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公开(公告)号：CN115970680B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202211690839.3
申请日：2022-12-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明属于催化合成技术领域，具体涉及一种湿式氧化催化剂及其制备方法和应用。本发明提供的湿式氧化催化剂包括TiO2载体和负载在所述TiO2载体上的贵金属M1和贵金属M2；所述贵金属M1为Ru、Pt、Pd或Rh；所述贵金属M2为Ru、Pt、Pd或Rh；所述贵金属M1和贵金属M2被TiO2载体部分包覆。本发明提供的湿式氧化催化剂主要包括TiO2载体以及在TiO2载体上负载的活性组分M1和M2，具有高活性和良好的抗流失性能。本发明提供的湿式氧化催化剂用于有机胺废水处理时，催化活性高，并且活性组分不易流失，大幅降低了有机胺废水处理的成本。
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公开(公告)号：CN115646511B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202211515589.X
申请日：2022-11-29
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/89 , C02F1/72 , C02F101/34
Abstract: 本发明属于催化剂材料技术领域，提供了一种催化湿式氧化催化剂。本发明以含氧碳材料为载体，贵金属和非贵金属氧化物为活性组分，含氧碳材料可以将贵金属组分稳定在零价，将非贵金属稳定在二价，零价贵金属可以高效活化氧气，保证了催化剂在低温下的高活性，二价非贵金属离子可以有效吸附有机物，保证氧化反应的顺利进行，从而保证了催化剂在低温下的稳定性，得到了在低温下仍然具有高活性和高稳定性的催化湿式氧化催化剂。实施例的结果显示，本发明提供的催化湿式氧化催化剂在100℃下对苯酚的转化率可达98.5％～99.7％；循环使用5次后，对苯酚的转化率仍可达99.3％。
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公开(公告)号：CN117138827A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202311092249.5
申请日：2023-08-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及催化剂技术领域，提供了一种偶联加氢催化剂及其制备方法和应用。本发明先通过沉淀和还原在HZSM‑5分子筛上负载活性组分Ni，再通过置换的方式让解离氢能力较强的贵金属Pd负载到提供加氢位点的贱金属Ni上。这种催化剂结构可以让氢气先在贵金属上解离成氢原子，氢原子通过溢流的方式到达提供加氢位点的贱金属表面并与结合在贱金属上的丙酮分子发生加氢反应。本发明的制备方法可以避免含量较少的贵金属被贱金属覆盖，从而减少贵金属的负载量，降低催化剂成本。本发明制备的偶联加氢催化剂可以同时实现高转化率和高选择性，目标产物的产率较高，且反应条件温和，适应工艺条件广泛。
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公开(公告)号：CN117126533A
公开(公告)日：2023-11-28
申请号：CN202311092960.0
申请日：2023-08-29
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明涉及吸波材料技术领域，提供了一种Z型六角铁氧体/聚苯胺复合吸波材料及其制备方法以及环氧树脂复合吸波材料。本发明通过共沉淀法和化学氧化‑原位聚合法将高密度的Z型六角铁氧体与低密度的聚苯胺复合制备的吸波材料，一方面，可以调整复合材料的密度，改善复合材料的阻抗匹配特性，另一方面，通过将电损耗型吸波材料和磁损耗型吸波材料进行复合，制备出具有双重损耗机制的复合材料，从而提高材料的吸波性能，以达到吸收强、频带宽的目的。实施例结果表明，该复合吸波材料的最小反射损耗为‑48.41dB，最大吸波频率为14.88GHz，反射损耗值低于‑10dB(＞90％的电磁波吸收率)的最大频宽为10.96GHz。
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公开(公告)号：CN116020489A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202310015896.X
申请日：2023-01-06
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/89 , B01J35/00 , B01J35/02 , C01B32/162 , B01J19/14
Abstract: 本发明涉及催化剂领域，尤其涉及一种碳纳米管催化剂领域，公开了一种以通式aSke‑bFexMoy‑cPt/MgO表达的催化剂，进一步公开了制备方法，该方法使用模板剂、铁盐、钼盐、铂盐、氧化镁载体为原料，制备aSke‑bFexMoy‑cPt/MgO配合物，具有催化剂粒径小、晶体结构面定向接触成界面等特点，该催化剂在碳纳米管制备领域中的应用，具有碳产率高、碳纳米管选择性高、活性高、CNTs管径较小的特点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114160193B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111479521.6
申请日：2021-12-06
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明属于分子筛制备技术领域，尤其涉及一种CoAPO‑11分子筛及其制备方法和应用、一种烷烃临氢异构化催化剂及应用。本发明提供的CoAPO‑11分子筛以Al2O3、P2O5、H2O和CoO表示所述CoAPO‑11分子筛的化学组成，所述Al2O3、P2O5、H2O和CoO的摩尔比为1:(0.7～1.2):(45～65):(0.01～0.04)。本发明通过在APO‑11分子筛用过渡金属Co同晶取代Al，分子筛的弱酸性位点增多，形成片层堆叠的结构特点。作为烷烃临氢异构化催化剂载体时，不仅能够提高烷烃异构化反应的转化率，且由于反应位点酸性弱，有效减少烯烃中间体的裂解，提高异构化产物的选择性。
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公开(公告)号：CN115869939A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211690843.X
申请日：2022-12-28
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明提供了一种β‑MnO2在催化甲醛脱氢中的应用，属于甲醛脱氢技术领域。本发明提供了一种β‑MnO2在催化甲醛脱氢中的应用，本发明通过对过渡金属氧化物MnO2的晶型进行优化调控，提供了一种β‑MnO2在催化甲醛脱氢中的新应用，增强了催化剂的性能，提高了氢气产率。进一步地，本发明将β‑MnO2与C共同应用于甲醛产氢，甲醛产氢是水相反应，β‑MnO2与C的混合催化剂会形成浆液状，两相催化剂C和β‑MnO2会发生碰撞，碰撞界面的混合碳能调控β‑MnO2表面的电子分布，影响活性位点对甲醛中间体的吸附，使得催化剂性能进一步增强。
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公开(公告)号：CN110339707A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201910541607.3
申请日：2019-06-21
Applicant: 厦门大学
Abstract: 本发明公开了一种低温等离子体催化氧化VOCs的方法，具体步骤为将VOCs气体依次通过由介质阻挡放电反应器与Zr基催化剂组成的等离子体区，由Mn基催化剂组成的活性物质转化区和Fe基催化剂与热阻炉组成的臭氧协同热催化区将VOCs气体催化氧化生成二氧化碳和水。在降解过程中，等离子体区用于产生高能电子、O3与电离自由基及活化VOCs分子；活性物质转化区利用高空速转化未反应的活化分子与部分O3，臭氧协同热催化区可降解O3及剩余VOCs。本发明所提供的降解VOCs的方法解决了一段式低温等离子体催化易爆炸及易产生O3的缺点；还解决了二段式低温等离子体催化无法使用活性中间产物以及转化率低的缺点；实现低温、高效、大批量及低能耗的环境友好型VOCs催化氧化。
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公开(公告)号：CN108043431A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711352261.X
申请日：2017-12-15
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J27/13 , B01J37/03 , B01J37/16 , C07C231/12 , C07C235/38
Abstract: 本发明提供了一种碳碳双键选择性加氢用催化剂，属于精细化工催化剂和化工新材料领域。本发明提供的碳碳双键选择性加氢用催化剂的活性组分中引入了电子助剂和Cl‑，通过催化剂电子状态的改变影响电子助剂和钯金属的负载，避免了燕麦生物碱D中除碳碳双键的选择性加氢之外的副反应的发生，如羰基的加氢反应，羧基的加氢反应或者加氢脱氧反应，以及苯环上连接的羟基的加氢脱氧反应和苯环的加氢反应，提高了燕麦生物碱D中碳碳双键选择性加氢的转化率和选择性。数据表明，本发明提供的碳碳双键选择性加氢用催化剂同时具有较高的转化率和选择性，转化率和选择性都能达到100％。
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公开(公告)号：CN108031465A
公开(公告)日：2018-05-15
申请号：CN201711353825.1
申请日：2017-12-15
Applicant: 厦门大学
IPC: B01J23/28 , B01J23/75 , B01J23/882 , B01J23/745 , B01J23/72 , B01J23/755 , B01J29/16 , B01D53/86 , B01D53/62
Abstract: 本发明提供了一种二氧化碳等离子分解用催化剂及其制备方法，包括球形载体和负载于球形载体上的非贵金属氧化物；其中，球形载体包括氧化铝、氧化钛、13X分子筛和氧化硅中的一种或多种；非贵金属氧化物的质量为球形载体质量的1～40％。本发明还提供了二氧化碳等离子分解用催化系统和应用，将本发明提供的催化剂填充于系统中，与等离子体相适应，有效降低等离子体的活化能垒，进而提高等离子分解二氧化碳过程中的能量效率。实施例的结果表明，将本发明所提供的催化剂用于等离子体分解二氧化碳系统中，二氧化碳的转化率高达25％，而能量效率高达25％。
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