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公开(公告)号：CN105766409B
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201610105578.2
申请日：2016-02-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01G7/06
Abstract: 本发明公开了一种蔗糖处理促进菊花开花的方法，包括以下：当菊花插扦苗有完全展开叶10～14片时，每隔2～4天向处于长日照条件下的菊花插扦苗浇灌一次浓度为1.0％～3.0的蔗糖溶液，蔗糖溶液的浇灌量为30～40ml/株，至现蕾停止浇灌蔗糖溶液。本发明方法简单准确、有效，通过采用蔗糖水溶液对菊花的根际进行处理，为菊花开花提供充足的能量，同时蔗糖在植物体内还参与合成6‑磷酸海藻糖，6‑磷酸海藻糖为合成“开花素”FT蛋白所必须的物质，除此之外，蔗糖还可以直接促进FT基因的表达从而促进开花进程。蔗糖处理使其现蕾日期提前，浇灌蔗糖溶液38天即可完全现蕾，促进了菊花开花，效果明显。
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公开(公告)号：CN107502604A
公开(公告)日：2017-12-22
申请号：CN201710798914.0
申请日：2017-09-07
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于基因工程和转基因育种领域，公开了菊花独脚金内酯合成酶基因CmCCD8及其改变菊花花期的应用，本发明通过转CmCCD8基因调控菊花花期的方法包括以下步骤：从切花菊‘神马’中克隆CmCCD8基因；构建pBIG-CmCCD8植物表达载体并转入菊花叶盘中，进行继代培养初步获得转基因植株。对转基因植株进行花期表型观察，发现与未转基因植株相比，转基因植株在长日照下能正常开花。本发明通过转化内源CmCCD8基因从而调控了切花菊的开花时间，为利用基因工程技术提高切花菊观赏品质提供新颖而实用的方法，将有效推动菊花生物技术育种进程。
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公开(公告)号：CN107182506A
公开(公告)日：2017-09-22
申请号：CN201710428252.8
申请日：2017-06-08
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01G1/00
Abstract: 本发明公开了一种提高菊花商品率及产量的方法和应用，属于农业高效生产技术。包括以下步骤：(1)从菊花母株上取插穗，将插穗放入生根剂溶液和杀菌剂溶液中浸泡；(2)将浸泡后的插穗扦插入育苗基质中；(3)对大棚土壤进行整地浅耕，去除杂草，并铺上定制网，定植前一天傍晚，浇透土壤；(4)将生长状态一致，根系健壮的扦插苗定植到塑料大棚中，定植密度为165～110株·m‑2，统一常规田间管理，直到采收。本发明方法有助于显著提高菊花商品率、产量和菊花生产效益，为切花菊新品种的推广提供了重要的理论和技术指导。
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公开(公告)号：CN106568894A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201610908029.9
申请日：2016-10-18
Applicant: 南京农业大学
CPC classification number: G01N33/0098 , G01N15/06 , G01N2015/0053 , G01N2015/0687 , G01N2015/0693
Abstract: 本发明公开了一种系统评价百合资源散粉特性的方法及其应用，涉及百合生殖生物学及杂交育种研究领域。该方法包括：(1)观察计数百合资源的单花花药数；(2)获取待测样品的花药，观察花药是否开裂；(3)统计花药的长度、宽度和厚度，计算出花药体积；(4)统计花药含粉量和单花含粉量；(5)根据花药含粉量和花药体积计算单位体积花药含粉量；(6)确定百合资源散粉盛期的表观花粉量以及花粉对花瓣的污染情况。本发明建立了一种系统评价百合资源散粉特性的方法，将为百合资源散粉特性评价、散粉量差异的生殖发育机制研究、以及无花粉污染百合新品种培育奠定重要基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103882054B
公开(公告)日：2017-01-04
申请号：CN201410131935.3
申请日：2014-04-02
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种通过农杆菌注射渗透法将外源基因转入菊花或近缘种进行瞬时表达的方法，该外源基因为GUS基因，由携带35s启动子及终止子，小于10kb的过量表达载体质粒携带。主要步骤包括（1）植株的获得（2）植物表达载体pORER1-2×35s:gus的构建（3）侵染液制备（4）菊花叶片的制备（5）叶片转化（6）叶片转化后培养7）阳性转化叶片检测。本发明通过选择合适的外植体、以农杆菌菌株作为易感菌株，通过利福平和卡那霉素选择侵染菌体；同时，以P19与农杆菌混合培养制成侵染液，P19能有效抑制植物对外源导入载体表达的沉默效应，提高表达量，并且合理优化共培养条件，使该方法转化时间缩短至45天左右，转化效率达到60%以上。本发明方法为更有效地筛选和分析菊花基因功能、蛋白质定位及进一步获得稳定转化子提供了可能。
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公开(公告)号：CN105766409A
公开(公告)日：2016-07-20
申请号：CN201610105578.2
申请日：2016-02-25
Applicant: 南京农业大学
IPC: A01G7/06
Abstract: 本发明公开了一种蔗糖处理促进菊花开花的方法，包括以下：当菊花插扦苗有完全展开叶10～14片时，每隔2～4天向处于长日照条件下的菊花插扦苗浇灌一次浓度为1.0％～3.0的蔗糖溶液，蔗糖溶液的浇灌量为30～40ml/株，至现蕾停止浇灌蔗糖溶液。本发明方法简单准确、有效，通过采用蔗糖水溶液对菊花的根际进行处理，为菊花开花提供充足的能量，同时蔗糖在植物体内还参与合成6?磷酸海藻糖，6?磷酸海藻糖为合成“开花素”FT蛋白所必须的物质，除此之外，蔗糖还可以直接促进FT基因的表达从而促进开花进程。蔗糖处理使其现蕾日期提前，浇灌蔗糖溶液38天即可完全现蕾，促进了菊花开花，效果明显。
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公开(公告)号：CN104498475A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410695615.0
申请日：2014-11-26
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，提供一种菊花抗旱性关联分子标记的获得方法，用于菊花抗旱性优良基因的定位和克隆及菊花新品种的培育。该获得方法包括a.抗旱性鉴定；b.菊花品种群体结构分析；c.菊花品种亲缘关系分析；d、与菊花抗旱性紧密关联的分子标记的确定。本方法同时运用SRAP、SCoT和EST-SSR三种分子标记技术，原理各不相同且各有针对，得到的染色条带多态性好，重复性高，可以覆盖整个基因组且条带数量非常丰富，有利于获得与抗旱性紧密相关的分子标记。共获得菊花抗旱性关联分子标记8个，实现优良抗旱品种提早选择，定向选择和准确选择，可以减少工作量，大大提高菊花抗旱基因型的选择效率，从而加快育种进程。
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公开(公告)号：CN103882054A
公开(公告)日：2014-06-25
申请号：CN201410131935.3
申请日：2014-04-02
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明提供一种通过农杆菌注射渗透法将外源基因转入菊花或近缘种进行瞬时表达的方法，该外源基因为GUS基因，由携带35s启动子及终止子，小于10kb的过量表达载体质粒携带。主要步骤包括（1）植株的获得（2）植物表达载体pORER1-2×35s:gus的构建（3）侵染液制备（4）菊花叶片的制备（5）叶片转化（6）叶片转化后培养（7）阳性转化叶片检测。本发明通过选择合适的外植体、以农杆菌菌株作为易感菌株，通过利福平和卡那霉素选择侵染菌体；同时，以P19与农杆菌混合培养制成侵染液，P19能有效抑制植物对外源导入载体表达的沉默效应，提高表达量，并且合理优化共培养条件，使该方法转化时间缩短至45天左右，转化效率达到60%以上。本发明方法为更有效地筛选和分析菊花基因功能、蛋白质定位及进一步获得稳定转化子提供了可能。
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公开(公告)号：CN103233075A
公开(公告)日：2013-08-07
申请号：CN201310170677.5
申请日：2013-05-09
Applicant: 南京农业大学
Abstract: 本发明属于生物技术领域，涉及一种基于转录组测序开发菊属植物SSR引物的方法。利用EST‐SSR的种间转移性，在转录组测序的基础上，结合Perl编程语言方法，对大量序列信息进行批量处理，进行SSR序列查找和SSR标记引物设计，克服了SSR开发效率低、耗时久、成本高等障碍。选择菊属不同种的材料对设计的SSR引物进行验证，若有条带检测出，即为成功的SSR引物。应用本方法成功地设计了1788对SSR引物，为菊属SSR引物开发进而实现分子标记辅助选择育种和比较基因组学研究提供了新的方法和思路。
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