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公开(公告)号：CN106661059A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201580047299.9
申请日：2015-09-01
Applicant: 加州理工学院
Inventor： R·H·格鲁布斯 , 布莱恩·M·斯托尔兹 , 安东·陶拓夫 , 刘文博 , 凯丽·贝茨
CPC classification number: C07F7/0827 , C07F17/02 , C07J1/0096 , C07J7/0005 , C07J51/00 , C07J75/00 , C07F7/10 , C07F7/122 , C07F7/1876
Abstract: 本发明涉及温和、高效并且通常直接的C(sp)‑H键甲硅烷基化。多个实施方案包括方法，每个方法包括以下或主要由以下组成：使包含末端炔基C‑H键的至少一种有机基质与至少一种有机硅烷和碱金属氢氧化物的混合物在足以形成甲硅烷基化的末端炔基部分的条件下接触。该方法在基本上不存在过渡金属化合物下可操作。还公开了与这些方法相关的体系。
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公开(公告)号：CN103917637B
公开(公告)日：2016-08-17
申请号：CN201280052066.4
申请日：2012-08-24
Applicant: 加州理工学院 , 加利福尼亚大学董事会
IPC: C12M1/09
CPC classification number: A61K41/0028 , A61B17/22004 , A61B17/2202 , A61B17/22022 , A61B2017/22007 , A61B2017/22008 , A61K9/0009 , A61K9/0019 , A61K9/1075 , A61K31/663 , A61K41/0033 , A61K47/24 , A61K47/6911 , A61N7/00 , A61N2007/0039
Abstract: 本发明涉及制造的微泡，以及将制造的微泡用于例如药物应用中的方法。本发明涉及所述微泡的物理结构和材料，以及涉及制造微泡的方法、靶向微泡用于特定药物应用的方法、和在医疗治疗中递送微泡的方法。
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公开(公告)号：CN104822690A
公开(公告)日：2015-08-05
申请号：CN201380063019.4
申请日：2013-10-02
Applicant: 加州理工学院
CPC classification number: C07F7/0829 , C07F7/081 , C07F7/0812 , C07F7/0814 , C07F7/0816 , C07F7/0896
Abstract: 本发明描述了用于使芳族有机基质甲硅烷基化的化学体系和方法，所述体系包含(a)至少一种有机硅烷和(b)至少一种强碱的混合物，所述体系大体上无过渡金属化合物，并且所述方法包括：在足以使芳族基质甲硅烷基化的条件下，使一定量的有机基质与(a)至少一种有机硅烷和(b)至少一种强碱的混合物接触；其中所述体系大体上无过渡金属化合物。
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公开(公告)号：CN1896085B
公开(公告)日：2011-09-14
申请号：CN200610093449.2
申请日：1997-11-10
Applicant: 加州理工学院
Abstract: 本发明涉及以良好的收率从容易获得的原料中合成高度活性的钌和锇乙烯亚烷基复分解催化剂。可被合成的催化剂具有以下通式，其中：M为锇或钌，X和X1独立地为阴离子配位体，L和L1为任何中性电子给体配位体，R12、R13和R17的定义见说明书。除了容易合成外(通常是一步合成)，反应一般都可在室温或高于室温下进行，而所得的产物通常可以直接使用而无需大量的合成后提纯步骤。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1896085A
公开(公告)日：2007-01-17
申请号：CN200610093449.2
申请日：1997-11-10
Applicant: 加州理工学院
Abstract: 本发明涉及以良好的收率从容易获得的原料中合成高度活性的钌和锇乙烯亚烷基复分解催化剂。可被合成的催化剂具有以下通式，其中：M为锇或钌，X和X1独立地为阴离子配位体，L和L1为任何中性电子给体配位体，R12、R13和R17的定义见说明书。除了容易合成外(通常是一步合成)，反应一般都可在室温或高于室温下进行，而所得的产物通常可以直接使用而无需大量的合成后提纯步骤。
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公开(公告)号：CN1213032C
公开(公告)日：2005-08-03
申请号：CN00808037.2
申请日：2000-05-22
Applicant: 加州理工学院
IPC: C07D233/02 , C07D235/02 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及具有咪唑烷基配体的新型易位催化剂及其制备方法和用途。本发明的催化剂是式(I)的化合物，其中：M是钌或锇；X和X1各自独立地为阴离子配体；L是中性给电子配体；而R、R1、R6、R7、R8和R9各自独立地为H或选自C1-C20烷基、C2-C20链烯基、C2-C20炔基、芳基、C1-C20羧酸酯、C1-C20烷氧基、C2-C20链烯氧基、C2-C20炔基氧基、芳氧基、C2-C20烷氧基羰基、C1-C20烷硫基、芳硫基、C1-C20烷基磺酰基和C1-C20烷基亚硫酰基的取代基，该取代基任选被选自以下的一个或多个部分取代：C1-C10烷基、C1-C10烷氧基、芳基和选自羟基、硫羟、硫醚、酮、醛、酯、醚、胺、亚胺、酰胺、硝基、羧酸、二硫化物、碳酸酯、异氰酸酯、碳二亚胺、烷氧羰基、氨基甲酸酯和卤素的官能团取代。现已发现，把咪唑烷配体包含在以前描述的钌或锇催化剂中极大地了改善这些配合物的性能。本发明的催化剂保持了以前描述的钌配合物的官能团耐受力，同时具有比现有技术的钨和钼体系更优的提高的易位活性。
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公开(公告)号：CN1637008A
公开(公告)日：2005-07-13
申请号：CN200410083492.1
申请日：1996-08-01
Applicant: 加州理工学院
IPC: C07F15/00
CPC classification number: C08F4/80 , B01J31/18 , B01J31/2265 , B01J31/24 , B01J31/2404 , B01J2231/14 , B01J2231/543 , B01J2531/821 , B01J2531/825 , C07F15/002 , C07F15/0046 , C08F32/00 , C08G61/08
Abstract: 公开了在不同官能团存在下是稳定的钌锇卡宾化合物，可以用于催化无弯曲环状和无环烯烃的烯烃置换反应。还公开了制备卡宾化合物的方法。卡宾化合物有式(a)的结构，其中M是锇或钌；R1是氢；R是选自氢，取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳基；X和X1是任意地选自任何的阴离子配位体；L和L1是任意地选自任何的中性电子给体。本发明的钌和锇的卡宾化合物可以用重氮基化合物，中性电子给体配位体交换法，用乙炔，用蓄积烯烃交叉置换作用来合成，在一釜的反应方法中用重氮基化合物和中性电子给体合成。本发明的钌和锇的卡宾化合物可用于催化烯烃置换反应，包括但不仅限于ROMP，RCM，不饱和聚合物的解聚，远螯聚合物的合成以及烯烃的合成。
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公开(公告)号：CN1202141C
公开(公告)日：2005-05-18
申请号：CN96197372.2
申请日：1996-08-01
Applicant: 加州理工学院
CPC classification number: C08F4/80 , B01J31/18 , B01J31/2265 , B01J31/24 , B01J31/2404 , B01J2231/14 , B01J2231/543 , B01J2531/821 , B01J2531/825 , C07F15/002 , C07F15/0046 , C08F32/00 , C08G61/08
Abstract: 公开了在不同官能团存在下是稳定的钌锇卡宾化合物，可以用于催化无弯曲环状和无环烯烃的烯烃置换反应。还公开了制备卡宾化合物的方法。卡宾化合物有式(a)的结构，其中M是锇或钌；R1是氢；R是选自氢，取代或未取代的烷基，取代或未取代的芳基；X和X1是任意地选自任何的阴离子配位体；L和L1是任意地选自任何的中性电子给体。本发明的钌和锇的卡宾化合物可以用重氮基化合物，中性电子给体配位体交换法，用乙炔，用蓄积烯烃交叉置换作用来合成，在一釜的反应方法中用重氮基化合物和中性电子给体合成。本发明的钌和锇的卡宾化合物可用于催化烯烃置换反应，包括但不仅限于ROMP，RCM，不饱和聚合物的解聚，远螯聚合物的合成以及烯烃的合成。
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公开(公告)号：CN1373756A
公开(公告)日：2002-10-09
申请号：CN00808037.2
申请日：2000-05-22
Applicant: 加州理工学院
IPC: C07D233/02 , C07D235/02 , B01J31/22
Abstract: 本发明涉及具有咪唑烷基配体的新型易位催化剂及其制备方法和用途。本发明的催化剂是式(I)的化合物,其中:M是钌或锇;X和X1各自独立地为阴离子配体;L是中性给电子配体;而R、R1、R6、R7、R8和R9各自独立地为H或选自C1－C20烷基、C2－C20链烯基、C2－C20炔基、芳基、C1－C20羧酸酯、C1－C20烷氧基、C2－C20链烯氧基、C2－C20炔基氧基、芳氧基、C2－C20烷氧基羰基、C1－C20烷硫基、芳硫基、C1－C20烷基磺酰基和C1－C20烷基亚硫酰基的取代基,该取代基任选被选自以下的一个或多个部分取代:C1－C10烷基、C1－C10烷氧基、芳基和选自羟基、硫羟、硫醚、酮、醛、酯、醚、胺、亚胺、酰胺、硝基、羧酸、二硫化物、碳酸酯、异氰酸酯、碳二亚胺、烷氧羰基、氨基甲酸酯和卤素的官能团取代。现已发现,把咪唑烷配体包含在以前描述的钌或锇催化剂中极大地了改善这些配合物的性能。本发明的催化剂保持了以前描述的钌配合物的官能团耐受力,同时具有比现有技术的钨和钼体系更优的提高的易位活性。
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