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公开(公告)号：CN107860924A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201710970962.3
申请日：2017-10-18
Applicant: 暨南大学
IPC: G01N33/577 , G01N33/574
CPC classification number: G01N33/577 , G01N33/57426 , G01N2800/52
Abstract: 本发明提供了新型γδT细胞亚群在制备预测AML疗效及预后试剂盒中的应用；是基于本发明的发明人首次发现AML患者外周血中新型的γδT细胞亚群，其表达情况与AML患者的疗效和预后相关。当新型的PD1+Foxp3+γδT细胞亚群表达比例高时，表明AML患者临床疗效差的可能性较大。新型的γδT细胞亚群表达比例对于AML患者的预后判断和临床治疗方案的制定具有重要的指导意义，本发明可为AML患者的个体化治疗提供更多的基础研究资料，在预测AML患者临床疗效和预后评价方面具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN101696413B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200910193248.3
申请日：2009-10-23
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种能高效抑制BCL11B表达和肿瘤性T细胞增殖的siRNA-935及应用。所述的siRNA-935序列的正义链为5’-GCACAACAUGCAAGCAGCCCUUCAA-3’；反义链为5’-UUGAAGGGCUGCUUGCAUGUUGUGC-3’。所述的siRNA-935能高效抑制BCL11B基因的表达，mRNA的下调程度达到3～8倍，蛋白表达的抑制率达到54.08％，同时所述的siRNA-935能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所述的siRNA-935对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN101696412B
公开(公告)日：2012-06-06
申请号：CN200910193249.8
申请日：2009-10-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种能高效地抑制BCL11B表达和肿瘤性T细胞增殖的siRNA-434及应用。所述的siRNA-434序列为正义链5’-UCACCUGUGGCCAGUGUCAAAUGAA-3’；反义链5’-UUCAUUUGACACUGGCCACAGGUGA-3’。所述的siRNA-434能高效抑制BCL11B基因的表达，mRNA的下调程度达到2～6倍，蛋白表达的抑制率达到41.73％，同时所述的siRNA-434能有效抑制肿瘤性T细胞的增殖。本发明所述的siRNA-434对于开发新的抗T细胞肿瘤基因药物和提高T细胞肿瘤的治疗效果有重要的意义，具有很大的应用前景和经济价值。
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公开(公告)号：CN102352356A
公开(公告)日：2012-02-15
申请号：CN201110301311.8
申请日：2011-09-28
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N15/113 , A61K48/00 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了一种抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11asiRNA-2292，其正义链的序列为5’-CGGGCGAAAGG CCUUAUAAUU-3’；反义链的序列为：5’-UUAUAAGGCCUUU CGCCCGUG-3’。该Bcl11a siRNA-2292能高效抑制BCL11A表达，有效抑制肿瘤性B细胞的增殖以及促进其凋亡。本发明还证实该Bcl11a siRNA-2292和Bcl-2siRNA结合更有效抑制肿瘤性B细胞的增殖和促进其凋亡。本发明所述的抑制BCL11A表达和肿瘤性B细胞增殖的Bcl11a siRNA-2292对于开发新的抗B细胞肿瘤基因药物和提高B细胞肿瘤的治疗效果有重要意义。
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公开(公告)号：CN101837134A
公开(公告)日：2010-09-22
申请号：CN201010160423.1
申请日：2010-04-23
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种慢性粒细胞白血病DNA疫苗BCR/ABL-pIRES-SEA及其制备方法和应用。该DNA疫苗含有pIRES质粒、BCR/ABL基因和SEA基因，BCR/ABL基因和SEA基因分别位于pIRES质粒上的IRES元件两侧的多克隆位点上，BCR/ABL基因和SEA基因的核苷酸序列分别如SEQ ID No.1和No.2所示。该DNA疫苗能够在真核细胞内同时表达BCR/ABL和SEA蛋白，将该DNA疫苗注射到小鼠体内能够表达BCR/ABL和SEA蛋白，激发机体产生针对CML细胞的特异性CD8+T细胞，并伴有细胞因子分泌增加，从而达到根除患者体内的微小残留病变的目的，因此，本发明可应用于制备治疗慢性粒细胞白血病的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101229381A
公开(公告)日：2008-07-30
申请号：CN200710031756.2
申请日：2007-11-28
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种急性早幼粒细胞白血病DNA疫苗，即融合基因pIRES－PML－RARα(245bp)－hGM－CSF。本发明还公开了上述DNA疫苗可应用于制备治疗急性早幼粒细胞白血病的药物。本发明利用PML－RARα融合基因构建DNA疫苗用于根除APL的MRD，本发明提供了一个可以诱导产生特异性抗APL免疫效应的PML－RARα(245bp)－hGM－CSF双基因DNA疫苗，为治疗APL的DNA疫苗的研发提供重要的数据和资料。本发明方法还可以为其他治疗性肿瘤DNA疫苗的研究所借鉴。本发明的DNA疫苗能清除APL患者体内的微小残留病变，最终达到治愈APL的目的。
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公开(公告)号：CN101182531A
公开(公告)日：2008-05-21
申请号：CN200710031341.5
申请日：2007-11-09
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种EB病毒特异性TCR基因相关的重组质粒及其转导正常T细胞获得抗EBV特异性CTL的方法。该重组质粒是由TCR Vα15基因、pIRES载体和TCR Vβ1基因组成，本发明EB病毒特异性细胞毒T细胞克隆相关的TCR Vα15－pIRES－TCR Vβ1重组质粒转导至外周血T细胞，可获得特异性识别EB病毒相关抗原的大量高效细胞毒T细胞，能够特异性地杀伤EBV+的细胞，安全性高，对EB病毒相关疾病的治疗有着较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118879861A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410939859.2
申请日：2024-07-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686 , C12N15/113 , G16B25/00 , G16H50/20
Abstract: 本发明公开了血浆外泌体来源miRNA在制备急性髓系白血病诊断和/或预后评估产品中的应用。本发明可作为AML患者的预后判断或者早期诊断指标，在预测AML患者预后评价或早期诊断方面具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN118662489A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310239117.4
申请日：2023-03-14
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/145 , A61K31/506 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了治疗慢性粒细胞白血病的药物组合以及应用，属于医药技术领域。本发明以慢性粒细胞白血病细胞KBM5、KU‑812以及临床病人的原代细胞作为研究对象，通过体外加药实验操作给予双硫仑和TKIs单独或联合用药，并测定细胞的活力以及细胞增殖情况。结果显示单用DSF或TKIs具有一定的抗肿瘤作用，双硫仑与TKIs用可显著增强TKIs的抗肿瘤效应。以此为基础，我们推测双硫仑与TKIs联用可应用于慢性粒细胞白血病的临床治疗。
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公开(公告)号：CN113262304A
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202110453449.3
申请日：2021-04-26
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K45/00 , A61K31/7088 , A61K31/713 , A61P35/02
Abstract: 本发明公开了miR‑4435‑2HG和/或GDAP1基因抑制剂在制备治疗AML药物中的应用，属于生物医学领域。本发明首次发现下调miR‑4435‑2HG和/或GDAP1的表达，能显著抑制AML肿瘤细胞的增殖，并有效促进AML肿瘤细胞凋亡。具体以RNA干扰技术为基础，通过人工合成上述基因靶向的siRNA，实现降低miR‑4435‑2HG和/或GDAP1的表达。本发明对于开发新的治疗AML的基因药物和提高AML的治疗效果有重要的意义，其具有很大的应用前景和经济价值。
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