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公开(公告)号:CN116121461A
公开(公告)日:2023-05-16
申请号:CN202310144674.8
申请日:2023-02-21
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12N15/11 , C12Q1/6844 , C12R1/93
Abstract: 本发明涉及生物检测技术领域,特别是涉及一种检测CHⅤ型鸡传染性支气管炎病毒的引物对、试剂盒及其应用。本发明提供的引物对可以特异性扩增CHⅤ型鸡传染性支气管炎病毒,与CHⅠ型、CHⅡ型、CHⅢ型、CHⅣ型、CHⅥ型和Mass型的鸡传染性支气管炎病毒,以及鸡传染性贫血症病毒、禽白血病病毒、新城疫病毒、禽传染性喉气管炎病毒、马立克氏病毒、禽传染性法氏囊病毒、禽网状内皮组织增生症病毒和H9N2亚型禽流感病毒的核酸均无交叉反应,特异性强。利用本发明提供的引物对进行RT‑RAA荧光法检测CHⅤ型鸡传染性支气管炎病毒时,能够在30min内完成检测,具有操作简便、成本低、灵敏度高和假阳性率低的优势。
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公开(公告)号:CN115323075A
公开(公告)日:2022-11-11
申请号:CN202210778469.2
申请日:2022-06-30
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/93
Abstract: 本发明提供了一种检测鸡传染性支气管炎病毒及基因分型的RT‑RAA引物探针组、试剂盒及其应用,属于分子生物学技术领域。本发明提供的RT‑RAA引物探针组,包括Vi引物探针组和By引物探针组中的至少一组;其中Vi引物探针组中Vi引物的正、反引物、Vi探针的核苷酸序列分别如SEQIDNO.1‑3所示;By引物探针组中By引物的正、反引物、By探针的核苷酸序列分别如SEQIDNO.4‑6所示。本发明提供的Vi引物对能够特异性检测CHⅠ型‑CHⅤ型或Mass型的鸡传染性支气管炎病毒,By引物对能够特异性检测CHⅥ型鸡传染性支气管炎病毒,具有检测时间短、特异性强的优势。
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公开(公告)号:CN109797228B
公开(公告)日:2021-09-28
申请号:CN201910240246.9
申请日:2019-03-27
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鸡A亚群禽白血病抗性分子标记tva260G>A及其应用。本发明分析了中国鸡种tva基因的遗传变异,发现中国鸡种tva基因DNA序列(GenBank登录号:AY531262.1)第260位处存在G>A碱基突变,发明人进一步研究证实该tva基因的自然突变能够引起宿主对ALV‑A的感染产生遗传抗性。本发明利用该分子标记制备了筛选A亚群禽白血病抗性鸡的检测试剂盒,能够准确、快速判定检测样本为A亚群禽白血病抗性鸡还是易感鸡,并可应用于筛选A亚群禽白血病遗传抗性鸡品种(系)的育种素材,从而开展A亚群禽白血病遗传抗性鸡品种(系)的选育,具有很好的应用和推广价值。
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公开(公告)号:CN110403996B
公开(公告)日:2021-09-14
申请号:CN201910857504.8
申请日:2019-09-10
Applicant: 华南农业大学
IPC: A61K36/756 , A61K36/481 , A61K36/718 , A61P31/04 , A61P31/16 , A61P37/04
Abstract: 本发明在研究了禽流感继发细菌感染的致病机制的基础上,提供了一种有效控制H9N2亚型禽流感继发细菌感染的非抗生素药物,即中药三黄在制备防治鸡的禽流感继发细菌感染药物中的应用,其中,三黄包括黄芪、黄连或黄柏中的一种或多种。其有益效果在于,本发明三黄制剂具有抗家禽病毒的活性,能有效增加肠道菌群丰度,抑制有害病原菌增殖,促进有益菌生长定植,改善肠道代谢功能,减少肠道硝酸盐生成,抑制大肠杆菌增殖,并修复H9N2 AIV引起的黏膜损伤,抑制细菌易位侵袭从而抑制H9N2 AIV继发细菌感染。此外,本发明制剂具有明显增强家禽的免疫力,安全性高,无副作用,显著减少了对其他兽药的盲目使用,保障了家禽类产品的食品安全。
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公开(公告)号:CN110713989A
公开(公告)日:2020-01-21
申请号:CN201911161596.2
申请日:2019-11-22
Applicant: 华南农业大学
Abstract: 本发明提供了一种快速制备流行性传染性支气管炎疫苗的方法,所述方法是以传染性支气管炎病毒H120疫苗株的感染性克隆为骨架载体,再将骨架载体中的抗原基因置换为传染性支气管炎流行毒株的目的抗原基因,从而获得重组支气管炎病毒的方法,所述目的抗原基因是不同血清型/基因型的传染性支气管炎流行毒株的S基因片段嵌合而成;所述置换还可以是目的抗原基因与N基因同时置换,置换时均需保留骨架载体中原有的S1基因的信号肽区域。其有益效果在于,本发明所述快速制备流行性传染性支气管炎疫苗的方法,操作方法简单易行,重复性高,传代稳定性好,能快速高效的应对频繁变异的IBV流行,并且所述方法为载体疫苗的构建提供新思路。
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公开(公告)号:CN110079541A
公开(公告)日:2019-08-02
申请号:CN201910373562.3
申请日:2019-05-05
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N15/66 , C12N15/86 , A61K39/215 , A61P31/14
Abstract: 本发明公开了一种构建冠状病毒感染性克隆的方法及其应用,首先是获得覆盖所选冠状病毒全长基因组的cDNA小片段,然后进行分段克隆,再使用RED/ET重组技术将含有冠状病毒全长基因组的cDNA小片段组装到质粒载体上,筛选获得含有该冠状病毒全长cDNA的感染性克隆。其有益效果在于,本发明首次利用中低拷贝的质粒载体成功构建了鸡传染性支气管炎病毒感染性克隆,为冠状病毒的感染性克隆的构建开辟了新途径,该方法解决了冠状病毒载体选择困难和病毒大基因组在细菌中不稳定的问题,阳性克隆率高,且获得的反向遗传疫苗株克隆具有完整性、传代稳定性和感染性,拯救效率高,为研究冠状病毒的致病机理和开发新型疫苗等提供了有效工具。
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公开(公告)号:CN119220703A
公开(公告)日:2024-12-31
申请号:CN202411593059.6
申请日:2024-11-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与黄羽肉鸡饲料转化率相关CDK5RAP3基因SNP分子标记及其应用,属于动物遗传育种与分子生物学领域。上述SNP分子标记多态性为A/G,位于鸡27号染色体的369307位点,RS号为rs738324012。本发明提供了一种位于鸡第27号染色体CDK5RAP3基因中的与黄羽肉鸡饲料转化率相关的SNP分子标记,该标记表明不同基因型黄羽肉鸡之间的饲料转化率存在显著差异,可以用于高效筛选具有低饲料转化率优良性状的个体或亲本黄羽肉鸡,将其应用于黄羽肉鸡的选育中可以快速选育得到低饲料转化率的黄羽肉鸡,可以有效降低生产过程中的饲料消耗量,提高企业经济效益和竞争力。
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公开(公告)号:CN119193860A
公开(公告)日:2024-12-27
申请号:CN202411593052.4
申请日:2024-11-08
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种与黄羽肉鸡饲料转化率相关CLOCK基因SNP分子标记及其应用,属于动物遗传育种和分子生物学技术领域。上述SNP分子标记多态性为G/A,位于鸡27号染色体CLOCK基因的第5903440位碱基,RS号为rs315082113。本发明所提供的SNP分子标记的多态性与鸡饲料转化率性状显著相关,可以应用于选择低饲料转化率的性状鸡群,提高肉鸡产业效率,为低饲料转化率肉鸡的快速育种提供便捷和技术支撑,可有效降低生产过程中饲料成本,提高企业经济效益和竞争。
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公开(公告)号:CN118956778A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411045089.3
申请日:2024-07-25
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12N7/00 , A61K39/215 , A61P31/14 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种GI‑19型鸡传染性支气管炎病毒弱毒疫苗株及其应用,涉及生物技术领域,该GI‑19型鸡传染性支气管炎病毒弱毒疫苗株为鸡传染性支气管炎病毒SCAU‑D90株,保藏于中国典型培养物保藏中心,保藏编号为CCTCC NO:V202450,保藏地址为:中国,武汉,武汉大学。该鸡传染性支气管炎病毒SCAU‑D90株由GI‑19型鸡传染性支气管炎病毒SCAU‑D5株经过鸡胚传代90代致弱获得,制成疫苗安全有效,可保护GI‑19型鸡传染性支气管炎病毒强毒的攻毒,具有广泛的实用价值,有效解决了现有疫苗株不能够有效防治GI‑19型鸡传染性支气管炎病毒流行毒株的攻击以及防治效果不理想的问题。
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公开(公告)号:CN118360416A
公开(公告)日:2024-07-19
申请号:CN202410783530.1
申请日:2024-06-18
Applicant: 华南农业大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了LEDGF基因在抗禽白血病性状选育中的应用,属于细胞工程和基因工程技术领域,解决了现有缺乏抗禽白血病性状快速选育技术的问题。本发明公开了LEDGF基因的表达与ALV增殖的关系,通过过表达和抑制表达实验发现,LEDGF基因的表达量与ALV的增殖呈现正相关,抑制LEDGF基因的表达可以有效的抑制ALV的增殖,LEDGF基因是一种潜在的禽白血病宿主遗传调控因子。LEDGF基因可以作为基因编辑的候选基因,应用于抗禽白血病性状选育中,大大缩短净化选育周期,为ALV的防治提供新的途径,具有广阔的应用前景。
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