-
公开(公告)号：CN111084003A
公开(公告)日：2020-05-01
申请号：CN201811235736.1
申请日：2018-10-23
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
Abstract: 一种铁线莲Apple Blossom的扦插繁殖方法本发明提供一种铁线莲Apple Blossom的扦插繁殖方法，该方法是将半木质化的Apple Blossom的枝条保留一对芽点，节点距离上切口0.5cm，节点距离下切口5-6cm，每个插穗保留半片叶子；扦插基质为泥炭和珍珠岩，并拌入多菌灵灭菌；插穗采用浓度为2000mg/L IAA以及浸蘸时间为30秒，通过自动化喷雾管理。当扦插池内根系能盘住大部分介质时，移栽至花盆中，进行育苗管理。本发明插穗生根率高，生根量大，根系饱满粗壮、分布均匀，极大提高了铁Apple Blossom扦插苗的成活率，并且缩短了整个育苗时间，能短期内繁育大量优质的Apple Blossom种苗，为Apple Blossom产业化实施奠定了良好基础。
-
公开(公告)号：CN105368969B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201510956134.5
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR2的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qRR2，解释19.15%表型变异，SSR分子标记CB121与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插生根率成本高、时间长、稳定性低等技术难题，将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
-
公开(公告)号：CN105368966B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201510956076.6
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了楸树扦插生根率主效QTL位点qRR4的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插生根率进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插生根率主效QTL位点qRR4，解释11.43%表型变异，SSR分子标记CB241与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插生根率成本高、时间长、稳定性低等技术难题，大大加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
-
公开(公告)号：CN105368964B
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201510956023.4
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了楸树扦插不定根数主效基因位点qRN4的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系的基因型结合其扦插不定根数进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插不定根数主效基因位点qRN4，解释10.72%表型变异，SSR分子标记CB250与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插不定根数成本高、时间长、稳定性低等技术难题，将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
-
公开(公告)号：CN105368972B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201510956156.1
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供了楸树扦插不定根数主效基因位点qRN2的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插不定根数进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插不定根数主效基因位点qRN2，解释10.13%‑10.77%表型变异，SSR分子标记CB019与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插不定根数成本高、时间长、稳定性低等技术难题，大大加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105368970B
公开(公告)日：2018-09-18
申请号：CN201510956148.7
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了楸树扦插不定根数主效基因位点qRN3的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插不定根数进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插不定根数主效基因位点qRN3，解释15.02%表型变异，SSR分子标记CB131与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插不定根数成本高、时间长、稳定性低等技术难题，将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
-
公开(公告)号：CN107988406A
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201610915376.4
申请日：2016-10-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/6895
Abstract: 本发明提供了铁线莲耐热性基因位点qHR4的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用44对SSR和22对SRAP分子标记确定铁线莲属127份材料的基因型结合其耐热指数进行全基因组关联连锁分析，通过MLM程序检测到铁线莲耐热性主效基因位点qHR4，解释2.79%表型变异，SSR分子标记CNSSR96与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国铁线莲耐热育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术存在的育种成本高、时间长、稳定性差等技术难题，将加快我国铁线莲耐热新品种培育。
-
公开(公告)号：CN105368972A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510956156.1
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/68
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/158
Abstract: 本发明提供了楸树扦插不定根数主效基因位点qRN2的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插不定根数进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插不定根数主效基因位点qRN2，解释10.13% - 10.77%表型变异，SSR分子标记CB019与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插不定根数成本高、时间长、稳定性低等技术难题，大大加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
-
公开(公告)号：CN105368970A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510956148.7
申请日：2015-12-21
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供了楸树扦插不定根数主效基因位点qRN3的分子标记方法，属于分子遗传学领域。利用70对SSR分子标记确定楸树87份无性系材料的基因型结合其扦插不定根数进行全基因组关联连锁分析，检测到楸树扦插不定根数主效基因位点qRN3，解释15.02%表型变异，SSR分子标记CB131与之极显著相关。本发明不但有助于解决我国楸树育种进展迟缓的问题，而且有助于解决现有育种技术对提高楸树扦插不定根数成本高、时间长、稳定性低等技术难题，将加快我国楸树新品种培育与无性系林业发展。
-
公开(公告)号：CN103704028A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201310700223.4
申请日：2013-12-19
Applicant: 江苏省中国科学院植物研究所
IPC: A01G1/06
Abstract: 本发明涉及一种‘金薇’短枝插皮接培育高杆苗的嫁接方法，属于植物的无性育苗方法，其特征是采用紫薇‘粉晶’的芽变新品种‘金薇’作接穗培育‘金薇’高杆苗的育苗方法，步骤包括(1)高杆野生型紫薇苗留枝作砧木；(2)“三刀两剪法”制作‘金薇’接穗；(3)砧木与接穗的两侧形成层分别对准接合并绑严；(4)嫁接后剪除保留枝及打顶等管理。本发明在保留了新品种‘金薇’的优良观赏特性的基础上，可以快速培育‘金薇’的高杆成品苗，缩短了育苗周期；剪砧、削接穗及接合等步骤操作快速简便，成活率可达84-90％。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
49
records
(took 0.061 seconds)
