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公开(公告)号：CN110776440B
公开(公告)日：2022-07-19
申请号：CN201911144146.2
申请日：2019-11-20
Applicant: 苏州大学
IPC: C07C245/08 , C09K11/06 , C07C213/06 , C07C217/16 , C08F293/00 , C08F220/18 , C08F220/36 , G01N21/64
Abstract: 本发明公开了通过聚合诱导自组装(PISA)制备偶氮还原酶响应的聚合物荧光探针的方法及其应用。首先制备水溶性大分子链转移剂PEG‑CTA，同时制备含有偶氮苯的功能单体TPE‑AZO‑MA。用此功能单体和甲基丙烯酸丁酯(BMA)与PEG‑CTA进行RAFT聚合诱导自组装，得到基于偶氮还原酶响应的两亲性嵌段聚合物组装体，其具有良好的生物相容性。本发明还公开了通过聚合诱导自组装(PISA)在制备偶氮还原酶响应的药物载体或生物成像制剂中的应用。
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公开(公告)号：CN112608472B
公开(公告)日：2022-06-07
申请号：CN202011489074.8
申请日：2020-12-16
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G73/06 , C07C247/14
Abstract: 本发明公开了一种末端功能化聚合物及利用炔铜进行CuAAC聚合的方法，为新型催化铜催化叠氮‑炔环加成（CuAAC）聚合反应及其聚合产物末端功能化的方法。该方法包括如下步骤：1）催化剂（（4‑甲氧基苯基）乙炔基）铜、（苯基乙炔基）铜以及（（4‑氰基苯基）乙炔基）铜的合成；2）CuAAC聚合反应单体的制备；3）在聚合反应配体存在下进行CuAAC聚合反应，使用不同结构的炔铜作为催化剂进行聚合。本发明最终成功得到聚合物并且得到的聚合物中端基带有催化剂的芳环结构。
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公开(公告)号：CN113121302A
公开(公告)日：2021-07-16
申请号：CN202110341373.5
申请日：2021-03-30
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了一种主链含有芴‑丁二炔结构的单分散聚合物及其制备方法和应用，具有如式I所示的结构，并且通过包含下列步骤的方法制备：1）芴供体的获得；2）芴‑丁二炔单体的获得；和3）单分散聚合物的合成。本发明的单分散聚合物具有较佳的产品加工性能与机械性能；与此同时，本发明采用Glaser coupling聚合反应法制备聚合物，实验操作简单易行；并且本发明将快速制备液相色谱技术应用到聚合物合成中，为单分散聚合物的合成提供了一种新思路；本发明的方法所使用的化学试剂在空气中稳定，并且该方法中的反应操作简便，效率高，便于工业化生产。
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公开(公告)号：CN110128665B
公开(公告)日：2021-03-26
申请号：CN201910395261.0
申请日：2019-05-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了偶氮还原酶响应的两亲性嵌段聚合物近红外荧光探针及应用，其制备方法包括合成含偶氮苯及近红外荧光探针的小分子引发剂；然后反应制备两亲性聚合物，即偶氮还原酶响应的两亲性嵌段聚合物近红外荧光探针。加入偶氮还原酶后胶束溶液产生荧光并随着时间逐渐增强，包裹的药物也逐渐被释放。通过用荧光光谱测试在偶氮还原酶作用下荧光强度的变化可以监测药物释放过程。偶氮还原酶主要存在人体的结肠中，因此，此两亲性嵌段聚合物是一种潜在的结肠定位药物控释载体。
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公开(公告)号：CN109384869B
公开(公告)日：2021-03-19
申请号：CN201811185581.5
申请日：2018-10-11
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F120/36
Abstract: 本发明公开了含氟偶氮苯两亲性聚合物、可见光响应的聚合物纳米管及其制备方法。具体而言，首先，本发明的聚合物具有如式I所示的结构，并且通过包含下列步骤的方法制备：1）含氟偶氮苯单体的合成；2）亲水性大分子引发剂的合成；3）两亲性聚合物的合成。本发明采用新方法得到一系列分子量可控，亲疏水嵌段比明确的两亲性嵌段共聚物并进行溶液自组装形成纳米管。与传统方法相比，此方法简单，而且可灵活地设计制备不同形貌的纳米管。该纳米管在蓝绿光照射下，能够发生可逆形变，为光控聚合物纳米管的设计及合成提供了一种新思路，具有广阔的应用前景；此外，本发明的方法所使用的化学试剂在空气中稳定，操作简便，效率高，便于工业化生产。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110128665A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201910395261.0
申请日：2019-05-13
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明公开了偶氮还原酶响应的两亲性嵌段聚合物近红外荧光探针及应用，其制备方法包括合成含偶氮苯及近红外荧光探针的小分子引发剂；然后反应制备两亲性聚合物，即偶氮还原酶响应的两亲性嵌段聚合物近红外荧光探针。加入偶氮还原酶后胶束溶液产生荧光并随着时间逐渐增强，包裹的药物也逐渐被释放。通过用荧光光谱测试在偶氮还原酶作用下荧光强度的变化可以监测药物释放过程。偶氮还原酶主要存在人体的结肠中，因此，此两亲性嵌段聚合物是一种潜在的结肠定位药物控释载体。
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公开(公告)号：CN107090086B
公开(公告)日：2019-07-16
申请号：CN201710431817.8
申请日：2017-06-09
Applicant: 苏州大学
Abstract: 本发明提供了一种环状主链偶氮苯聚合物自愈合凝胶及其制备方法和应用。通过无金属的热催化叠氮‑端炔逐步聚合反应得到分子量分布较窄的线形聚合物，并将其首尾关环制备了环状聚合物；进一步将线形和环状聚合物制备成自愈合凝胶材料。与线形主链偶氮苯聚合物自愈合凝胶相比，环状主链偶氮苯聚合物自愈合凝胶具有较慢的的光致异构速率和自愈合速率，较低的交联密度，较大的溶剂吸收能力，更高的损耗模量和抗蠕变能力；表明环状聚合物凝胶在载药凝胶的应用方面拥有更大的性能优势。
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公开(公告)号：CN108997524A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810907348.7
申请日：2018-08-09
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F212/08 , C08F220/14 , C07C1/20 , C07C15/46
Abstract: 本发明涉及一种原位释放苯乙烯的方法，包括以下步骤：将肉桂醛在催化剂的作用下在有机溶剂中于60-100℃下反应，得到苯乙烯，其中，催化剂为1,5-环辛二烯氯化铱二聚体和三苯基膦。本发明还提供了一种基于原位释放苯乙烯的方法制备共聚物的方法：将肉桂醛和甲基丙烯酸甲酯在催化剂的作用下在有机溶剂中于60-100℃下进行ATRP聚合，得到苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的共聚物。本发明成功实现了在ATRP聚合体系中，高温下由休眠单体肉桂醛原位释放苯乙烯并参与到聚合中，制得了MMA与St的特定序列共聚物，进一步拓展与延伸基于休眠单体的程序控温序列调控策略。
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公开(公告)号：CN108239278A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201810100807.0
申请日：2018-02-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08G65/332 , C08G65/333 , C08G65/334 , C08G81/02 , C08F8/30 , C08F120/18 , C08G65/331
CPC classification number: C08G65/3326 , C08F8/30 , C08G65/331 , C08G65/333 , C08G65/3346 , C08G81/025 , C08G2650/10 , C08F120/18
Abstract: 本发明涉及一种酰胺键连接的聚合物的制备方法，包括以下步骤：将一端为叠氮基团的聚合物、含羧基化合物、催化剂二吡啶二硒醚(PySeSePy)混匀，在0-5℃下向其中加入三甲基膦(Me3P)的有机溶液进行反应，当反应无气泡产生时，然后在25-40℃下反应2-24h，得到酰胺键连接的聚合物，其中，含羧基化合物为二元羧酸、多元羧酸、一端为羧基的聚合物或两端为羧基的聚合物；一端为叠氮基团的聚合物、二吡啶二硒醚、含羧基化合物和三甲基膦之间的摩尔比为0.9-2.2:1-2:1-2:20-40。本发明将二吡啶二硒醚催化的Staudingers-Vilarrasa反应用于聚合物之间的连接，通过含羧基化合物与一端为叠氮基团的聚合物之间的反应，形成了酰胺键，从而制备出酰胺键连接的聚合物。
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公开(公告)号：CN108178806A
公开(公告)日：2018-06-19
申请号：CN201810100769.9
申请日：2018-02-01
Applicant: 苏州大学
IPC: C08F8/00 , C08F8/30 , C08F8/20 , C08F112/08 , C08G65/333 , C08G65/332
Abstract: 本发明涉及一种聚合物末端的酰胺化方法，包括以下步骤：将末端含叠氮基团的聚合物、一元羧酸、催化剂二吡啶二硒醚(PySeSePy)混匀，在0-5℃下向其中加入三甲基膦(Me3P)的有机溶液进行反应，当反应无气泡产生时，然后在25-40℃下反应2-24h，得到末端酰胺化的聚合物，其中，所述末端含叠氮基团的聚合物、二吡啶二硒醚、一元羧酸和三甲基膦之间的摩尔比为1:0.3-0.8:1.5-4:20-30。本发明利用二吡啶二硒醚催化的Staudinger-Vilarrasa反应，用各种结构的一元羧酸与末端含叠氮基团的聚合物进行反应，从而使聚合物端酰胺化，达到对聚合物末端进行酰胺化修饰的目的。
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