-
公开(公告)号：CN118086561A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410294852.X
申请日：2024-03-15
Applicant: 河南农业大学 , 开封市农林科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子标记育种的技术领域，具体涉及一种筛选小麦磷肥高效利用相关的分子标记dCAPS‑571、引物对、试剂盒及应用。dCAPS‑571是小麦TaPHT1；6‑5B基因上的磷高效多态性位点紧密连锁形成的单倍型分子标记，含有该分子标记的小麦品种的磷肥吸收和利用效率均高于其他小麦品种，利用该分子标记dCAPS‑571可以筛选磷高效利用小麦品种。进一步的，本发明根据三种单倍型的序列差异进行分析，开发了用于磷高效小麦新品种选育和鉴定的功能分子标记(即扩增引物对)，利用本发明提供的引物对得到的扩增产物不能被限制性内切酶Bstb I识别并切开，利用该特性能够快速、准确地筛选出磷肥高效利用小麦品种。
-
公开(公告)号：CN117431334A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311470910.1
申请日：2023-11-07
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种检测小麦粒重基因的分子标记及其应用，属于基因工程技术领域。本发明提供了一种检测小麦粒重基因的分子标记，所述分子标记位于小麦TaRSR1‑1B基因编码区序列第2592bp位点，且多态性为C/T。在本发明中，若碱基为C时，为高粒重小麦。本发明通过对所述分子标记的检测可以实现对小麦粒重的快速检测。本发明所述分子标记便于检测和筛选具有高千粒重的小麦品种或品系，可大大加快小麦高产品种的选育进程。
-
公开(公告)号：CN117305348A
公开(公告)日：2023-12-29
申请号：CN202311199180.6
申请日：2023-09-18
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于植物基因工程领域，具体涉及一种小麦花粉磁转染的方法及其应用。本发明提供的小麦花粉磁转染方法包括：将纳米磁珠与转染用质粒DNA在室温条件下混合，得到MNPs‑DNA复合物；将小麦花粉转换液和小麦扬花期花粉在低温条件下混合，得到开孔预处理液；将所述MNPs‑DNA复合物和所述开孔预处理液混合，低温转染、干燥，得到授粉用花粉。本发明使用小麦花粉转换液进行低温预处理，使原本带盖的小麦花粉孔打开，更有利于外源DNA的导入，提高了授粉雌穗的结实率。本发明克服了传统转基因技术组培周期长、费用高等方面的瓶颈问题，同时规避了花粉管通道法中，外源基因易被核酸酶所降解、外源基因难以进入花粉粒等主要制约因素。
-
公开(公告)号：CN114891921A
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202210765933.4
申请日：2022-06-30
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了一种小麦钾高效利用的dCAPS分子标记及其应用，属于生物技术领域，所述dCAPS分子标记是TaHAK1‑2B的分子特异检测标记，所述dCAPS分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。该分子标记特异性强，能精准、快速的鉴定出钾高效利用小麦品种。
-
公开(公告)号：CN113736822A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111129922.9
申请日：2021-09-26
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了小麦磷转运蛋白技术领域的小麦磷转运蛋白TaPHT1;9‑4B在提高植物磷吸收能力的方法，包括以下步骤：S1、TaPHT1.9‑4B磷转运蛋白编码基因的克隆；S2、TaPHT1.9‑4B过表达载体的构建；S3、水稻遗传转化与转基因水稻植株的检测；S4、TaPHT1.9‑4B过表达转基因水稻在水培与土培环境下的功能验证；通过测定不同磷肥处理条件下水稻根系、籽粒以及地上部分的总磷浓度发现，转基因与野生型植株根系与地上部分的磷浓度随着磷肥的增加而增加，在四种磷肥处理条件下，转基因株系根系与地上部分的磷浓度均显著大于野生型植株，而籽粒中的磷浓度在中等磷肥与高等磷肥条件下，没有显著差异；在磷供给不足的环境下，转基因植株籽粒中的磷浓度大于野生型水稻，并且,转基因株系的地上部分生物量和单株产量显著高于野生型转基因。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN112680505A
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202110016384.6
申请日：2021-01-07
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了基于小麦钾转运蛋白基因的功能标记开发方法，包括以下操作步骤：先从小麦籽中提取小麦基因组DNA；然后对小麦基因组DNA用限制性内切酶进行酶切，得到小麦钾转运蛋白基因HAK1序列；再对小麦钾转运蛋白基因HAK1的5′端进行处理，对PCR扩增引物对进行染色标记，然后对小麦钾转运蛋白基因HAK1进行PCR扩增，获得PCR扩增产物；最后对PCR扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，染色后在紫外线下观察小麦钾转运蛋白基因HAK1。本发明便于深入研究小麦钾转运蛋白基因HAK1的功能，将对小麦的品质提高具有新的认识，便于提高小麦的产量。
-
公开(公告)号：CN105505963A
公开(公告)日：2016-04-20
申请号：CN201510970347.3
申请日：2015-12-22
Applicant: 河南农业大学
CPC classification number: C12N15/63 , C12N7/00 , C12N15/66 , C12N15/8261 , C12N2770/00021
Abstract: 本发明公开一种BSMV-VIGS重组载体，为含有目标基因片段、噬菌体f1 ori、抑制因子laci、大肠杆菌E1因子ori、β-内酰胺酶基因bla、T7启动子的病毒RNA，所述目标基因片段为SEQ ID NO.1所示的TaRSR1转录因子mRNA部分cDNA序列；其制备方法包括：TaRSR1转录因子mRNA部分cDNA片段的克隆、BSMV-γ:TaRSR1重组载体的构建、转化；本发明还公开一种病毒接种混合液，含等体积的BSMV-α、BSMV-β、权利要求2所述BSMV-γ: TaRSR1重组载体；以及该重组载体在小麦增产或育种中的应用。利用本发明BSMV-VIGS重组载体可在田间自然条件下，建立一种研究小麦产量性状基因功能的有效方法，有利于深入揭示小麦产量性状基因功能的分子机制，以指导小麦的育种工作。
-
公开(公告)号：CN104322252B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201410574465.8
申请日：2014-10-24
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种施肥方法，尤其涉及一种冬小麦-夏玉米轮作高产栽培施肥方法。本发明施肥方法包括：小麦种植季采用基施复合/混肥600~750kg/hm2+返青期追施控释尿素150~225kg/hm2，并改传统的小麦蜡熟期收获为在小麦粒重最大时期的完熟期收获；玉米种植季采用一次性种肥同播，种肥为控释尿素450～600kg/hm2+P2O590～225kg/hm2+K2O90～150kg/hm2，或为控释BB肥550～750kg/hm2，并于玉米籽粒乳线消失后即进行收获。本发明施肥方法能实现周年平衡增产，提高种植小麦、玉米一年两熟栽培的产量，节约劳动力成本，本发明提出一种冬小麦-夏玉米轮作高产栽培施肥方法。
-
公开(公告)号：CN104584901A
公开(公告)日：2015-05-06
申请号：CN201510005479.2
申请日：2015-01-07
Applicant: 河南农业大学
IPC: A01G7/06
CPC classification number: A01G7/06
Abstract: 本发明涉及一种提高小麦籽粒淀粉合成速率的方法，该方法是在小麦花后15～20天，选择晴天黄昏时候，将一定浓度的水杨酸、吐温40混合溶液均匀喷施于小麦叶片背面，用量30～40Kg/666.7m2，即完成。通过本发明方法处理后的小麦，其籽粒淀粉合成速率可提高16.1～26.5%，千粒重可提高3～6g，增产20～40Kg/666.7m2。
-
公开(公告)号：CN104322252A
公开(公告)日：2015-02-04
申请号：CN201410574465.8
申请日：2014-10-24
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种施肥方法，尤其涉及一种冬小麦-夏玉米轮作高产栽培施肥方法。本发明施肥方法包括：小麦种植季采用基施复合/混肥600~750kg/hm2+返青期追施控释尿素150~225kg/hm2，并改传统的小麦蜡熟期收获为在小麦粒重最大时期的完熟期收获；玉米种植季采用一次性种肥同播，种肥为控释尿素450～600kg/hm2+P2O590～225kg/hm2+K2O90～150kg/hm2，或为控释BB肥550～750kg/hm2，并于玉米籽粒乳线消失后即进行收获。本发明施肥方法能实现周年平衡增产，提高种植小麦、玉米一年两熟栽培的产量，节约劳动力成本，本发明提出一种冬小麦-夏玉米轮作高产栽培施肥方法。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
41
records
(took 0.024 seconds)
