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公开(公告)号：CN111039303A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911366703.5
申请日：2019-12-26
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了改性M-SAPO-RHO型沸石分子筛作为乙烯选择吸附剂的应用，属于乙烯分离技术领域。本发明提供了改性M-SAPO-RHO型沸石分子筛作为乙烯选择吸剂，所述M包括Li+和/或Na+；所述改性M-SAPO-RHO型沸石分子筛中M/(Si+Al+P)＝0.01～0.17。本发明利用的改性M-SAPO-RHO型沸石分子筛的吸附分离效果可根据改变改性M-SAPO-RHO中M+离子的种类和含量而实现不同的分离效果。本发明利用的改性M-SAPO-RHO型沸石分子筛结晶度高、组成稳定性好，对乙烯选择吸附性能好，可实现对乙烯选择性吸附能力的精细调控以及乙烯/乙烷的高效分离，提高混合气体中乙烯浓度。
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公开(公告)号：CN110980764A
公开(公告)日：2020-04-10
申请号：CN201911369406.6
申请日：2019-12-26
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明提供了一种改性M-SAPO-RHO型沸石分子筛及其制备方法和应用，属于化工吸附剂技术领域。本发明提供的改性M-SAPO-RHO型沸石分子筛的制备方法，包括以下步骤：将硅源、铝源、磷酸、模板剂、十六烷基三甲基溴化铵、SAPO-RHO晶种和水混合，得到初始反应凝胶；所述模板剂为二乙胺；将所述初始反应凝胶进行晶化，得到SAPO-RHO型沸石分子筛；不脱出模板剂，将所述SAPO-RHO型沸石分子筛直接和阳离子溶液混合，进行离子交换反应后焙烧，得到改性M-SAPO-RHO型沸石分子筛。本发明制备的改性M-SAPO-RHO型沸石分子筛的阳离子组成及含量可控、结晶度高，对CO2的选择性吸附性能高。
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公开(公告)号：CN106830006A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710094680.1
申请日：2017-02-22
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B39/48
CPC classification number: C01B39/48 , C01P2002/72 , C01P2004/03
Abstract: 一种醇溶剂辅助制备手性多形体A富集的Beta沸石分子筛的方法，属于Beta沸石分子筛制备技术领域。该方法以硅源、模板剂四乙基氢氧化铵、氟源、醇溶剂为原料，先将硅源、模板剂和蒸馏水混合使硅源充分水解后，脱除凝胶中的水，再与氟源混合并添加醇溶剂，进行水热晶化。将得到的水热晶化产物固液分离后洗涤，将得到的固体样品进行干燥以及焙烧，从而得到本发明所述的手性多形体A富集的Beta沸石分子筛。本发明中添加醇溶剂是生成A形体富集的Beta沸石的关键因素，可以为甲醇、乙醇、三缩四乙二醇、1,4‑丁二醇等，本发明的方法能够制备出A形体含量达到70％的Beta沸石分子筛，在手性催化以及手性分离等领域有巨大的应用前景。
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公开(公告)号：CN104909382B
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201510263953.1
申请日：2015-05-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 本发明属于Beta沸石分子筛制备技术领域，特别涉及在初始凝胶中添加酸性助剂，在特定的酸性条件下制备手性多形体A过量Beta沸石分子筛的方法。是以硅源、氟源、四乙基氢氧化铵、酸性助剂为原料，进行水热合成反应，将得到的产物抽滤、水洗至中性，烘干后在550～600℃条件下煅烧4～6小时，即得到A形体过量的Beta沸石分子筛。本发明中添加的酸性助剂是生成A形体过量Beta沸石的关键因素，可以为草酸、柠檬酸、醋酸、氢氟酸或磷酸等。该方法合成的Beta沸石与常规Beta沸石相比含有较多的手性多形体A，必将会在探索手性催化以及手性分离等领域创造巨大应用价值。
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公开(公告)号：CN104909382A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510263953.1
申请日：2015-05-21
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 本发明属于Beta沸石分子筛制备技术领域，特别涉及在初始凝胶中添加酸性助剂，在特定的酸性条件下制备手性多形体A过量Beta沸石分子筛的方法。是以硅源、氟源、四乙基氢氧化铵、酸性助剂为原料，进行水热合成反应，将得到的产物抽滤、水洗至中性，烘干后在550～600℃条件下煅烧4～6小时，即得到A形体过量的Beta沸石分子筛。本发明中添加的酸性助剂是生成A形体过量Beta沸石的关键因素，可以为草酸、柠檬酸、醋酸、氢氟酸或磷酸等。该方法合成的Beta沸石与常规Beta沸石相比含有较多的手性多形体A，必将会在探索手性催化以及手性分离等领域创造巨大应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102502683A
公开(公告)日：2012-06-20
申请号：CN201110284343.1
申请日：2011-09-23
Applicant: 吉林大学
IPC: C01B39/04
Abstract: 本发明属于无机化学技术领域，涉及一种以TMHDA为模板剂、在非浓凝胶体系下制备ITQ-13分子筛的方法。是将去离子水和TMHDA混合均匀后，向其中加入锗源、硅源，在得到均匀溶液后加入氟源，室温下继续搅拌形成均匀的硅锗溶胶，然后转移至反应釜中，160～230℃条件下静止晶化1～14天；待反应釜冷却至室温，将产物抽滤、用水洗涤、烘干后，即可得到ITQ-13分子筛。本发明的方法简单易行，价格低廉，整个过程是在水热条件下进行的，与传统工艺相比，缩短了凝胶的制备时间和晶化时间，这样就减少了在生产过程中不必要的损耗。制得的ITQ-13分子筛保持了良好的结晶度和纯度，具有良好的热稳定性和较大的比表面积。
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公开(公告)号：CN101314135B
公开(公告)日：2011-05-11
申请号：CN200810050889.9
申请日：2008-06-27
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于分子筛核壳材料的制备技术，具体涉及一种利用水热/溶剂热外延生长法制备具有双催化中心的分子筛类核壳材料的方法。采用这种方法制备的分子筛类核壳材料，可以根据催化需要在核与壳两部分分别掺入不同的过渡金属离子，以提供不同的催化中心。其是用两步合成的方法，先制备出一种过渡金属离子A掺杂的分子筛晶体，然后将其投入形成另一种过渡金属离子B掺杂的分子筛晶体的溶胶体系中水热/溶剂热晶化，在高温下除去模板剂即可得到具有双催化中心的微孔类复合材料。通过调变掺杂金属的种类，可以使分子筛核壳材料广泛应用在催化领域。更适合应用于需要两步催化的异相催化反应、烷烃的端基氧化反应、长链烷烃的结构重整的领域。
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公开(公告)号：CN100547131C
公开(公告)日：2009-10-07
申请号：CN200710056361.8
申请日：2007-11-28
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于分子筛纤维的制备技术，具体涉及一种利用共轴纺丝技术制备同时具有微孔(小于2nm)、介孔(2～50nm)、大孔(大于50nm)等级结构的中空分子筛纤维的方法。是以纳米尺寸分子筛粒子作为骨架基元，高分子材料作为粘合剂，有机分子内流体为模板，在高压静电场的作用下进行电纺丝。该方法适用于各种骨架类型的分子筛纳米粒子以及可纺丝高分子材料，通过简单改变内流体的流速便可以有效地控制中空纤维的内径；通过改变分子筛纳米粒子的种类，可以使分子筛纤维广泛应用在大分子催化、光学、化学传感等领域。此方法与常规方法相比，具有方便、快捷、低成本、低消耗的优点，有利于大规模制备中空分子筛纤维。
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公开(公告)号：CN101314135A
公开(公告)日：2008-12-03
申请号：CN200810050889.9
申请日：2008-06-27
Applicant: 吉林大学
Abstract: 本发明属于分子筛核壳材料的制备技术，具体涉及一种利用水热/溶剂热外延生长法制备具有双催化中心的分子筛类核壳材料的方法。采用这种方法制备的分子筛类核壳材料，可以根据催化需要在核与壳两部分分别掺入不同的过渡金属离子，以提供不同的催化中心。其是用两步合成的方法，先制备出一种过渡金属离子A掺杂的分子筛晶体，然后将其投入形成另一种过渡金属离子B掺杂的分子筛晶体的溶胶体系中水热/溶剂热晶化，在高温下除去模板剂即可得到具有双催化中心的微孔类复合材料。通过调变掺杂金属的种类，可以使分子筛核壳材料广泛应用在催化领域。更适合应用于需要两步催化的异相催化反应、烷烃的端基氧化反应、长链烷烃的结构重整的领域。
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公开(公告)号：CN1053635C
公开(公告)日：2000-06-21
申请号：CN97118327.9
申请日：1997-09-18
Applicant: 吉林大学
Abstract: 温和条件下氟化物及复合氟化物材料的水热制备方法属无机化学领域。该方法以氧化物，氢氧化物，氟化物及氟氢化铵，水为原料，按适当配比置于反应釜中，在80℃-240℃条件下晶化1-168小时，经洗涤，过滤，干燥得到氟化物或复合氟化物。本发明工艺过程和设备简单，反应温度低，条件易控制，无毒害气体，原料来源广泛，节省能耗，而适合工业生产。还可以制备出稀土离子掺杂的复合氟化物发光材料。产物物相纯净，氧含量低，不含杂质和结晶水。
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