一种检测鼠伤寒沙门氏菌的试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN111366727B

    公开(公告)日:2021-05-25

    申请号:CN202010196129.X

    申请日:2020-03-19

    Applicant: 吉林大学

    Inventor: 王娟 赵超 魏胜男

    Abstract: 本发明提供一种检测鼠伤寒沙门氏菌的试剂盒及其制备方法,属于试剂盒领域。该试剂盒包括:沙门氏菌的apt‑Fe3O4@Ag NPs纳米探针、过氧化氢刻蚀剂、脲酶溶液和尿素/苯酚红试纸。本发明还提供一种检测鼠伤寒沙门氏菌的试剂盒的制备方法。本发明利用免疫磁珠与纳米粒子复合结构对鼠伤寒沙门氏菌检测,利用酶抑制法通过试纸显色,缩短了检测时间,定量检测时变异系数小,最低检测浓度为21cfu·mL‑1,加标回收率达到96.18%,灵敏度高,稳定性好。

    一种快速检测鸡卵黄抗体的比色试剂盒

    公开(公告)号:CN109490293B

    公开(公告)日:2021-03-23

    申请号:CN201811560333.4

    申请日:2018-12-20

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了一种快速检测鸡卵黄抗体的比色试剂盒,包括一种磁性分子印迹聚合物。所述的磁性分子印迹聚合物,它是由下述方法制备的:1)制备尺寸均一的Fe3O4 NPs;2)加入Tris缓冲液中,超声分散,再加入1~5mg卵黄抗体和2~5mg多巴胺,室温下机械搅拌6~12h;3)洗涤,真空干燥,得磁性分子印迹聚合物;所述的磁性纳米颗粒Fe3O4 NPs,它是由下述方法制备的:在剧烈搅拌下,将2.7g FeCl3·6H2O和7.2 g NaAc溶解于100 mL乙二醇中;密封,在高温反应,冷却至室温,磁分离,得到黑色磁铁矿颗粒;洗涤,真空干燥,得到磁性纳米颗粒Fe3O4 NPs。

    一种检测鼠伤寒沙门氏菌的试剂盒及其制备方法

    公开(公告)号:CN111366727A

    公开(公告)日:2020-07-03

    申请号:CN202010196129.X

    申请日:2020-03-19

    Applicant: 吉林大学

    Inventor: 王娟 赵超 魏胜男

    Abstract: 本发明提供一种检测鼠伤寒沙门氏菌的试剂盒及其制备方法,属于试剂盒领域。该试剂盒包括:沙门氏菌的apt-Fe3O4@Ag NPs纳米探针、过氧化氢刻蚀剂、脲酶溶液和尿素/苯酚红试纸。本发明还提供一种检测鼠伤寒沙门氏菌的试剂盒的制备方法。本发明利用免疫磁珠与纳米粒子复合结构对鼠伤寒沙门氏菌检测,利用酶抑制法通过试纸显色,缩短了检测时间,定量检测时变异系数小,最低检测浓度为21cfu·mL-1,加标回收率达到96.18%,灵敏度高,稳定性好。

    一种细菌检测试剂盒
    39.
    发明公开

    公开(公告)号:CN110133262A

    公开(公告)日:2019-08-16

    申请号:CN201910337253.0

    申请日:2019-04-25

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了双标记金纳米棒探针,它是由脲酶溶液逐滴加入金纳米棒的混悬液中,混旋,逐滴加入抗金黄色葡萄球菌抗体溶液混旋;离心、弃上清得到的;该双标记探针通过脲酶的催化作用和IgY的特异性识别作用,将SA的数量信号转化为溶液pH值变化;同时提供了一种金黄色葡萄球菌检测试剂盒,它包括:双标记金纳米棒探针、非特异性磁珠、饱和尿素、酚酞试纸;所述的双标记金纳米棒探针用脲酶和抗金黄色葡萄球菌抗体标记;用酚酞试纸快速检测结果,由白色变为洋红色;本发明优势:该试剂盒操作简便;检测结果可在自然光下通过肉眼进行判读,无需借助任何仪器;且可与标准比色卡进行对比,获取半定量检测结果;检测快速,可在20分钟内完成。

    一种快速检测鸡卵黄抗体的比色试剂盒

    公开(公告)号:CN109490293A

    公开(公告)日:2019-03-19

    申请号:CN201811560333.4

    申请日:2018-12-20

    Applicant: 吉林大学

    Abstract: 本发明公开了一种快速检测鸡卵黄抗体的比色试剂盒,包括一种磁性分子印迹聚合物。所述的磁性分子印迹聚合物,它是由下述方法制备的:1)制备尺寸均一的Fe3O4 NPs;2)加入Tris缓冲液中,超声分散,再加入1~5mg卵黄抗体和2~5mg多巴胺,室温下机械搅拌6~12h;3)洗涤,真空干燥,得磁性分子印迹聚合物;所述的磁性纳米颗粒Fe3O4 NPs,它是由下述方法制备的:在剧烈搅拌下,将2.7g FeCl3·6H2O和7.2 g NaAc溶解于100 mL乙二醇中;密封,在高温反应,冷却至室温,磁分离,得到黑色磁铁矿颗粒;洗涤,真空干燥,得到磁性纳米颗粒Fe3O4 NPs。

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