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公开(公告)号:CN115274313B
公开(公告)日:2023-06-20
申请号:CN202211001393.9
申请日:2022-08-19
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明公开了一种硼/氮/磷共掺多孔碳纳米片的制备方法,属于碳材料制备技术领域。该方法是以邻菲罗啉为碳源和氮源,四硼酸钾为活化剂和硼源,醋酸锌为模板和修补碳源,磷酸为磷源,将邻菲罗啉、四硼酸钾、醋酸锌研磨混合后再将磷酸加入混合好的粉末中,干燥后转移至水平管式炉内,并在氩气气氛下,加热制得混合物,经酸洗、蒸馏水洗涤和干燥后得到超级电容器用硼/氮/磷共掺多孔碳纳米片。所得硼/氮/磷共掺多孔碳纳米片比表面积介于393~517m2/g之间,总孔容介于0.33~0.43cm3/g之间。所得多孔碳纳米片作为超级电容器电极材料,在电流密度为0.05A/g时,其比容达441F/g;电流密度增大到10A/g时,其比容保持为296F/g,显示了高的比容量和好的倍率性能。
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公开(公告)号:CN116102409A
公开(公告)日:2023-05-12
申请号:CN202310057431.0
申请日:2023-01-17
Applicant: 安徽工业大学
Abstract: 本发明公开了一种香草醛液相合成2‑甲氧基‑4甲基苯酚的方法,涉及精细化工技术领域。本发明以香草醛为原料、以Ti3C2/Pd‑M催化剂液相催化甲酸产氢还原制得2‑甲氧基‑4甲基苯酚,目标产物的选择率高,通过氢化物原位释氢,可显著降低反应温度,且催化剂多次循环使用后仍保持良好的催化活性。本发明在温和条件下利用甲酸原位释氢高效催化香草醛选择性氢化合成2‑甲氧基‑4甲基苯酚,对于2‑甲氧基‑4甲基苯酚大规模生产具有重要意义。
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公开(公告)号:CN114534753A
公开(公告)日:2022-05-27
申请号:CN202210280389.4
申请日:2022-03-21
Applicant: 安徽工业大学
IPC: B01J27/185 , B01J35/02 , B01J37/10 , B01J37/08 , C07C211/07 , C07C209/48
Abstract: 本发明公开了一种戊腈合成戊胺用CoP@Co2P纳米片催化剂的制备方法,包括以下步骤:将钴源溶于乙醇中,之后滴加氨水,然后搅拌转移至合成釜中进行水热处理,过滤干燥即得到Co3O4;将Co3O4、LiCl和磷源于研钵中研磨,之后转入石英舟中,然后置于管式炉进行焙烧处理,再经水洗、干燥即得到CoP@Co2P纳米片催化剂。本发明采用上述结构的一种戊腈合成戊胺用CoP@Co2P纳米片催化剂的制备方法,采用CoP@Co2P纳米片作为催化剂,以氨硼烷原位释氢作为氢源,目标产物戊胺的选择率可达97%以上,副产物二戊胺和三戊胺均在3%以下,并且可显著降低反应温度,实现温和条件下高选择性合成戊胺。
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公开(公告)号:CN111484013A
公开(公告)日:2020-08-04
申请号:CN202010516018.2
申请日:2020-06-09
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C01B32/348 , C01B32/33 , C01B32/318 , H01G11/44 , H01G11/32 , H01G11/86
Abstract: 本发明公开了一种超级电容器用氮硫共掺多孔碳的制备方法,属于碳材料制备技术领域。该方法分别以硫脲和碳酸氢钾为自牺牲软模板和活化剂,硫酸钠为辅助活化剂和硫源,以煤沥青为碳源;将煤沥青、碳酸氢钾、硫脲、硫酸钠混合物研碎至黑色粉状,之后放置于水平管式炉内,并在氮气气氛下,加热制得氮硫共掺多孔碳。该多孔碳为超薄囊/片状结构;其比表面积介于1875~2244m2/g之间,总孔容介于1.23~1.65cm3/g之间。作为超级电容器电极材料,在6M KOH电解液中,在1A/g电流密度下,比容为278F/g;在40A/g电流密度下,比容为240F/g,显示了高的比容和好的倍率性能。
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公开(公告)号:CN108584949A
公开(公告)日:2018-09-28
申请号:CN201810507710.1
申请日:2018-05-24
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C01B32/33 , C01B32/348 , C01F7/00 , C02F1/28
Abstract: 本发明公开了一种煤沥青基片状中孔炭的制备及应用,属于炭材料制备技术领域。该制备是以煤沥青为碳源,镁铝水滑石为导向模板,氢氧化钾为造孔剂,将氢氧化钾、合成的镁铝水滑石粉末研磨混合后再与煤沥青粉末混匀,随后转移至刚玉舟中,置于管式炉内进行加热,最后自然降温至室温;将得到的产物取出,经洗涤和干燥后得到煤沥青基片状中孔炭。本发明以煤沥青为碳源制备片状中孔炭,具有成本低廉、工艺简单、可控等优点。所得中孔炭作为吸附剂,室温下,对废水中酸性橙74、茜素绿和碱蓝6B分别进行吸附等温线测定,当染料平衡浓度为20mg/L时,中孔炭对三者的平衡吸附量分别达到600mg/g、213mg/g、和1108mg/g。
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公开(公告)号:CN108117059A
公开(公告)日:2018-06-05
申请号:CN201810043202.2
申请日:2018-01-17
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C01B32/184 , H01G11/44 , H01G11/34 , H01G11/36
CPC classification number: Y02E60/13 , H01G11/44 , C01B2204/22 , C01B2204/32 , H01G11/34 , H01G11/36
Abstract: 本发明公开了一种制备超级电容器用多孔类石墨烯纳米片的方法,属于碳材料制备技术领域。该方法以直线型蒽分子为碳源,以纳米氧化镁和氢氧化钾作为模板剂和活化剂,三者按照合适的比例研磨混合均匀后,在炉内,在流动的氩气气氛下,加热制得混合物,再通过酸洗水洗等净化方法获得超级电容器用多孔类石墨烯纳米片。本发明所得多孔类石墨烯纳米片的比表面积高,介于1457~2343m2/g之间,平均孔径介于2.39~3.32nm之间。所得多孔类石墨烯纳米片作为超级电容器电极材料,在电流密度为0.05A/g时,其比容达268F/g;电流密度增大到20A/g时,其比容保持为204F/g,显示了很高的容量和很好的速率性能。
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公开(公告)号:CN107892303A
公开(公告)日:2018-04-10
申请号:CN201711395375.2
申请日:2017-12-21
Applicant: 安徽工业大学
IPC: C01B32/348 , C01B32/324 , B82Y40/00 , H01G11/36 , H01G11/38 , H01G11/86
CPC classification number: Y02E60/13 , B82Y40/00 , C01P2002/01 , C01P2002/80 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/17 , C01P2006/40 , H01G11/36 , H01G11/38 , H01G11/86
Abstract: 本发明公开了一种超级电容器用洗油基二维多孔炭纳米片的制备方法,属于炭材料制备技术领域。该方法是以富含多种芳香性分子的洗油为碳源,以纳米氧化镁为导向模板,氢氧化钾为造孔活化剂,将氢氧化钾与纳米氧化镁粉末研磨混合后再将洗油滴入前面混合好的粉末中,最后把三者搅拌混匀,随后转移至刚玉舟中,置于管式炉内在氩气气氛下进行加热,最后自然降温至室温。将得到的产物取出,经酸洗、蒸馏水洗涤和干燥后得到超级电容器用洗油基二维多孔炭纳米片。该多孔炭纳米片具有较高的比容和良好的倍率性能。本发明以富含多种稠环芳香性分子的洗油为碳源,制备超级电容器用二维多孔炭纳米片,具有成本低廉、工艺简单、可控等优点。
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公开(公告)号:CN105417521B
公开(公告)日:2018-03-09
申请号:CN201511004433.5
申请日:2015-12-28
Applicant: 安徽工业大学
CPC classification number: Y02E60/13
Abstract: 本发明公开了一种制备超级电容器用芴基分级多孔炭纳米片的方法,属于炭材料制备技术领域。该方法是以芴为碳源,氧化镁纳米片为模板,氢氧化钾为活化剂,三者研磨混匀后转移至刚玉舟中,置于管式炉内进行加热,直接制得超级电容器用芴基分级多孔炭纳米片。所得多孔炭纳米片比表面积介于1581~2550m2/g之间,平均孔径介于2.24~2.40nm之间;作为超级电容器电极材料,在0.05A/g电流密度下,在6M KOH电解液中,其比容高达267F/g;当电流密度为100A/g时,其比容保持为205F/g,表现出很高的容量和优异的倍率性能。本发明直接以芴为碳源,具有工艺简单、反应过程可控、对环境友好等优点。
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公开(公告)号:CN106629656A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201710020477.X
申请日:2017-01-12
Applicant: 安徽工业大学
CPC classification number: Y02E60/13 , H01G11/86 , C01P2002/01 , C01P2002/80 , C01P2006/12 , C01P2006/14 , C01P2006/17 , C01P2006/40 , H01G11/24 , H01G11/44
Abstract: 本发明公开了一种通过添加离子液体制备超级电容器用煤焦油基多孔炭片的方法,属于炭材料制备技术领域。该方法以煤焦油为碳源,离子液体为溶剂,氢氧化钾为活化剂,将煤焦油溶解于1‑丁基‑3‑甲基咪唑四氟硼酸盐离子液体中后,再与片状氢氧化钾粉末混匀,随后转移至刚玉舟中,置于管式炉内进行加热,最后自然降温至室温;将得到的产物取出,经蒸馏水洗涤、干燥后,得到超级电容器用煤焦油基多孔炭片。所得多孔炭片作为超级电容器电极材料,在0.05A/g电流密度下,在6M KOH电解液中,其比容达314F/g;当电流密度为20A/g时,其比容保持为218F/g。本发明没有使用模板剂,直接以煤焦油为碳源合成多孔炭片,具有工艺简单,绿色环保等优点。
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公开(公告)号:CN105502363A
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201510999039.3
申请日:2015-12-25
Applicant: 安徽工业大学
CPC classification number: B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B2204/22 , C01P2004/04
Abstract: 本发明公开了一种超级电容器用褶皱的石墨烯纳米片的制备方法,属于炭材料制备技术领域。该方法以石油沥青为碳源,片状纳米氧化镁为模板,氢氧化钾为活化剂,将原料研磨混合均匀后所得的混合物转移至刚玉瓷舟中,在氩气气氛下加热直接制得超级电容器用褶皱的石墨烯纳米片。所得的褶皱的石墨烯纳米片材料在6mol/L KOH电解液中,在0.05A/g电流密度下,比容高达280F/g;当电流密度升高至20A/g时,比容仍然保持为233F/g;在1A/g电流密度下,经1000次循环,比容保持率为96.8%,展示了优异的倍率性能与循环稳定性。本发明方法具有工艺简单、成本低廉和适合工业化生产等优点。
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