一种三系杂交小麦精量穴播的制种方法

    公开(公告)号:CN112740967A

    公开(公告)日:2021-05-04

    申请号:CN202110130493.0

    申请日:2021-01-29

    Abstract: 本发明提供了一种三系杂交小麦精量穴播的制种方法,包括以下步骤:1)将多行不育系中的至少两行混入恢复系;2)设置精量穴播播种参数;3)辅助授粉;4)机械收获。本发明中采用精量穴播方法在混入较低比例恢复系种子的前提下,掺入的恢复系种子精准分布在制种行中,每个种穴之间的距离一致,使每个父本株离母本株的距离更接近,小麦个体与群体空间分布均匀,生长发育进程相同,父母本的分蘖穗和主茎穗之间的发育基本一致,在父本扬花期母本不育系就近充分接触到父本的花粉,提高母本的异交结实率,保证制种纯度的同时收获较高的制种产量,降低制种成本。

    一种杂交小麦优势种质群体轮回选择方法

    公开(公告)号:CN107568057B

    公开(公告)日:2019-08-09

    申请号:CN201710751227.3

    申请日:2017-08-28

    Abstract: 本发明是关于一种杂交小麦优势种质群体轮回选择方法,分别对CMS不育系群体和R恢复系群体两个群体进行半同胞穗系表型轮回选择。对双列杂交F1组合及其亲本进行遗传差异和杂种优势群聚类分析,亲本包括小麦细胞质雄性不育系CMS的保持系和恢复系;以CMS不育系为母本,以B系作为父本,进行CMS系半同胞轮回选择,选择其中的优良不育株进行双单倍体诱导,得到雄性不育的DH系;以显性核不育Ta1穗系为母本,以R系为父本,进行R系半同胞轮回选择,选择其中的优良不育株进行双单倍体诱导,得到具恢复基因的可育DH系;将不育的DH系和可育的DH系进行测交,根据测交结果,选择其中的强优势组合进行小麦杂交品种的培育。

    一种三系杂交小麦亲本原原种生产方法

    公开(公告)号:CN104782476B

    公开(公告)日:2016-09-07

    申请号:CN201510153520.0

    申请日:2015-04-01

    CPC classification number: A01H1/02

    Abstract: 本发明公开了一种三系杂交小麦亲本原原种生产方法,包括如下步骤:a.不育系穗行套袋自交确定是否符合100%的不育度指标,单独收获符合指标的套袋异交穗,混合收获符合指标的不育系穗行;b.单独收获的套袋异交穗用于实现不育系穗系循环繁殖;混合收获的不育系穗行种子用于种植不育系原原种圃;c.单独收获的套袋异交穗种子与恢复系穗行套袋测交,恢复系穗行与套袋测交穗对应编号,单独收获套袋测交种子;d.单独收获的套袋测交种进行产量比较,淘汰杂种优势表现差的测交种及其对应的恢复系穗行;e.符合要求的恢复系穗行保存种子部分用于恢复系穗系循环繁殖,其余用于种植恢复系原原种圃。本发明保证了亲本种子的纯度和杂种优势性能。

    一种三系杂交小麦育种技术方法

    公开(公告)号:CN103875462A

    公开(公告)日:2014-06-25

    申请号:CN201410101036.9

    申请日:2014-03-18

    Abstract: 本发明公开了一种三系杂交小麦育种技术方法,该方法是把常规杂交育种与杂种优势育种两个技术紧密结合的杂交小麦育种技术方法。具体的,该技术方法由六个模块有机构成,包括:种质资源和亲本圃模块、杂交种亲本选育模块、杂种优势测选模块、杂交种繁殖模块、常规杂交育种模块、生产性能比较试验模块,模块之间的联系及模块内工作程序的关系清楚明了。本发明解决了两种育种方法之间育种资源和信息不能有效共享,导致杂种优势育种效率不高的问题。

    一种杂交小麦设施隔离制种方法

    公开(公告)号:CN103733981A

    公开(公告)日:2014-04-23

    申请号:CN201410017772.6

    申请日:2014-01-15

    Abstract: 本发明公开了一种杂交小麦设施隔离制种方法,包括以下步骤:步骤1,选择遗传性状稳定的不育系小麦作为母本,选择遗传性状稳定的恢复系小麦作为父本;步骤2,每个父本与多个母本间行种植,形成一个一父多母单元;步骤3,小麦抽穗期时,将每个一父多母单元罩上制种隔离罩;步骤4,人工辅助授粉,父本扬花散粉期间,每天通过隔离罩操作孔人工赶粉,连续5~7天;步骤5,种子收获,成熟期,撤除隔离罩,每个母本分别收获,获得杂交种。利用本发明的制种方法,每个杂交组合可以生产批量的杂交种子,既可以用于杂交组合强优势比较鉴定又可以用于杂种优势遗传方面的研究,大大提高了杂交小麦新组合的批量制种效率。

    用于鉴定小麦春化基因VRN-A1和VRN-D1的PCR体系

    公开(公告)号:CN102925572A

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201210436961.8

    申请日:2012-11-05

    Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定或辅助鉴定小麦春化基因VRN-A1和VRN-D1的引物对组及其应用。本发明所提供的引物对组由引物对组A和引物对组B组成;所述引物对组A中的四条引物由序列1、序列2、序列3和序列4所示DNA单链组成;所述引物对组B的三条引物由序列5、序列6和序列7所示DNA单链组成。本发明所提供的引物对组中各引物对之间不存在相互抑制作用和错配,检测结果可靠、重复性好,成本低,且特异性强,检测过程耗时短;本发明对检测小麦品种的冬春性,进而提高育种的效率,加强对育种高代的选择具有重要意义;另外,本发明使得在小麦推广和引种过程中,有更强的目标性。

    用于鉴定或辅助鉴定小麦春化基因VRN-1的PCR体系

    公开(公告)号:CN102912026A

    公开(公告)日:2013-02-06

    申请号:CN201210436962.2

    申请日:2012-11-05

    Abstract: 本发明公开了一种用于鉴定或辅助鉴定小麦春化基因VRN-1的PCR体系及其应用。本发明PCR体系的引物对组由四个引物对组成;引物对1由序列1和序列2所示的两条单链DNA组成,引物对2由序列3和序列4所示的两条单链DNA组成,引物对3由序列5和序列6所示的两条单链DNA组成,引物对4由序列7和序列8所示的两条单链DNA组成。本发明所提供的PCR引物对组中各引物对之间不存在相互抑制作用和错配,检测品种的结果可靠、重复性好,成本低,且特异性强,检测过程耗时短;本发明对检测小麦品种的冬春性,进而提高育种的效率,加强对育种高代的选择具有重要意义;另外,本发明使得在小麦推广和引种过程中,有更强的目标性。

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