-
公开(公告)号：CN109569565A
公开(公告)日：2019-04-05
申请号：CN201811441666.5
申请日：2018-11-29
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种用于甲烷氧化偶联非化学计量比缺陷萤石催化剂制备方法及应用。按照化学计量比La3+:Ce4+=1:0.75或La3+:Ce4+=0.75:1称取La3+和Ce4+离子前驱体，制成硝酸盐混合溶液，再加入La3+和Ce4+离子摩尔总量2倍的柠檬酸，用氨水调节pH值至2，置于水浴锅上蒸干制得凝胶，然后老化12小时、再焙烧制得非化学计量比缺陷萤石催化剂La2Ce1.5O7或La1.5Ce2O7催化剂。本发明以廉价的金属盐为原料，采用柠檬酸溶胶-凝胶法制备的催化剂，具有生产成本低，合成工艺简单，制备过程容易控制等优点。在模拟甲烷氧化偶联制乙烯和乙烷的反应中表现出优良的低温反应性能和稳定性。
-
公开(公告)号：CN107138162A
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201710187240.0
申请日：2017-03-27
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J23/755 , B01J37/03 , B01J37/08 , B01J37/18 , C01B3/40
CPC classification number: Y02P20/52 , B01J23/755 , B01J35/0013 , B01J35/006 , B01J35/008 , B01J37/031 , B01J37/033 , B01J37/082 , B01J37/18 , C01B3/40
Abstract: 一种核壳结构甲烷水蒸气重整催化剂制备方法，以硝酸镍为镍源，异丙醇铝为铝源，采用反相微乳的合成方法制备Ni@Al2O3催化剂核壳材料。催化剂中镍的含量为催化剂重量的5~12%，氧化铝的含量为催化剂的88~95%。利用核壳结构催化剂的纳米限域效应，显著提高Ni的分散度并阻止Ni纳米粒子在高温条件下聚集，催化剂的活性和抗积碳性能都得到进一步优化。本发明制备方法简单，工艺绿色安全，节约成本，在固定床中对甲烷水蒸气重整反应具有优良的催化活性和高温热稳定性。
-
公开(公告)号：CN106732757A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201710045349.0
申请日：2017-01-22
Applicant: 南昌大学
CPC classification number: Y02C20/10 , B01J29/46 , B01D53/8628 , B01D53/90 , B01J37/10
Abstract: 一种双模板一步水热合成Cu‑ZSM‑5脱硝催化剂的制备方法，采用四丙基氢氧化铵、铜胺络合物双模板剂，乙二胺为前驱体，直接与氯化铜配位得到铜胺络合物。催化剂中，活性组分为铜物种、布朗斯特酸性位点及路易斯酸性位点。铜物种催化NO氧化，各酸性位点吸附、活化氨。铜胺络合物既是催化活性组分铜物种的直接来源，同时有利于分子筛的形成，加入铜胺络合物分子筛的产率明显提高。与离子交换法和等体积浸渍法得到的结果相比，利用双模板法合成的Cu‑ZSM‑5催化剂NO转化率温度窗口变宽，步骤少且易于操作，比离子交换法得到的催化剂活性的NOx消除效果好，可达到与等体积浸渍法相近似的NO消除效果，同时减少副产物N2O的生成。
-
公开(公告)号：CN105944730A
公开(公告)日：2016-09-21
申请号：CN201610314463.4
申请日：2016-05-13
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J23/755
CPC classification number: B01J23/755 , B01J35/006
Abstract: 一种介孔限域的镍基甲烷重整催化剂的制备方法，该催化剂以球形花瓣状有序介孔材料为载体，该载体具有很高的比表面和高温稳定性能，花瓣层与花瓣层之间形成一定的孔道空间，同时每一花瓣层上有一定的介孔结构，在一定的条件下采用有机溶剂能很好地将活性组分镍引入载体孔道结构中，使得活性组分镍能很好的分散在其孔道内，从而大大的限制住了镍颗粒大小，而甲烷重整实验结果表明由该方法制备的镍基催化剂具备优异的催化活性和抗积炭性能。本发明具有制备工艺简单、成本较低、高效无污染等诸多优点。
-
公开(公告)号：CN103752320A
公开(公告)日：2014-04-30
申请号：CN201310745883.4
申请日：2013-12-31
Applicant: 南昌大学 , 江西金世纪新材料股份有限公司
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明一种混合稀土改性镍基催化剂及其制备方法，采用硝酸镍等为前驱体，直接浸渍负载到混合稀土改性的球形氧化铝上。混合稀土包括镧铈、镧钇、镧镨、镧钐等的两种混合，催化剂中镍的负载量为催化剂重量的5~30%，混合稀土的负载量为催化剂的0.5~10%，混合稀土的比例为7/3~3/7。利用混合稀土改性可以大大降低稀土的分离成本，并且催化剂制备方法简单，在固定床中对甲烷水蒸气重整具有优良的催化活性和稳定性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119680556A
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202411759154.9
申请日：2024-12-03
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种甲醇重整制氢铜基/固溶体催化剂及制备方法和应用，其分子式为7%CuO/ZnxZr1‑xOy，其中，x=0.1~0.7，将六水合硝酸锌和五水合硝酸锆按Zn/Zr摩尔比混合溶解，氨水沉淀，经洗涤、过滤、干燥和焙烧得到ZnxZr1‑xOy固溶体载体，再通过浸渍法负载CuO得到催化剂，并采用XRD和XPS外推法定量ZnxZr1‑xOy固溶体中溶质Zn2+离子在ZrO2晶格中的溶解度，得到最优比例的催化剂。本发明催化剂具有生产成本低，对环境无二次污染，合成工艺简单，反应过程容易控制，CO选择性低等优点，在甲醇水蒸汽重整制氢过程中具有良好的反应性能和热稳定性。
-
公开(公告)号：CN116550319B
公开(公告)日：2024-08-16
申请号：CN202310730262.2
申请日：2023-06-20
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种用于碳烟颗粒燃烧消除的催化剂及制备方法和应用，将Tb4O7和Ce(NO3)3·6H2O作为Tb‑Ce固溶体的前体。通过水热法、共沉淀法、溶胶凝胶法三种方法制备Tb‑Ce固溶体催化剂。催化剂通过模拟柴油车尾气环境进行测试，表现出良好的反应活性和稳定性。本发明选取价格较低廉的金属氧化物和金属硝酸盐为原料，制备了高活性和高稳定性的Tb‑Ce固溶体催化剂，具有工艺简单易行，对环境无二次污染，催化活性好等优点。
-
公开(公告)号：CN116550319A
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202310730262.2
申请日：2023-06-20
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种用于碳烟颗粒燃烧消除的催化剂及制备方法和应用，将Tb4O7和Ce(NO3)3·6H2O作为Tb‑Ce固溶体的前体。通过水热法、共沉淀法、溶胶凝胶法三种方法制备Tb‑Ce固溶体催化剂。催化剂通过模拟柴油车尾气环境进行测试，表现出良好的反应活性和稳定性。本发明选取价格较低廉的金属氧化物和金属硝酸盐为原料，制备了高活性和高稳定性的Tb‑Ce固溶体催化剂，具有工艺简单易行，对环境无二次污染，催化活性好等优点。
-
公开(公告)号：CN113842912B
公开(公告)日：2023-05-19
申请号：CN202111230386.1
申请日：2021-10-22
Applicant: 南昌大学
IPC: B01J23/46 , B01J23/652 , C07C1/12 , C07C9/04
Abstract: 本发明公开了一种用于二氧化碳甲烷化反应的负载型Ru基催化剂，它用下述方法制成，称取Cr(NO3)3·9H2O溶于少量蒸馏水中，再在Cr(NO3)3·9H2O溶液中加入钛酸四丁酯与少量硝酸，混合均匀后，再将混合液转移至水热反应釜，再将水热反应釜置于烘箱中加热后，再经离心洗涤、干燥、焙烧、研磨后得到Cr3+掺杂的TiO2催化剂载体；称取RuCl3溶于蒸馏水中配成水溶液，再在水溶液中加入催化剂载体，室温下搅拌，然后水浴加热搅拌蒸干，经干燥、焙烧、研磨和还原。本发明制备工艺简单，设备要求低，制备的负载型Ru基催化剂在二氧化碳甲烷化反应中表现出优良的低温活性、选择性以及优异的稳定性能。
-
公开(公告)号：CN112316934B
公开(公告)日：2022-12-02
申请号：CN202011327249.5
申请日：2020-11-24
Applicant: 南昌大学
Abstract: 一种烧绿石复合氧化物碳烟消除催化剂及制备方法和应用。将硝酸铋等作为复合氧化物的A位离子前体，分别利用五水合四氯化锡，钛酸四丁酯，五水合硝酸锆作为B位离子的前体。将适当浓度的A、B位离子溶液按1:1的摩尔比混合，并用氢氧化钾溶液进行沉淀，后转入水热反应釜继续晶化，经洗涤、干燥和焙烧后得到烧绿石复合氧化物催化剂。催化剂在模拟柴油车尾气碳烟颗粒燃烧消除的条件下进行活性测试，表现出良好的反应活性和稳定性以及优异的热稳定性。本发明以廉价的金属盐为原料，采用水热合成法制备了性能优良、具有应用前景的烧绿石复合氧化物催化剂，具有生产成本低，合成工艺简单，反应过程容易控制，反应活性高、稳定性好的等优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
80
records
(took 0.026 seconds)
