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公开(公告)号：CN215101837U
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202022958336.2
申请日：2020-12-09
Applicant: 国网浙江省电力有限公司信息通信分公司
Abstract: 本实用新型公开了一种机房运维检修作业装置，包括：伸缩支撑结构，伸缩支撑结构包括底板、电动伸缩杆和基座，工作平台包括工作板及工作板上方四周设置的围栏，围栏的内壁上固定连接有工具箱；底板上相对的两侧均设置有爬梯；本实用新型通过工作平台上的围栏提高安全性，避免在爬升过程中出现意外；通过电动升降杆能够对工作平台进行高度的调节，使其使用起来的灵活性更强，通过工具箱能够对检修用的工具进行收纳，且减轻工作人员的负重；通过万向轮能够使检修架移动使用更加的便捷。
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公开(公告)号：CN212137716U
公开(公告)日：2020-12-11
申请号：CN202020803475.5
申请日：2020-05-14
Applicant: 国网浙江省电力有限公司信息通信分公司
Abstract: 本实用新型提供了一种信号传输装置，由云输入节点、云输出节点和云服务器组成，其中云输入节点一端与云输出节点通信连接，另一端与资源发送终端通信连接，云输入节点接收资源发送终端发送的多媒体信号及设备控制信号，并对多媒体信号和设备控制信号进行编码，将编码后信号发送至云输出节点，云输出节点与资源接收终端通信连接，云输出节点接收编码后信号，并发送至资源接收终端，云服务器用于对云系统资源进行配置管理。使用本实用新型所提供的信号传输装置，能够实现资源发送终端和资源接收终端之间的多媒体信号、设备控制信号的传输共享，从而实现多个终端之间的资源互联互通。
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公开(公告)号：CN104103806B
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201410339858.0
申请日：2014-07-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种WS2-纳米瓦/石墨烯电化学贮锂复合电极及其制备方法，其电化学贮锂活性物质为WS2-纳米瓦/石墨烯的复合纳米材料，复合纳米材料中WS2纳米瓦和石墨烯的物质的量之比为1:2，WS2纳米瓦为少层数，平均层数4层，复合电极的组分及其质量百分比含量为：WS2纳米瓦/石墨烯复合纳米材料80-85%，乙炔黑5-10％，聚偏氟乙烯10％。制备步骤：首先制备得到WS2纳米瓦/石墨烯复合纳本材料，将所制备的WS2-纳米瓦/石墨烯复合纳米材料与乙炔黑及聚偏氟乙烯调成糊状物，涂到铜箔上滚压得到电极。本发明制备的电化学贮锂复合电极具有高的电化学贮锂容量，优异的循环性能和增强的倍率特性。
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公开(公告)号：CN104091948B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410340016.7
申请日：2014-07-17
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种容量高和循环稳定的电化学贮镁复合电极及制备方法，其电化学贮镁活性物质为MoS2-纳米瓦/石墨烯的复合纳米材料，复合纳米材料中MoS2纳米瓦和石墨烯的物质的量之比为1:1-1:3，MoS2纳米瓦为少层数的层状结构，平均层数为4-5层，复合电极的组分及其质量百分比含量为：MoS2纳米瓦/石墨烯复合纳米材料为80%，乙炔黑10％，羧甲基纤维素5%，聚偏氟乙烯5％。制备步骤：先制备得到MoS2纳米瓦/石墨烯复合纳米材料，将复合纳米材料与乙炔黑及聚偏氟乙烯调成糊状物，将该糊状物均匀地涂到作为集流体的泡沫铜上，真空干燥后滚压得到。本发明的电化学贮镁复合电极具有高的可逆贮镁容量，具有广泛应用。
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公开(公告)号：CN104091927B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201410340137.1
申请日：2014-07-17
Applicant: 浙江大学
IPC: H01M4/136 , H01M4/1397 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明公开了一种WS2-带孔纳米片/石墨烯电化学贮镁复合电极及其制备方法，其电化学贮镁活性物质为WS2-带孔纳米片/石墨烯的复合纳米材料，复合纳米材料中WS2带孔纳米片和石墨烯的物质的量之比为1:1-1:3，WS2带孔纳米片为少层数，复合电极的组分及其质量百分比含量为：WS2带孔纳米片/石墨烯复合纳米材料为80%，乙炔黑10％，羧甲基纤维素5%,聚偏氟乙烯5％。制备步骤：先制备得到WS2带孔纳米片/石墨烯复合纳米材料，将所制备的复合纳米材料与乙炔黑、羧甲基纤维素及聚偏氟乙烯调成浆料，涂到集流体上，干燥后滚压获得。本发明制备的复合纳米材料电化学贮镁复合电极具有高的可逆贮镁容量，具有广泛的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104091954A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410340063.1
申请日：2014-07-17
Applicant: 浙江大学
IPC: H01M4/583
CPC classification number: H01M4/366 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , H01M4/136 , H01M4/1397 , H01M4/5815 , H01M4/625 , H01M2004/021
Abstract: 本发明公开了一种多边缘WS2/石墨烯电化学贮钠复合电极及其制备方法，其化学贮钠活性物质为少层数的多边缘WS2纳米片与石墨烯的复合纳米材料，复合纳米材料中WS2和石墨烯的物质的量之比为1:2，复合电极的组分及其质量百分比含量为：多边缘WS2纳米片/石墨复合纳米材料为80%，乙炔黑10％，羧甲基纤维素5%,聚偏氟乙烯5％。制备步骤：先制备得到少层数的多边缘WS2纳米片/石墨烯复合纳米材料，将所制备的复合纳米材料与乙炔黑及聚偏氟乙烯调成均匀的浆料，将该浆料均匀地涂到作为集流体的铜箔上，干燥后滚压获得。本发明制备的多边缘WS2/石墨烯电化学贮钠复合电极具有高的电化学贮钠容量。
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公开(公告)号：CN104091932A
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201410339886.2
申请日：2014-07-17
Applicant: 浙江大学
CPC classification number: H01M4/366 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , H01M4/5815 , H01M4/625 , H01M2004/021
Abstract: 本发明公开了一种WS2带孔纳米片/石墨烯复合纳米材料及其制备方法，其由WS2带孔纳米片与石墨烯复合构成，WS2带孔纳米片是单层或少层数的，WS2与石墨烯之间的物质的量之比为1:1-1:3。其制备方法是首先将氧化石墨烯超声分散在去离子水中，再加入阳离子型柱[5]芳烃超分子，并充分搅拌，然后依次加入L-半胱氨酸和硫代钨酸铵，充分搅拌使其溶解，将上述混合分散体系转移到水热反应釜中，于230-250℃下水热反应20-24h后，自然冷却至室温，离心收集固体产物，洗涤、干燥、热处理获得。本发明的方法具有简单、方便的特点，不需要消耗有机溶剂。
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公开(公告)号：CN102694172B
公开(公告)日：2014-05-21
申请号：CN201210187881.3
申请日：2012-06-08
Applicant: 浙江大学
IPC: H01M4/583 , C10M103/00 , B01J32/00 , B01J27/047 , B82Y40/00 , C10N50/08
Abstract: 本发明公开了单层WS2与石墨烯复合纳米材料的制备方法，该复合纳米材料是由单层WS2与石墨烯复合构成，单层WS2与石墨烯之间的物质量之比为1:1-1:4，其制备方法是将氧化石墨烯超声分散在去离子水中，搅拌下依次加入阳离子表面活性剂和硫代钼酸铵，并慢慢滴加水合肼，在95℃回流下反应，使硫代钨酸铵和氧化石墨烯同时分别还原成WS2和石墨烯，离心收集固体产物，洗涤，干燥，在氮气/氢气混合气氛中热处理，得到单层WS2与石墨烯的复合纳米材料。本发明方法具有工艺简单，易于工业化大规模生产的特点。
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公开(公告)号：CN102701192B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210187882.8
申请日：2012-06-08
Applicant: 浙江大学
Abstract: 本发明公开了一种单层MoS2与石墨烯复合纳米材料的制备方法，该复合材料由单层MoS2与石墨烯复合构成，单层MoS2与石墨烯之间物质量之比为1:0.5-1：4，其制备方法是先将氧化石墨烯超声分散在去离子水中，然后加入阳离子表面活性剂，充分搅拌后再加入硫代钼酸铵，并向上述混合体系中慢慢滴加水合肼，连续搅拌并加热到95℃，在回流下反应，使硫代钼酸铵和氧化石墨烯同时分别还原成MoS2和石墨烯，离心分离收集固体产物，去离子洗涤，真空干燥，再将所得固体产物在氮气/氢气混合气氛中热处理。本发明方法具有工艺简单，易于工业化扩大应用的特点，可以大规模制备单层MoS2与石墨烯复合纳米材料。
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公开(公告)号：CN102698774A
公开(公告)日：2012-10-03
申请号：CN201210187871.X
申请日：2012-06-08
Applicant: 浙江大学
IPC: B01J27/047 , B01J32/00
Abstract: 本发明公开了一种单层MoS2与石墨烯复合纳米材料的水热制备方法，该复合材料是由单层MoS2与石墨烯复合构成，单层MoS2与石墨烯之间的物质量之比为1:1-1:4。其制备方法是将氧化石墨烯超声分散在去离子水中，搅拌下，先加入阳离子表面活性剂，再依次加入L-半胱氨酸和钼酸钠，将上述混合分散体系转移到水热反应釜中，于220-250℃下水热反应24h后，自然冷却，离心收集固体产物，去离子水洗涤，干燥，在氮气/氢气混合气氛中热处理。本发明的方法具有简单、方便的特点，不需要消耗有机溶剂。
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