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公开(公告)号：CN1270721C
公开(公告)日：2006-08-23
申请号：CN200410071712.9
申请日：2004-07-16
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/7048 , A61K9/20 , A61P9/10
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种含有活性成分葛根素的快速崩解快速溶出片剂，本发明将活性成分葛根素与崩解剂、填充剂、矫味剂、润滑剂、泡腾剂、粘合剂、着色剂混合采取压制工艺制成快速崩解片剂。本发明制剂每片含葛根素10~100mg，崩解剂的用量占片剂总重的2~20%，含有的增溶剂占片剂总重的1~10%。本发明片剂在口腔内与唾液接触不到1分钟时间内崩解，3分钟溶出总量的80%以上，具有崩解迅速，使用方便，溶出速率快的优点。
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公开(公告)号：CN1543953A
公开(公告)日：2004-11-10
申请号：CN200310108789.4
申请日：2003-11-21
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K31/513 , A61K9/22 , A61P1/00
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种含有活性成分氟尿嘧啶的口服结肠靶向小丸剂及其制备方法。本发明小丸剂由丸芯、载药层、隔离层或溶胀层、控释层、保护层组成，采用流化床喷雾包衣方法，在空白丸芯外上药，再包隔离层或溶胀层，然后包控释层及保护层制成。本发明可靶向至结肠部位释药，于局部吸收，治疗结肠癌，避免或减少氟尿嘧啶于小肠的吸收，减少其对全身其他部位的细胞毒性作用，可以提高疗效，降低毒性，提高病人顺应性。
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公开(公告)号：CN120004916A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510153658.4
申请日：2025-02-12
Applicant: 复旦大学
IPC: C07D513/04 , C09K11/06 , A61K49/00
Abstract: 本发明属于化学分析技术领域，提供一种可视化脂质载体脂解的荧光探针及应用，其中荧光探针基于供体‑受体‑供体(D‑A‑D)结构，具备ACQ效应的同时具备强极性敏感特性，并且荧光探针在红外二区(NIR‑II，900‑1700nm)发射长波长荧光。本发明提供的荧光探针用于标记脂质药物载体，可以消除来自游离探针和混合胶束的干扰，从而实现对包括纳米乳与脂质纳米粒在内的多种脂质载体的精确示踪和脂解过程的监测，同时荧光辨别能力强，能够对深层组织(尤其是胃肠道)的脂质载体进行监测。
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公开(公告)号：CN118546167A
公开(公告)日：2024-08-27
申请号：CN202310164339.4
申请日：2023-02-24
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明涉及一种近红外荧光染料及荧光复合材料，近红外荧光染料具有通式(I)的分子结构，该结构式为3,5位久洛尼定修饰的Aza‑BODIPY结构；该结构式中Ar1和Ar2为独立地选自取代或未取代的：苯环、噻吩环、呋喃环、吡咯环或吡啶环。其有益效果是，具有更优的光谱性质和荧光成像应用潜力：在NIR‑II区成像区间表现出明亮的荧光，荧光量子产率普遍在1.50％–5.23％范围内，且摩尔消光系数较高，亮度高；荧光强度对环境中的水极为敏感，ACQ效应更佳，相较于NIR‑I区ACQ探针，本发明NIR‑II区ACQ探针用于标记体内药物载体时，在灵敏度与准确性方面优势明显。
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公开(公告)号：CN117942407A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202310701488.X
申请日：2023-06-13
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，具体涉及一种提高药物口服生物利用度的载体组合制剂及其制备方法。所述载体组合制剂原料包括以下组分：多孔材料、离子液体、药物和肠溶材料。其制备方法为：将多孔材料、离子液体和药物混合，加入溶剂溶解混悬，超声处理，室温搅拌，除去溶剂，得到未包衣制剂；利用肠溶材料对所述未包衣制剂进行肠浴包衣，制得所述提高药物口服生物利用度的载休组合制剂。本发明制备的载体组合制剂能显著提高大分子药物或小分子难溶性药物的口服生物利用度。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116036292A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310058794.6
申请日：2023-01-20
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K47/12 , A61K47/18 , A61K45/00 , A61K31/337 , A61K38/13 , A61K31/496
Abstract: 本发明涉及一种具有增溶和促吸收作用的低共熔混合物，其包括：第一组分和第二组分；所述第一组分为脂肪酸，第二组分为含胺基化合物；所述第一组分和第二组分混合后形成低共熔混合物；所述低共熔混合物溶解在水中可以形成类似于胶束的稳定共聚体，所述共聚体能提高难溶性药物分子在水中的溶解度并促进药物吸收。利用所述低共熔混合物和难溶性药物分子共同制备药物制剂，可用于改善难溶性药物的成药性，提高难溶性药物对生物屏障的渗透性进而改善生物利用度，可取代表面活性剂对难溶性药物分子进行增溶和促渗透，解决了现有表面活性剂致敏的问题。
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公开(公告)号：CN111407721A
公开(公告)日：2020-07-14
申请号：CN201910017977.7
申请日：2019-01-08
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/06 , A61K45/00 , A61K47/12 , A61K47/18 , A61K47/28 , A61K31/716 , A61K31/728 , A61K31/496 , A61K38/13
Abstract: 本发明属于药物制剂技术领域，涉及一种促进活性成分渗透皮肤的体系。所述体系中包含有机酸与有机碱和/或其盐，有机酸和有机碱或其盐在一定条件下混合可在室温下形成液体，该液体可溶解活性成分，所述活性成分包括难溶性药物和生物大分子药物。本发明的体系可将药物分子递送至表皮和真皮，而很少穿透皮肤进入血液，能明显增强药物治疗皮肤疾病的效果。
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公开(公告)号：CN104666270A
公开(公告)日：2015-06-03
申请号：CN201310631963.7
申请日：2013-11-30
Applicant: 复旦大学
IPC: A61K9/30 , A61K9/44 , A61K9/52 , A61K45/00 , A61K31/216 , A61K38/13 , A61K31/366
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及一种控制“纳米粒”整体释放的渗透泵控释系统及其制备方法。本发明将制得的纳米粒干燥成粉末后，与稀释剂、助悬剂、渗透压活性物质、粘合剂混合后制粒或不制粒，加入润滑剂和助流剂混合均匀填充胶囊或压片，包衣后在其表面激光打孔。本发明的渗透泵体系能控制“纳米粒”在胃肠内的暴露速度，提高难溶性及难吸收药物的生物利用度，减少体内血药浓度的波动。所述渗透泵制剂在体外能恒速释放纳米粒，经体内试验表明，制得的纳米粒渗透泵片能提高药物的生物利用度，以及形成平稳的血药浓度，延长有效血浓的维持时间。
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公开(公告)号：CN102727446A
公开(公告)日：2012-10-17
申请号：CN201110085318.0
申请日：2011-04-06
Applicant: 复旦大学
Abstract: 本发明属药物制剂领域，涉及含难溶性药物的固体制剂，特别涉及以固体形式存在的自微乳化制剂及其制备方法。本发明的固体制剂含有难溶性药物、自微乳化辅料和亲水性载体材料，制成含难溶性药物的固体自微乳微丸，该自微乳微丸中，其内容物为球形微丸，由空白丸芯、含药物自微乳化层和/或保护层组成。 本发明制得的固体自微乳微丸，遇水性介质可自发形成粒径小于100nm的微乳，能快速溶出，高度稳定，促进难溶性药物的吸收，能提高其生物利用度及临床疗效，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN100588400C
公开(公告)日：2010-02-10
申请号：CN200510025445.6
申请日：2005-04-27
Applicant: 上海秀新臣邦医药科技有限公司 , 复旦大学
IPC: A61K31/4525 , A61K9/20 , A61P25/24
Abstract: 本发明提供了一种口腔崩解片剂，它包含治疗有效量的帕罗西汀包衣颗粒、赋形剂和崩解剂，所述帕罗西汀包衣颗粒的包衣材料选自丙烯酸树脂、羟丙甲纤维素及其混合物。本发明的口腔崩解片剂可以在口腔内与唾液接触不到1分钟的时间内快速崩解，优选为小于30秒。
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