公开(公告)号：CN106928262B

公开(公告)日：2018-10-09

申请号：CN201710167573.7

申请日：2017-03-16

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  杨剑 ,  陶家宇 ,  康熙元 ,  朱晓蕾

IPC: C07F5/02 ,  C09K11/06 ,  C09B57/00

Abstract: 本发明涉及一种近红外三聚茚基共轭双BODIPY类荧光染料及其制备方法，采用BODIPY衍生物与含双醛三聚茚在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、选择性较好。该类荧光染料具有高的摩尔消光系数、良好的溶解性和光稳定性等优异的光物理性能，其最强电子吸收光谱红移至650nm以上，荧光发射波长达到680nm，是非常有应用前景的有机荧光染料。在细胞成像、生物标记或者光电材料等领域应具有良好的潜在应用前景。

公开(公告)号：CN107603271A

公开(公告)日：2018-01-19

申请号：CN201710978879.0

申请日：2017-10-19

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  陶家宇 ,  蔡方建 ,  徐徐 ,  蔡正春 ,  王石发

IPC: C09B57/00 ,  C09K11/06 ,  C09K19/40

Abstract: 本发明公开了一种长链烷氧基BODIPY化合物的制备方法，包括：以BODIPY衍生物为原料，三乙胺为溶剂，在钯的催化作用下与对乙炔基苯酚发生Sonogashira反应得到二聚物BODIPY双炔酚中间体；然后以含羟基BODIPY衍生物与没食子酸衍生物为原料在DMAP(4-二甲氨基吡啶)、EDC(1-乙基-(3-二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐)作用下反应得到长链烷氧基BODIPY化合物。该长链烷氧基BODIPY化合物制备方法简单、反应条件温和、操作简便及易分离提纯，显现出良好的溶解性和分子自组装性能，可应用于荧光染料和液晶材料等方面。

公开(公告)号：CN105294598B

公开(公告)日：2017-09-15

申请号：CN201510823705.8

申请日：2015-11-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  丁志斌 ,  王石发 ,  徐徐 ,  徐海军 ,  杨金来 ,  芮坚 ,  曹晓琴 ,  王芸芸 ,  王忠龙 ,  杨丽娟 ,  张齐 ,  孙楠 ,  张燕 ,  匡洪波 ,  谷文

IPC: C07D285/14 ,  A01N43/828 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为：异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲，再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物——5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9‑四甲基‑5,6,7,8,8a,9‑六氢‑6,8a‑桥亚甲基‑1,2,3‑萘并噻二唑，经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。

公开(公告)号：CN105601484B

公开(公告)日：2017-07-14

申请号：CN201510791195.0

申请日：2015-11-17

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  丁志斌 ,  王石发 ,  徐徐 ,  徐海军 ,  杨金来 ,  芮坚 ,  曹晓琴 ,  王芸芸 ,  王忠龙 ,  杨丽娟 ,  张齐 ,  孙楠 ,  谷文

IPC: C07C45/63 ,  C07C49/643 ,  A01N35/06 ,  A01P7/04

Abstract: 本发明公开了一种(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮及其合成方法与应用，该合成方法为：取异长叶烯酮与溴化铜在溶剂体系中进行溴代反应，得到(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮。本发明利用天然可再生资源长叶烯的衍生物—异长叶烯酮为原料，通过立体选择性反应制得(6S)‑(‑)‑6‑溴异长叶烯酮；该化合物对紫薇长斑蚜虫具有很好的选择性毒杀作用，当其浓度为50mg/L时，紫薇长斑蚜虫的致死率高达82.2%。因此该化合物作为杀虫剂具有高效、环保、方便使用等特点，且合成路线简单，成本低廉，有望作为新型杀虫剂使用，尤其作为专一性杀虫剂在消杀紫薇长斑蚜虫方面具备广泛的应用。

公开(公告)号：CN106905355A

公开(公告)日：2017-06-30

申请号：CN201710126977.1

申请日：2017-02-28

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  孙丹 ,  倪百宁 ,  郭颖昕 ,  朱阳明

IPC: C07F5/02 ,  C09K11/06 ,  A61K41/00 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07F5/022 ,  A61K41/0057 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1011 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1096

Abstract: 本发明涉及一类近红外碘代氟硼二吡咯光敏剂及其制备方法，使用三聚茚醛和碘代BODIPY衍生物在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成，其最大吸收和发射波长均在680nm以上，在近红外光照射下，可以深度穿透生物组织，可作为优越的近红外光敏剂应用于肿瘤、癌症光动力学治疗。此外，该类化合物具有摩尔消光系数高、光稳定性好等优异的光物理性能，在激光染料、生物医学等领域有潜在应用价值。

公开(公告)号：CN106074541A

公开(公告)日：2016-11-09

申请号：CN201610428324.4

申请日：2016-06-13

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  袁雪梅 ,  恽午艳 ,  王靖秋 ,  徐徐 ,  徐莉

IPC: A61K31/423 ,  C07D263/56 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一类2‑芳基乙烯基苯并噁唑类衍生物的结构及其制备方法。以2‑甲基苯并噁唑及不同取代基芳醛为原料，在无水无氧条件，并在叔丁醇钾的作用下一步反应生成2‑芳基乙烯基苯并噁唑类杂环化合物。该制备方法具有反应步骤简单、反应时间短、选择性较好等优点。另外还提供了抗肿瘤作用的应用研究，化合物1、2、3、4体外抑制HepG2细胞增殖均显示出一定生物活性。其中，化合物1化合物在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率达到了85.4％，化合物4在100μM浓度下对HepG2细胞体外增殖的抑制率高达93.4％。

公开(公告)号：CN105622584A

公开(公告)日：2016-06-01

申请号：CN201510996287.2

申请日：2015-12-23

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  喻笑笑 ,  张润叶 ,  俞杰 ,  杜丽婷 ,  徐莉 ,  王石发

IPC: C07D403/14

CPC classification number: C07D403/14

Abstract: 本发明公开了一种含咔唑基团的二吡咯甲烷衍生物及其制备方法，该咔唑基二吡咯甲烷衍生物具有结构通式(I)，其中，R为氢原子、叔丁基、氯原子、溴原子及碘原子等。制备方法为在氩气保护下，吡咯和咔唑醛衍生物在三氟乙酸催化作用下一步反应生成咔唑基二吡咯甲烷衍生物。该制备方法具有反应步骤简单、反应条件温和、选择性好、得率高等优点。可以用于生物医药、有机合成等领域。

公开(公告)号：CN105440043A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201510486057.1

申请日：2015-08-06

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  喻笑笑 ,  徐莉 ,  姚建峰 ,  黄超伯

IPC: C07D487/22

CPC classification number: C07D487/22

Abstract: 本发明公开了一种冰片酯基咔咯衍生物及其制备方法，该冰片酯基咔咯具有式(I)通式，其中，R为五氟苯基、2，6-二氯苯基、4-硝基苯基、4-氰基苯基或4-溴苯基。制备方法为在氩气保护下，芳醛和二吡咯甲烷衍生物在催化剂和氧化剂作用下通过一步反应生成冰片酯基咔咯衍生物。该制备方法具有反应步骤简单、反应选择性好、得率较高等优点。

公开(公告)号：CN105294598A

公开(公告)日：2016-02-03

申请号：CN201510823705.8

申请日：2015-11-24

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 杨益琴 ,  丁志斌 ,  王石发 ,  徐徐 ,  徐海军 ,  杨金来 ,  芮坚 ,  曹晓琴 ,  王芸芸 ,  王忠龙 ,  杨丽娟 ,  张齐 ,  孙楠 ,  张燕 ,  匡洪波 ,  谷文

IPC: C07D285/14 ,  A01N43/828 ,  A01P7/04

CPC classification number: C07D285/14 ,  A01N43/82

Abstract: 本发明公开了一种异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物及其制备方法和应用。该合成方法为：异长叶烯酮与氨基脲盐酸盐进行缩合生成异长叶烯酮缩氨基脲，再与氯化亚砜进行缩合环化得到异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物—5,5,9,9-四甲基-5,6,7,8,8a,9-六氢-6, 8a-桥亚甲基-1,2,3-萘并噻二唑。本发明利用天然可再生资源重质松节油的异构化产物异长叶烯酮为原料制备新型的异长叶烯基[1,2,3]噻二唑类化合物5,5,9,9-四甲基-5,6,7,8,8a,9-六氢-6, 8a-桥亚甲基-1,2,3-萘并噻二唑，经研究证实该化合物可以作为杀虫剂对小菜蛾具有专一性毒杀效果。

公开(公告)号：CN119661507A

公开(公告)日：2025-03-21

申请号：CN202411813310.5

申请日：2024-12-10

Applicant: 南京林业大学

Inventor： 徐海军 ,  孙磊 ,  顾文杰 ,  田蒋为 ,  史东海

IPC: C07D405/06 ,  C09K11/06 ,  G01N21/64 ,  G01N11/00

Abstract: 本发明公开了一种水溶性近红外聚集诱导发光香豆素‑喹啉基粘度荧光探针及其应用，通过如下方法实现：采用7‑(N，N′‑二苯氨基)‑香豆素‑3‑甲醛化合物与1，2‑二甲基喹啉碘盐为原料在对甲苯磺酸和哌啶催化作用下发生Knoevenagel缩合反应合成，其化学结构式如式(III)所示。该制备方法反应步骤简单、反应条件温和、产率高。该荧光探针在近红外区域发射荧光，具有较大的斯托克斯位移、背景干扰低、对生物样品的光损伤小等优点，具备聚集/粘度诱导荧光增强能力，可用于检测溶液、细胞内的粘度变化。为研究细胞中不同粘度下的生理活动提供了一种有效的研究工具。