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公开(公告)号：CN102076411B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN200980124890.4
申请日：2009-09-25
Applicant: 株式会社日本触媒
CPC classification number: C07C45/35 , B01J23/002 , B01J23/8876 , B01J35/0006 , B01J37/0223 , B01J37/0236 , B01J2523/00 , C07C51/252 , C07C47/22 , C07C57/04 , B01J2523/13 , B01J2523/31 , B01J2523/41 , B01J2523/54 , B01J2523/68 , B01J2523/842 , B01J2523/845 , B01J2523/847
Abstract: 本发明的催化剂是用于利用含分子氧气体将丙烯进行气相催化氧化来制备丙烯醛和/或丙烯酸的催化剂，其特征在于，所述催化剂含有以钼、铋和钴为必须成分的催化剂活性成分，用使用了Cu-Kα射线的X射线衍射分析进行测定时，催化剂活性成分在2θ＝5°以上90°以下范围内的结晶度T在4％以上18％以下范围内。另外，本发明的丙烯醛和/或丙烯酸的制备方法是利用含分子氧气体将丙烯进行气相催化氧化来制备丙烯醛和/或丙烯酸的方法，其特征在于，所述制备方法包括在上述催化剂的存在下进行气相催化氧化的工序。根据本发明的催化剂以及丙烯醛和/或丙烯酸的制备方法，可以长时间稳定且高产率地制备丙烯醛和/或丙烯酸。
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公开(公告)号：CN102076411A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN200980124890.4
申请日：2009-09-25
Applicant: 株式会社日本触媒
CPC classification number: C07C45/35 , B01J23/002 , B01J23/8876 , B01J35/0006 , B01J37/0223 , B01J37/0236 , B01J2523/00 , C07C51/252 , C07C47/22 , C07C57/04 , B01J2523/13 , B01J2523/31 , B01J2523/41 , B01J2523/54 , B01J2523/68 , B01J2523/842 , B01J2523/845 , B01J2523/847
Abstract: 本发明的催化剂是用于利用含分子氧气体将丙烯进行气相催化氧化来制备丙烯醛和/或丙烯酸的催化剂，其特征在于，所述催化剂含有以钼、铋和钴为必须成分的催化剂活性成分，用使用了Cu-Kα射线的X射线衍射分析进行测定时，催化剂活性成分在2θ＝5°以上90°以下范围内的结晶度T在4％以上18％以下范围内。另外，本发明的丙烯醛和/或丙烯酸的制备方法是利用含分子氧气体将丙烯进行气相催化氧化来制备丙烯醛和/或丙烯酸的方法，其特征在于，所述制备方法包括在上述催化剂的存在下进行气相催化氧化的工序。根据本发明的催化剂以及丙烯醛和/或丙烯酸的制备方法，可以长时间稳定且高产率地制备丙烯醛和/或丙烯酸。
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公开(公告)号：CN101754944A
公开(公告)日：2010-06-23
申请号：CN200880025466.X
申请日：2008-07-18
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C07C51/235 , C07C45/35 , C07C47/22 , C07C57/055 , C07B61/00
CPC classification number: C07C51/252 , C07C45/35 , C07C51/235 , C07C51/265 , C07C47/22 , C07C63/16 , C07C57/04
Abstract: 作为通过包括利用第一反应器将含丙烯的气体气相催化氧化生成含丙烯醛的气体，然后利用第二反应器将得到的生成气体气相催化氧化制备丙烯酸的丙烯的两段催化气相氧化制备丙烯酸的方法的改良，提供可以在工业规模下长期、稳定、高收率地制备丙烯酸的方法。该方法的特征在于，在设置于第一反应器内的催化剂层的气流方向下游侧和/或第一反应器的气体出口侧的冷却部，以空隙率为45～99％来配置由固体惰性材料形成的填充物。
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公开(公告)号：CN101328116A
公开(公告)日：2008-12-24
申请号：CN200810091978.8
申请日：2000-05-26
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C07C57/055 , C07C51/235 , B01J23/885 , B01J23/887
CPC classification number: C07C51/252 , C07C57/04
Abstract: 提供了一种用来制备丙烯酸的方法，是采用一种装填有催化剂的固定床管壳式反应器，通过丙烯醛或含丙烯醛气体与分子氧或含分子氧气体的气相催化氧化进行制备，该方法的特征在于，具有不同活性水平的多种催化剂是以自所述反应管的气体入口端至气体出口端的活性水平增加的方式装填在反应管中的，所述催化剂是通过改变其中碱金属的种类和/或含量而制得的。根据本发明的方法，不仅可提高丙烯酸的收率和生产能力，而且还可抑制催化剂层中过度的热量积聚，催化剂的受热退化也得到抑制，从而延长了催化剂的寿命。
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公开(公告)号：CN1255366C
公开(公告)日：2006-05-10
申请号：CN01111960.8
申请日：2001-02-16
Applicant: 株式会社日本触媒
Inventor： 谷本道雄
CPC classification number: C07C45/35 , B01J23/002 , B01J23/8876 , B01J23/8885 , B01J2523/00 , C07C51/252 , C07C47/22 , C07C57/04 , B01J2523/15 , B01J2523/41 , B01J2523/54 , B01J2523/68 , B01J2523/69 , B01J2523/842 , B01J2523/845
Abstract: 使用固定床壳管反应器，在催化剂存在下，通过丙烯气相催化氧化反应制备丙烯醛和丙烯酸的方法，该方法可以有效地抑制反应区中热点的产生或在热点上的热聚集，该催化剂的组成为MoaWbBicFedAeBfCgDhEiOx，其中Mo、W、Bi、Fe、A、B、C、D、E和O以及a、b、c、d、e、f、g、h、i和x的含义如说明书所述。该方法的特征是制备具有上述组成的多种催化剂，但(α)占有体积、(β)煅烧的温度和/或(γ)碱金属元素的种类和/或数量各不相同，并按催化剂活性从原料气入口至出口增加的方式，将催化剂依次填充到反应区。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1672790A
公开(公告)日：2005-09-28
申请号：CN200510007929.8
申请日：2005-02-05
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: B01J23/88 , C07C57/055
CPC classification number: C07C51/252 , B01J23/002 , B01J23/22 , B01J23/28 , B01J23/8876 , B01J23/8877 , B01J23/8885 , B01J37/0236 , B01J2523/00 , C07C57/04 , B01J2523/13 , B01J2523/17 , B01J2523/53 , B01J2523/55 , B01J2523/68 , B01J2523/69
Abstract: 提供了一种用于使用分子氧催化气相氧化丙烯醛以制备丙烯酸的催化剂，所述的催化剂包含钼和钒，还包含至少一种挥发性催化剂毒性成分，其量经离子色谱法测量为10至100ppb质量；还提供了一种制备丙烯酸的方法，该方法包括使用催化剂，进行用分子氧催化气相氧化丙烯醛的步骤。本发明的催化剂可以降低过热部位的温度，和抑制伴随热降解的反应效率的降低，因此丙烯醛的转化率可长期稳定地保持较高。
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公开(公告)号：CN1204966C
公开(公告)日：2005-06-08
申请号：CN99119785.2
申请日：1999-08-20
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: B01J23/28
CPC classification number: C07C51/313 , B01J23/22 , B01J23/8877 , B01J37/06 , B01J2523/00 , C07C51/265 , C07C63/16 , C07C63/313 , C07C57/145 , B01J2523/17 , B01J2523/55 , B01J2523/68 , B01J2523/69 , B01J2523/31 , B01J2523/41 , B01J2523/47 , B01J2523/48 , B01J2523/53 , B01J2523/18 , B01J2523/51 , B01J2523/3712 , B01J2523/56 , B01J2523/12 , B01J2523/23
Abstract: 本发明公开了一种催化性能优良且可长时间高收率稳定地制备部分氧化的有机化合物的催化剂，一种适宜用来制备所述催化剂的制备方法，和一种采用所述催化剂制备部分氧化有机化合物的方法。一种用于催化气相方法制备部分氧化的有机化合物的催化剂含有一种负载在一种载体之上的具有催化活性的组分，该载体满足这样的条件，即经过下述的处理之后，其比电阻超过某一个预定的数值，一种用来制备所述催化剂的制备方法，和一种采用所述催化剂制备部分氧化有机化合物的方法。(处理方法)在一只容积为500ml的锥形烧杯中，放入300ml给定的载体，在120℃下干燥二小时，然后，将经干燥的载体和向其中添加的纯净水(吸水量+220ml)，在常压下于90℃加热30分钟。
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公开(公告)号：CN1524615A
公开(公告)日：2004-09-01
申请号：CN200410007263.1
申请日：2004-02-27
Applicant: 株式会社日本触媒
CPC classification number: C07C45/35 , B01J23/002 , B01J23/8885 , B01J35/0006 , B01J2523/00 , C07C51/252 , C07C47/22 , C07C57/04 , B01J2523/54 , B01J2523/68 , B01J2523/17 , B01J2523/53 , B01J2523/55 , B01J2523/69 , B01J2523/842
Abstract: 本发明提供一种即使在形成热点的条件下，活性、选择性、寿命皆优良，长期显示出稳定性能的催化剂，以及使用该催化剂的丙烯酸的制备方法。所说催化剂是下述通式(1)表示的、配制该催化剂时的A成分的供给源是由该A成分与从Mo、V、Cu中选出的至少一种构成的复合体。MoaVbWcCudAeBfCgOx(1)(A为从钴、镍、铁、铅、铋中选出的至少一种，B为从锑、铌、锡中选出的至少一种，C为从硅、铝、钛、锆中选出的至少一种，a、b、c、d、e、f、g、x分别表示Mo、V、W、Cu、A、B、C、O的原子比，a＝12时，2≤b≤15、0＜c≤10、0＜d≤6、0＜e≤30、0≤f≤6、0≤g≤60，x为由各元素的氧化状态决定的数值。)
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公开(公告)号：CN1498679A
公开(公告)日：2004-05-26
申请号：CN200310114300.4
申请日：2003-11-12
Applicant: 株式会社日本触媒
CPC classification number: C07C51/252 , B01J21/12 , B01J23/002 , B01J23/8877 , B01J37/0018 , B01J37/0223 , B01J2523/00 , C07C57/04 , B01J2523/17 , B01J2523/55 , B01J2523/68 , B01J2523/69
Abstract: 本发明提供丙烯酸制造用催化剂及丙烯酸的制造方法。所述丙烯酸制造的催化剂在催化剂性能(初始原料的转化率和目的生成物的选择率)上优异、并且目的生成物的收率稳定、同时具有非常高的机械强度。本发明的丙烯酸制造用催化剂是使用液状粘合剂对通过加热以钼和钒为必须成分的初始原料混合液得到的干燥物成形、焙烧形成的，前述液状粘合剂是pH7.0～10.0的水性液。另外本发明的丙烯酸的制造方法是通过在分子状氧的存在下接触气相氧化丙烯醛来制造丙烯酸的方法，其中使用前述的丙烯酸制造用催化剂。
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公开(公告)号：CN1382681A
公开(公告)日：2002-12-04
申请号：CN02118439.9
申请日：2002-04-25
Applicant: 株式会社日本触媒
IPC: C07C57/04 , C07C57/055 , C07C51/235
CPC classification number: C07C51/215 , C07C51/252 , C07C57/04
Abstract: 在用分子氧或含有分子氧的气体对选自(甲基)丙烯醛、丙烷和异丁烷中的1种以上进行气相接触氧化来制造(甲基)丙烯酸的方法中,以高收率制造(甲基)丙烯酸。另外,可以高收率且长期稳定地制造(甲基)丙烯酸。一种(甲基)丙烯酸的制造方法,它是利用气相接触氧化反应制造(甲基)丙烯酸的方法,其特征在于,使反应气中含有具有还原性的化合物。
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