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公开(公告)号:CN101069746B
公开(公告)日:2010-12-01
申请号:CN200610078889.0
申请日:2006-05-12
Applicant: 北京华安佛医药研究中心有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/155 , A61K31/4436 , A61K31/616 , A61K31/70 , A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/48 , A61K9/08 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P7/02 , A61P9/12 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种含有降糖药物(主要为噻唑烷二酮类、双胍类或α-糖苷酶抑制剂)和抗血小板药物(主要为阿司匹林或氯吡格雷)的药物组合物,该组合物包含药用剂量的降糖药物或其可药用盐、药用剂量的抗血小板药物或其可药用盐及可药用载体或赋形剂。本发明还涉及该组合物在制备治疗高血压、血脂紊乱、糖尿病、凝血状态异常、炎症、内皮细胞功能紊乱、动脉粥样硬化或上述疾病的两种或两种以上疾病组合的药物中的用途。本发明属于医药领域。
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公开(公告)号:CN100531729C
公开(公告)日:2009-08-26
申请号:CN200510064784.5
申请日:2005-04-22
Applicant: 北京华安佛医药研究中心有限公司
IPC: A61K31/192 , A61P3/06 , A61K31/185
Abstract: 本发明涉及一种可同时全面改善血液脂质及机体胰岛素抵抗状态的组合物,属于药学领域。组合物包含药用剂量的苯氧芳酸类药物(包括非诺贝特、苯扎贝特、吉非贝齐等)或其可药用盐、药用剂量的牛磺酸及可药用载体或赋形剂。本发明还涉及该组合物用于全面控制患者血脂,包括降低总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)及甘油三酯(TG),升高高密度脂蛋白(HDL);同时本发明涉及的组合物可用于治疗代谢综合征,协同改善机体的胰岛素抵抗状态,提高胰岛素敏感指数,其效果明显优于单用一味药物。本发明还涉及该组合物在制备治疗血脂异常或代谢综合征的生命体的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN101103985A
公开(公告)日:2008-01-16
申请号:CN200610099026.1
申请日:2006-07-14
Applicant: 北京华安佛医药研究中心有限公司
IPC: A61K31/519 , A61K31/714 , A61K9/20 , A61P9/10 , A61P7/00
Abstract: 本发明涉及一种口服叶酸滴丸制剂。该滴丸制剂由药物和辅料组成,药物包含叶酸,辅料为聚乙二醇、硬脂酸镁、硬脂酸、硬脂酸钠、泊洛沙姆、聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯、聚氧乙烯(40)单硬脂酸酯(S-40)、蔗糖脂肪酸酯及甘油明胶中的一种或两种以上的混合物。本发明还涉及该叶酸滴丸制剂的制备方法,以及该叶酸滴丸制剂在制备治疗高同型半胱氨酸血症的药物中的用途。本发明提供的叶酸滴丸制剂中药物溶出快且释放完全,起效快,能提高人体生物利用度。本发明属于药学领域。
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公开(公告)号:CN101069746A
公开(公告)日:2007-11-14
申请号:CN200610078889.0
申请日:2006-05-12
Applicant: 北京华安佛医药研究中心有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/155 , A61K31/4436 , A61K31/616 , A61K31/70 , A61K9/20 , A61K9/22 , A61K9/48 , A61K9/08 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P7/02 , A61P9/12 , A61P9/10
Abstract: 本发明涉及一种含有降糖药物(主要为噻唑烷二酮类、双胍类或α-糖苷酶抑制剂)和抗血小板药物(主要为阿司匹林或氯吡格雷)的药物组合物,该组合物包含药用剂量的降糖药物或其可药用盐、药用剂量的抗血小板药物或其可药用盐及可药用载体或赋形剂。本发明还涉及该组合物在制备治疗高血压、血脂紊乱、糖尿病、凝血状态异常、炎症、内皮细胞功能紊乱、动脉粥样硬化或上述疾病的两种或两种以上疾病组合的药物中的用途。本发明属于医药领域。
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公开(公告)号:CN1850271A
公开(公告)日:2006-10-25
申请号:CN200510064783.0
申请日:2005-04-22
Applicant: 北京华安佛医药研究中心有限公司
IPC: A61K45/00 , A61K31/5375 , A61K31/137 , A61K9/20 , A61K9/16 , A61K9/48 , A61K9/52 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61P25/20 , A61P25/00
Abstract: 本发明涉及治疗或预防神经衰弱或躯体形式障碍的方法和药物组合物,属于药学领域。本发明提供了一种含有药用剂量的去甲肾上腺素再摄取抑制剂或其可药用盐和药用剂量的选择性5-羟色胺再摄取抑制剂或其可药用盐的药物组合物在制备治疗神经衰弱或躯体形式障碍的药物中的用途。同时,本发明还提供了一种用于治疗神经衰弱或躯体形式障碍的药物组合物。本发明中,去甲肾上腺素再摄取抑制剂选自瑞波西汀、托莫西汀、安非他酮、去甲丙米嗪、去甲替林,马普替林和普罗替林;选择性5-羟色胺再摄取抑制剂选自舍曲林、西酞普兰、S-西酞普兰、氟西汀、帕罗西汀和氟伏沙明。
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公开(公告)号:CN101096705A
公开(公告)日:2008-01-02
申请号:CN200610090093.7
申请日:2006-06-27
Applicant: 安徽省生物医学研究所
Abstract: 本发明涉及亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因的多态性位点基因型用于预测个体心脑血管疾病发生及预后的用途,用于测定MTHFR基因的多态性位点基因型的多态性分型寡核苷酸,通过测定MTHFR基因的多态性位点基因型,预测个体心脑血管疾病发生及预后的方法和试剂盒。属于医药领域。
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公开(公告)号:CN1858241A
公开(公告)日:2006-11-08
申请号:CN200510011680.8
申请日:2005-04-30
Applicant: 安徽省生物医学研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明提供一种预测试剂盒,包括测定受检核酸模板的利钠肽基因多态性位点基因型的试剂,利用PCR-RFLP方法或者Taqman方法,检测快速、安全、方便、灵敏、结果可靠,可预测血管紧张素II受体1拮抗剂类降压药降压作用,并预测原发性高血压患者的靶器官功能状态,便于医生在用药时根据个体差异进行选择,提高了临床用药和治疗的效率与安全性,降低了发生毒副作用的风险和经济负担。
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