快离子导体包覆的镍钴锰钽复合四元正极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN112670506A

    公开(公告)日:2021-04-16

    申请号:CN202011525373.2

    申请日:2020-12-22

    Abstract: 本发明公开了一种快离子导体包覆的镍钴锰钽复合四元正极材料及其制备方法,包括以下步骤:S1、取锂盐和钽盐进行粉化处理,然后混入镍钴锰三元正极材料前驱体,其中,Li:(Ni+Co+Mn+Ta)的摩尔比为1.1‑1.3:1,得到均质混合物;S2、将均质混合物进行分段煅烧,先在450‑550℃下煅烧220‑300min,然后在680‑780℃煅烧600‑720min,随炉冷却后即得。本发明制备得到的镍钴锰钽复合四元正极材料的表面包覆有一定厚度的LiTaO3快离子包覆层,而且部分Ta进入体相中形成体相掺杂,本发明的制备方法能够帮助高镍材料在充放电过程中实现快速的锂离子脱嵌,且保持结构稳定,使高镍材料展现出了良好的倍率性能和循环稳定性,克服了传统离子掺杂和固相混合包覆方法所存在的不足。

    一种自补锂型单晶镍钴锰复合三元正极材料及其制备方法

    公开(公告)号:CN112652748A

    公开(公告)日:2021-04-13

    申请号:CN202011525874.0

    申请日:2020-12-22

    Abstract: 本发明公开了一种自补锂型单晶镍钴锰复合三元正极材料及其制备方法,包括以下步骤:S1、使用共沉淀法制备得到镍钴锰三元正极材料前驱体,过滤干燥后备用;S2、将锂盐进行粉化处理,并与镍钴锰三元正极材料前驱体按照Li:(Ni+Co+Mn)=1.3‑2.2的比例进行充分混合,得到混合物;S3、将混合物进行分段法煅烧,先在450‑550℃下煅烧220‑300min,之后在730‑780℃下煅烧600‑720min,随炉冷却后即得。本发明通过采用超过量的锂盐以及改进的锂化烧结工艺,得到的终产物内部为LiNixCoyMnzO2,外部为Li2NiO2的复合材料,其放电比容量高于常规使用Li2NiO2补锂材料且循环性能稳定,可以直接作为具有补锂作用的正极材料使用,本发明的制备方法工艺流程简单、高效、环保,生产成本低,具有良好的工业应用前景。

    一种氟化凝胶电解质及其制备方法

    公开(公告)号:CN114824462A

    公开(公告)日:2022-07-29

    申请号:CN202210396664.9

    申请日:2022-04-15

    Abstract: 本发明涉及一种氟化凝胶电解质及其制备方法,属于凝胶聚合物电解质技术领域。所述电解质由聚偏氟乙烯‑六氟丙烯膜和电解液组成;所述电解液由锂盐和有机溶剂组成;所述有机溶剂由有机溶剂I和有机溶剂II按照体积比为(1~3):1组成;所述有机溶剂I为碳酸二乙酯或碳酸甲乙酯;所述有机溶剂II为氟代碳酸乙烯酯。所述电解质由如下方法制得:将锂盐完全溶解于有机溶剂中,得到电解液;再将聚偏氟乙烯‑六氟丙烯膜在所述电解液中浸泡12h~36h,得到所述氟化凝胶电解质。所述电解质具有高电化学窗口、高离子电导率,可实现室温下与高镍正极的匹配以及稳定的电化学循环;所述方法简单,成本低,易于规模化制备。

    一种氟离子梯度掺杂富锂锰基正极材料及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114420920A

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN202210065248.0

    申请日:2022-01-20

    Abstract: 本发明公开了一种氟离子梯度掺杂富锂锰基正极材料及其制备方法和应用,包括以下步骤:A、按照现有方法制备富锂锰基正极材料;B、将氟盐置于溶剂中溶解,然后搅拌加入富锂锰基正极材料,超声分散;C、研磨蒸干后,将得到的粉末转移至马弗炉中煅烧,煅烧温度为250-350℃,煅烧时间为3-4h,煅烧后即得。本发明通过直接对富锂锰基本体材料进行二次处理,得到氟梯度掺杂的改性材料,其不仅可以抑制材料表面释氧,还减少了过渡金属向锂层的迁移,使后续循环过程中正极电压衰减得到改善;同时,F对O的不等价取代可以增加低价过渡金属离子的含量,内部F含量较表面少可以减小反应后期其对阴离子氧化还原的抑制作用,进而贡献更多的容量。

    一种无机共形包覆的天然石墨负极材料的制备方法

    公开(公告)号:CN113644265A

    公开(公告)日:2021-11-12

    申请号:CN202110852865.0

    申请日:2021-07-27

    Abstract: 本发明涉及一种无机共形包覆的天然石墨负极材料及其制备方法,属于锂离子电池技术领域。所述方法通过将天然的鳞片石墨进行球形化处理,得到球形石墨;将球形石墨均匀分散在乙醇和去离子水纯度以上的水的混合液中,然后加入表面活性剂,充分混合分散均匀后,得到分散液;将可溶性前驱包覆介质体加入所述分散液中,加热搅拌蒸发乙醇和去离子水纯度以上的水,然后进行干燥,得到干燥产物;将所述干燥产物煅烧后得到一种无机共形包覆的天然石墨负极材料。所述方法在保证材料的倍率性能的同时大大提高了材料的稳定性,解决了现有技术存在的循环寿命改善不明显、对倍率性能有负面影响、生产成本较高等缺点。

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