤维进行热处理，得到NiO多级中空纤维。本发明通过对前驱体反应体系的设计，搭配合适的静电纺丝参数和热处理制度，采用静电纺丝法一步合成了微观形貌可控的NiO多级中空纤维。本发明原料来源广，静电纺丝工艺参数可调，反应进程可控性高，操作简便，设备简单，产物形貌分散性好、多级结构重复性好，有利于低成本规模化生产，在气敏领域具有潜在的市场应用价值。
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公开(公告)号：CN106745311B
公开(公告)日：2018-01-09
申请号：CN201710041890.4
申请日：2017-01-20
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种α‑Fe2O3纳米棒的制备方法，步骤为：将三价铁盐、NaHCO3、EDTA‑2Na加入到丙三醇和乙醇的混合溶剂中，搅拌得到透明溶液，将透明溶液进行溶剂热反应，得到无定型前驱体纳米棒，将该前驱体纳米棒进行高温快速烧结处理，得产品。本发明通过控制反应体系成分和含量、溶剂热反应条件、高温烧结程序等参数得到长径比可调的α‑Fe2O3纳米棒，本发明利用模板法合成了α‑Fe2O3一维纳米材料，选用的原料价格低廉，合成过程易于调控，得到的无定型前驱体纳米棒及α‑Fe2O3纳米棒的尺寸及长径比可调，产物微观形貌均匀且重复性好，在超级电容器、锂电池、催化、气敏等领域应用前景大。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107142556A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710403244.8
申请日：2017-06-01
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种SnO2/ZnO复合微纳米纤维的制备方法，首先以锌盐与2‑甲基咪唑制备Zif‑8；然后加入柠檬酸氢二铵、十八胺、乙基纤维素配制成Zif‑8溶液；然后将锡盐和聚乙烯吡咯烷酮配制成锡盐溶液，将其缓慢滴加到Zif‑8溶液中，得到前驱体纺丝液，经静电纺丝与热处理后，得到最终产品。本发明制得的SnO2/ZnO复合微纳米纤维，纤维主体是由SnO2和ZnO纳米颗粒复合而成，表面具有SnO2纳米颗粒。本发明将锌基的金属有机框架材料引入SnO2微纳米纤维中，合成过程简单，反应参数易于设置，得到的产物成分可调。本发明得到的SnO2/ZnO复合微纳米纤维在气敏、光催化等领域具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN104307541B
公开(公告)日：2016-11-30
申请号：CN201410465915.X
申请日：2014-09-12
Applicant: 济南大学
Abstract: 本发明公开了一种片状Ag/AgCl纳米异质结构及其制备方法，步骤包括：采用水热法制得银纳米片；取银纳米片，向其中滴入氯化物的水溶液，滴加完毕后进行反应；反应后将所得样品取出、洗涤，得片状Ag/AgCl纳米异质结构。本发明制备过程简单、成本低、产量大，效率高，易于调控，重复性好，适合于规模化生产。该方法能够得到分散性较好、具有不同尺寸和形状的片状Ag/AgCl纳米异质结构，所得纳米异质结构为片状，尺寸为10‑70 nm，较球状颗粒、块体等形貌比表面积更大，更适合于光催化领域。
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公开(公告)号：CN105668617A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610054174.5
申请日：2016-01-27
Applicant: 济南大学
IPC: C01G19/02
CPC classification number: C01G19/02 , C01P2002/72 , C01P2002/82 , C01P2004/03 , C01P2004/04 , C01P2004/30 , C01P2004/50 , C01P2004/61
Abstract: 本发明公开了一种静电纺丝制备杨桃状SnO2/C微纳米颗粒的方法及所得产品，包括以下步骤：将PVP、TBAB、液体石蜡和锡盐溶于乙醇和DMF的混合溶剂中，搅拌得透明溶液；将透明溶液通过静电纺丝法得到前驱体纤维，所得前驱体纤维在惰性气体保护下煅烧，得到杨桃状SnO2/C微纳米颗粒。本发明利用简单的静电纺丝技术与惰性气体保护下的热处理过程相结合的方法制备了尺寸可调的杨桃状SnO2/C微纳米颗粒，工艺过程简便，合成条件易于控制，操作性强，产物形貌独特，可控性强，重复性好，颗粒尺寸分布范围窄，粒径可调，适合工业化生产。得到的杨桃状SnO2/C微纳米颗粒在超级电容器、锂离子电池等方面具有潜在的应用价值。
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公开(公告)号：CN104261478A
公开(公告)日：2015-01-07
申请号：CN201410480565.4
申请日：2014-09-19
Applicant: 济南大学
CPC classification number: C01G45/02 , C01P2002/70 , C01P2004/03 , C01P2004/16 , C01P2004/64
Abstract: 本发明公开了一种Mn3O4纳米线或纳米棒的制备方法，包括以下步骤：将二价锰盐和醋酸钠加入到低级醇中，搅拌得到透明溶液；将上述透明溶液采用溶剂热法制备Mn3O4纳米线或纳米棒；反应后离心分离、洗涤，得Mn3O4纳米线或纳米棒。本发明利用溶剂热法一步合成了Mn3O4纳米线或纳米棒，通过改变反应条件，可以可控的得到所需长径比的Mn3O4纳米线或纳米棒。本发明制备工艺简单、高效、原料成本低廉、生产成本低、对Mn3O4纳米线或纳米棒的大批量工业化生产及其实际应用具有重要意义。所得产物产量高、纯度高、形貌均一、尺寸分布窄，具有较好的磁性，在催化、太阳能电池、重金属离子吸附等方面具有广泛的应用。
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公开(公告)号：CN102554258B
公开(公告)日：2014-05-28
申请号：CN201210024005.9
申请日：2012-02-03
Applicant: 济南大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种在水溶液里制备金属银纳米结构的方法，步骤包括：根据不同形貌的要求确定起始反应物的种类及比例，混合均匀制得前驱物水溶液；将前驱物水溶液在50～105℃恒温下生长银纳米结构；将反应液离心分离、洗涤，得不同形貌的银纳米结构。本发明无需通入惰性气体保护，反应温度低，制备过程简单、成本低，克服了传统的多羟基还原法、光照法、氧化还原法中存在的制备程序复杂、产量低、成本高等不足，对不同形貌的银纳米结构的大批量工业化生产及其实际应用具有重要意义。
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