杂色曲霉胞外多糖AVP141-A在制备抗石斑鱼虹彩病毒的药物中的应用

    公开(公告)号:CN119868399A

    公开(公告)日:2025-04-25

    申请号:CN202510337999.7

    申请日:2025-03-21

    Abstract: 本发明公开了杂色曲霉胞外多糖AVP141‑A在制备抗石斑鱼虹彩病毒的药物中的应用。本发明研究发现杂色曲霉胞外多糖AVP141‑A具备抗新加坡石斑鱼虹彩病毒的作用,并且它对细胞比较温和,不会给细胞带来毒害影响。进一步将AVP141‑A用于制备抗石斑鱼虹彩病毒的药物中,所述药物取得了显著的抗病毒效果:能够让新加坡石斑鱼虹彩病毒引发的细胞病变程度大幅度降低,同时还可以显著减少病毒基因的转录水平以及蛋白水平,显著降低新加坡石斑鱼虹彩病毒的病毒滴度,而且该药物不会对细胞产生毒性副作用,这对于抗石斑鱼虹彩病毒及预防和/或治疗石斑鱼虹彩病毒感染导致的鱼类疾病而言,有着十分重要的意义。

    一种SGIV病毒的RPA-CRISPR-Cas12a检测方法及其应用

    公开(公告)号:CN118792448A

    公开(公告)日:2024-10-18

    申请号:CN202410745418.9

    申请日:2024-06-11

    Abstract: 本发明公开了一种SGIV病毒的RPA‑CRISPR‑Cas12a检测方法及其应用。该试剂盒包括RPA引物对、crRNA、ssDNA‑FQ报告探针,所用的引物探针组能特异扩增并靶向目标序列,与其他病毒不存在交叉反应,提高SGIV检测的特异性。设计的ssDNA‑FQ报告探针,利用LbCas12a的反式切割活性,将ssDNA‑FQ进行切割产生荧光信号,可将检测结果可视化。此外,将RPA和CRISPR‑Cas12a联合构建SGIV的检测方法,极大提高了检测灵敏度,达到10copies/μL。本发明的SGIV检测方法特异性好、灵敏度和准确度高及适用性强,可快速地检测SGIV,具有较高的现场应用前景。

    一种水产养殖的定时投饲料装置
    33.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118680111A

    公开(公告)日:2024-09-24

    申请号:CN202410881882.0

    申请日:2024-07-03

    Abstract: 本发明提供一种水产养殖的定时投饲料装置,涉及投喂装置技术领域,包括:基础组件;所述基础组件包括有安装板以及浮力件,在支撑架上滑动安装升降件,通过调节升降件来改变升降件与承托板之间弹簧的压缩比,进而能够调整承托板下降重量的触发值,这样就能够根据水产生物的长势来及时调整投喂时间的间隔,通过在存放罐上设置插筒以及旋转盘,转动旋转盘,使副孔B与副孔A相连通,可使更多的饲料从存放罐内流出,并配合升降件的使用,能够根据水产生物的长势来调整每次饲料的投喂量,解决了水产养殖的定时投饲料装置实用性差,不方便根据水产生物的生长情况来调节每次投喂的间隔及投喂量,容易出现投放不及时或者投放量少的情况的问题。

    一种水产养殖系统
    34.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118489609A

    公开(公告)日:2024-08-16

    申请号:CN202410752577.1

    申请日:2024-06-12

    Abstract: 本发明公开了一种水产养殖系统,包括养殖池、过滤装置、脱气装置、生化池、回水装置和沉淀去除装置,养殖池底部设置有进水系统,养殖池的侧壁设置有排水口;过滤装置通过管道与排水口连接,用于将从排水口流出的养殖水进行过滤;脱气装置与过滤装置连接,用于将从过滤装置排出的水进行二氧化碳脱气去除;生化池用于除去从脱气装置排出水中的的重金属离子;回水装置与生化池连接和养殖池连接,用于将生化池排出的水会送至养殖池内;沉淀去除装置设置在养殖池内,能沿着养殖池的内底面运动,并在运动的过程中将养殖池底部的沉淀物铲起。本水产养殖系统,能对养殖箱进行清扫,减少养殖箱内的沉淀,从而提高养殖水的质量。

    一株海鲈鳍条细胞系及其应用

    公开(公告)号:CN117904032B

    公开(公告)日:2024-06-18

    申请号:CN202410275029.4

    申请日:2024-03-12

    Abstract: 本发明公开了一株海鲈鳍条细胞系及其应用。海鲈鳍条细胞系(Lateolabrax japonicus Fin cell line)LJFin通过原代培养和传代培养构建得到,于2024年1月12日保藏于广东省微生物菌种保藏中心(GDMCC),保藏号为:GDMCC No:64278。LJFin细胞系可应用于海水鱼或淡水鱼病毒分离、病毒感染致病机制及外源基因功能研究,同时也为疫苗的制备提高了良好的体外细胞扩增体系。

    一种免消化的细胞传代方法
    38.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118165935A

    公开(公告)日:2024-06-11

    申请号:CN202410167646.2

    申请日:2024-02-06

    Abstract: 本发明属于生物领域,公开了一种免消化的细胞传代方法,包括如下步骤:步骤1:贴壁细胞消化后得到细胞悬液,将细胞悬液、微载体、培养液混合后在转瓶中进行悬浮培养,获得悬浮培养混合液,所述贴壁细胞在悬浮培养混合液中的微载体的表面形成单层细胞;步骤2:将表面长满单层细胞的微载体、空的微载体、培养液混合,在转瓶中进行流动贴壁培养;该方法采用悬浮培养的方式得到具有单层细胞的微载体,然后利用流动贴壁培养的方式进行细胞的传代,通过这种方法,可以免去消化的步骤,极大的降低了生产成本,使贴壁细胞的传代扩繁变得简单高效。

    哈维氏弧菌噬菌体V-YDF132的冻干保护剂及其保藏方法

    公开(公告)号:CN116694581A

    公开(公告)日:2023-09-05

    申请号:CN202310597663.5

    申请日:2023-05-24

    Abstract: 本发明公开了一种哈维氏弧菌噬菌体V‑YDF132的冻干保护剂及其保藏方法。它含有菊糖,脱脂奶粉,明胶,L‑谷氨酸钠和水。是将上述冻干保护剂与噬菌体V‑YDF132溶液混合,先冷冻至固状待冷冻样品,再经冷冻干燥后得到噬菌体V‑YDF132冻干粉制剂。噬菌体的保藏方法多种多样,不同的噬菌体其最佳保藏方式不一。本发明通过筛选制备不同的噬菌体冻干保护剂以及探究其对噬菌体冷冻干燥后的保护效果,旨在为噬菌体保存奠定基础。筛选获得的冻干保护剂配方P9与噬菌体V‑YDF132制备的噬菌体粉制剂对保存条件要求低,能够长期保存不丧失生物活性。

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