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公开(公告)号：CN116036272B
公开(公告)日：2024-10-25
申请号：CN202310079385.4
申请日：2023-02-08
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种PVP修饰的Ru纳米片的制备方法，其包括如下步骤：将RuCl3和PVP溶解在水中，加入甲醛溶液，再加水混匀，得到反应液；将所述反应液在150～200℃下进行水热反应，得到PVP修饰的Ru纳米片。本发明设计的PVP修饰的Ru纳米片具有良好的尺寸调控以及近红外II区(NIR‑II)光热性能以及优异的类酶催化性能，结合其NIR‑II光热/类酶催化协同增强治疗可以实现肿瘤精确治疗的目的。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116060616B
公开(公告)日：2024-10-22
申请号：CN202310079405.8
申请日：2023-02-08
Applicant: 南京邮电大学
IPC: B22F1/17 , B22F1/145 , B22F1/054 , B22F9/24 , B82Y40/00 , B82Y30/00 , A61K41/00 , A61P35/00 , B82Y5/00
Abstract: 本发明公开了一种超小Bi@Au肖特基异质结构的制备方法，其包括如下步骤：S1、在惰性气氛中，将铋金属粉末与正丁基锂溶液充分混匀，除去正丁基锂溶液后，加入聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液，超声处理，使铋金属粉末被剥离开；S2、将步骤S1得到的产物进行离心洗涤纯化，得到超小铋纳米点的乙醇溶液；S3、在所述超小铋纳米点的乙醇溶液中依次加入聚乙烯吡咯烷酮的乙醇溶液、抗坏血酸溶液和氯金酸溶液，进行还原反应，在超小铋纳米点表面通过化学还原氯金酸生成金，得到所述的超小Bi@Au肖特基异质结构。本发明制备的超小Bi@Au肖特基异质结构具有良好的生物相容性和良好的放疗增敏效果，在肿瘤治疗方面有着广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118045201A
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202410147954.9
申请日：2024-02-01
Applicant: 南京邮电大学
IPC: A61K47/64 , A61K33/243 , A61P35/00 , B82Y5/00 , C01B19/00
Abstract: 本发明公开了一种鼠血清白蛋白(MSA)修饰的PtSe2量子点的制备方法，其包括如下步骤：将PtSe2粉末与正丁基锂溶液混合静置，清洗残留的正丁基锂溶液后加入除氧水超声，然后离心纯化即可得到PtSe2量子点水溶液，最后加入MSA溶液并短暂超声即可得到MSA修饰的PtSe2量子点。本发明设计的MSA修饰的PtSe2量子点具有优异的多种类酶催化性能以及诱导细胞免疫原性死亡性能，结合其诱导免疫原性细胞死亡特性与多种类酶催化性能可以实现协同增强治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号：CN114457369B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210108840.4
申请日：2022-01-28
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C25B11/065 , C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种CP@MoS2‑PtNi催化剂的制备方法，其包括如下步骤：S1、将(NH4)2MoS4加入N,N‑二甲基乙酰胺中，分散均匀后，除氧，加入水合肼，再加入碳纸(CP)，在200℃下进行溶剂热反应，在碳纸表面生长出金属二硫化钼，记为CP@MoS2材料；S2、将所述CP@MoS2材料先在吡啶溶液中浸泡后，取出冲洗干净，再转入硝酸镍溶液中浸泡，然后取出冲洗干净，置于硫酸溶液中，作为工作电极，通过电沉积法以‑1.2V(vs.Ag/AgCl)的恒电位在CP@MoS2材料上沉积Ni形成CP@MoS2‑Ni材料；S3、将所述CP@MoS2‑Ni材料为工作电极、Pt丝作为对电极、Ag/AgCl作为参比电极，在硫酸中采用线性扫描伏安法进行Pt纳米颗粒的沉积，得到所述CP@MoS2‑PtNi催化剂。本发明CP@MoS2‑PtNi电解水催化剂具有制备工艺简单、成本较低、可应用于制备其他相关合金催化剂等技术优势。
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公开(公告)号：CN116036272A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202310079385.4
申请日：2023-02-08
Applicant: 南京邮电大学
Abstract: 本发明公开了一种PVP修饰的Ru纳米片的制备方法，其包括如下步骤：将RuCl3和PVP溶解在水中，加入甲醛溶液，再加水混匀，得到反应液；将所述反应液在150～200℃下进行水热反应，得到PVP修饰的Ru纳米片。本发明设计的PVP修饰的Ru纳米片具有良好的尺寸调控以及近红外II区(NIR‑II)光热性能以及优异的类酶催化性能，结合其NIR‑II光热/类酶催化协同增强治疗可以实现肿瘤精确治疗的目的。
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公开(公告)号：CN114457369A
公开(公告)日：2022-05-10
申请号：CN202210108840.4
申请日：2022-01-28
Applicant: 南京邮电大学
IPC: C25B11/065 , C25B11/091 , C25B1/04
Abstract: 本发明公开了一种CP@MoS2‑PtNi催化剂的制备方法，其包括如下步骤：S1、将(NH4)2MoS4加入N,N‑二甲基乙酰胺中，分散均匀后，除氧，加入水合肼，再加入碳纸(CP)，在200℃下进行溶剂热反应，在碳纸表面生长出金属二硫化钼，记为CP@MoS2材料；S2、将所述CP@MoS2材料先在吡啶溶液中浸泡后，取出冲洗干净，再转入硝酸镍溶液中浸泡，然后取出冲洗干净，置于硫酸溶液中，作为工作电极，通过电沉积法以‑1.2V(vs.Ag/AgCl)的恒电位在CP@MoS2材料上沉积Ni形成CP@MoS2‑Ni材料；S3、将所述CP@MoS2‑Ni材料为工作电极、Pt丝作为对电极、Ag/AgCl作为参比电极，在硫酸中采用线性扫描伏安法进行Pt纳米颗粒的沉积，得到所述CP@MoS2‑PtNi催化剂。本发明CP@MoS2‑PtNi电解水催化剂具有制备工艺简单、成本较低、可应用于制备其他相关合金催化剂等技术优势。
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