一种同时检测BCoV和BRV的试剂盒及其应用

    公开(公告)号:CN114774583A

    公开(公告)日:2022-07-22

    申请号:CN202210258063.1

    申请日:2022-03-16

    Abstract: 本发明提供一种同时检测BCoV和BRV的试剂盒,针对BCoV和BRV基因序列发明了特异性引物和探针,并且可以同时检测BCoV和BRV;所述试剂盒具有高灵敏度,能够直接定量,自动分析出结果,不依赖Ct值,不用建立标准曲线;快速高效、操作简便、重复性好的优点,可以对低丰度的目的基因进行检测的特点,通过临床试验对比现有的qPCR检测,BCoV检出阳性样本9个,阳性率为10.98%;BRV检出阳性样本10个,阳性率为12.2%。而采用本申请提供试剂盒检出BCoV阳性样本15个,阳性率为18.29%;BRV检出阳性样本12个,阳性率为14.63%;BCoV和BRV混合感染检出阳性样本5个,阳性率为6.1%。通过应本申请提供的检测试剂盒,为有效防控BCoV和BRV提供技术支持,对于养牛业具有巨大的潜在开发价值。

    一种酶底物法制备大肠杆菌群快速检测试纸

    公开(公告)号:CN103421879A

    公开(公告)日:2013-12-04

    申请号:CN201310268755.5

    申请日:2013-06-28

    Abstract: 本发明提供的一种酶底物法制备大肠杆菌群快速检测试纸,分步骤;试纸C由长3-5cm、宽0.9-1.2cm的Whatman滤纸制得;样品增菌:在9mL营养肉汤增菌液中加入1.0mL无菌生理盐水处理的样液,再加入0.5%的乳糖1.0mL,用以诱导β-D半乳糖苷酶的产生,培养4-6h,用于检测;试纸处置;将浓度为4mg/ml、pH为6.5的5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D半乳糖苷溶液滴加到滤纸的B区,做试纸C的底物;将增菌液直接滴加到试纸的A区,当大肠杆菌存在时,在试纸的T区呈现蓝色。该检测试纸适用于饮用水、肉食品、奶制品、蔬菜的大肠杆菌污染的快速定性检测,时间为4-5h。

    一株E种BEV新强毒株及其分离方法与应用

    公开(公告)号:CN112961836B

    公开(公告)日:2023-07-04

    申请号:CN202110212912.5

    申请日:2021-02-25

    Abstract: 本发明具体提供一株新强毒株牛肠道病毒BEV新疆分离株BL311保藏号为CCTCC NO:V202098,毒株接种至MDBK细胞培养24h后可见明显的细胞变圆、碎裂、脱落等严重的致细胞病变效应;测定该毒株的滴度为1×1016.1TCID50/0.1mL;理化性质检测发现该病毒对乙醚、氯仿等有机溶剂有抵抗力,56℃处理或紫外线照射1h可使病毒失去活性;电镜观察该病毒为直径约25~30nm的球形颗粒;测序发现分离株基因组全长7412nt;遗传进化分析显示该分离株属于BEV‑E3型;感染BALB/c小鼠后,剖检表现为器官肿大出血等症状;镜检可见炎性细胞浸润、出血等变化。对于牛肠道病毒相关疾病的防治,疫苗制备以及模型动物构建等领域具有良好应用前景。

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